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Indices hsCRP et CH chez les patients atteints de maladie coronarienne avec et sans parodontite apicale

13 février 2024 mis à jour par: Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Effet du traitement endodontique sur la protéine C-réactive sérique à haute sensibilité et les indices d'hémogramme complet chez les patients atteints de maladie cardiovasculaire avec et sans parodontite apicale : une étude interventionnelle prospective

Le traitement endodontique est effectué chez les patients présentant une exposition chronique de la pulpe chez les patients atteints de maladie coronarienne et de marqueurs inflammatoires systémiques enregistrés avant et après le traitement et comparés aux patients atteints de maladie coronarienne sans exposition chronique de la pulpe.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le traitement endodontique est effectué chez les patients présentant une exposition chronique de la pulpe chez les patients atteints de maladie coronarienne et de marqueurs inflammatoires systémiques enregistrés avant et après le traitement et comparés aux patients atteints de maladie coronarienne sans exposition chronique de la pulpe. La charge inflammatoire systémique est évaluée avant et après le traitement endodontique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Inde
    • Haryana
      • Rohtak, Haryana, Inde, 124001
        • PGIDS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints de maladie coronarienne avec et sans exposition chronique de la pulpe

Critère d'exclusion:

  • Autres maladies systémiques
  • Antibiotiques pendant plus d'un mois
  • Fumeur
  • Analgésiques plus d'une semaine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: CAO AVEC AP
MALADIE DE L'ARTÈRE CORONAIRE AVEC PARODONTITE APICALE
Procédure: Traitement endodontique
Traitement canalaire
Aucune intervention: CAO SANS AP
MALADIE DE L'ARTÈRE CORONAIRE SANS AP

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
HsCRP sérique
Délai: 12 mois
Charge inflammatoire systémique évaluée
12 mois
indices d'hémogramme complets
Délai: 12 mois
Charge inflammatoire systémique évaluée
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Index périapical CHANGEMENT DE SCORE
Délai: 12 mois
Échelle ordinale de 1 à 5, résultat 5 pire et guérison évaluée
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Postgraduate Institute of Dental Sciences Rohtak

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: DR SANJAY TEWARI, MDS, Post Graduate Institute Of Dental Sciences,Rohtak

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2024

Première publication (Estimé)

21 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

21 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Dr Sushma

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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