- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06272201
Bezřezné sutury v intervenční randomizované studii obezity POSE2.0 (INSPIRO)
1. dubna 2026 aktualizováno: USGI Medical
Bezřezné sutury v intervenční randomizované studii obezity POSE2.0 (studie INSPIRO)
Toto je multicentrická, otevřená, 2-skupinová randomizovaná pivotní studie hodnotící minimálně invazivní postup hubnutí.
Záměrem je vyhodnotit bezpečnost a účinnost POSE2.0 (sutury umístěné do středního + distálního těla bez umístění do fundu) s dietou a cvičebním programem střední intenzity ve srovnání se samotnou dietou a cvičením.
Zákrok bude proveden pomocí zaváděcího katetru g-Cath EZ s kotvicími stehy Snowshoe (také znám jako g-Cath nebo g-Cath EZ) a přidruženými zařízeními (g-Prox EZ, g-Lix a Transport), které jsou souhrnně označovány jako Incisionless Operating Platforma (IOP).
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
Toto je multicentrická, otevřená, 2-skupinová randomizovaná pivotní studie hodnotící minimálně invazivní postup hubnutí.
Záměrem je vyhodnotit bezpečnost a účinnost POSE2.0 (kotvy g-Cath EZ Snowshoe Suture Anchors umístěné ve středním + distálním těle bez umístění ve fundu) s dietou a cvičebním programem střední intenzity ve srovnání s dietou a cvičením. sama.
Zákrok bude proveden pomocí zaváděcího katetru g-Cath EZ s kotvicími stehy Snowshoe (také znám jako g-Cath nebo g-Cath EZ) a přidruženými zařízeními (g-Prox EZ, g-Lix a Transport), které jsou souhrnně označovány jako Incisionless Operating Platforma (IOP).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
186
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: VP of Medical Affairs
- Telefonní číslo: 949-369-3890
- E-mail: info@usgimedical.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Director, RA/QA
- Telefonní číslo: 949-369-3890
- E-mail: tpalmer@usgimedical.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Poskytování podepsaného a datovaného formuláře informovaného souhlasu.
- Subjekt souhlasí s tím, že bude dodržovat požadavky studie a bude dodržovat pooperační dietní a cvičební doporučení po dobu trvání studie.
- Subjekty ve věku 22–65 let.
- Anamnéza nebo selhání s nechirurgickými metodami hubnutí.
- Pokud je žena, buď postmenopauzální, chirurgicky sterilní, nebo souhlaste s praktikováním antikoncepce během roku studie a při screeningu/výchozím stavu mít negativní HCG v séru.
- Mít index tělesné hmotnosti (BMI) ≥ 30 a ≤ 50 kg/m².
- Absence současného závažného systémového onemocnění (včetně, ale bez omezení na: onemocnění koronárních tepen, chronická obstrukční plicní nemoc, městnavé srdeční selhání, rakovina a chronické onemocnění ledvin).
- Souhlasí s tím, že se vzdá jakýchkoli dalších intervenčních postupů při hubnutí nebo liposukce po dobu 12 měsíců po zařazení do studie.
- Během posledních 6 měsíců jsem neužíval žádné léky na předpis nebo volně prodejné léky na hubnutí, s výjimkou léků používaných ke zvládání T2D, pokud byl subjekt na stabilní dávce a váha přetrvávala.
- Bydlí v rozumné vzdálenosti od vyšetřovatelovy ošetřující kanceláře (~50 mil) a je ochoten a schopen cestovat do vyšetřovatelovy kanceláře, aby dokončil všechny běžné následné návštěvy.
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza nebo peroperační důkaz předchozí bariatrické, žaludeční nebo jícnové operace.
- Striktura jícnu nebo jiná anatomie a/nebo stav, který by mohl zabránit průchodu endoluminálních nástrojů nebo provedení procedury.
- Středně závažná gastroezofageální refluxní choroba (GERD), definovaná jako symptomy, které subjektu způsobují vážné nepohodlí, omezují výkon každodenních činností a/nebo stav není zcela kontrolován lékovou terapií.
- Velká hiátová kýla (>3 cm) podle anamnézy nebo podle endoskopie před zařazením.
- Pankreatická insuficience/onemocnění.
- Anamnéza gastroparézy nebo symptomů, které by naznačovaly gastroparézu nebo generalizovanou dysmotilitu (např. problémy s motilitou jícnu a žaludku a abnormality dolního jícnového svěrače).
- Pacientky, o kterých je známo, že jsou těhotné nebo kojí, nebo plánují otěhotnět v příštích 12 měsících.
- Anamnéza známé diagnózy nebo již existujícího příznaku revmatoidní artritidy, sklerodermie, systémového lupusu nebo jiné autoimunitní poruchy pojivové tkáně.
- Imunosupresivní léky nebo systémové steroidy (tj. perorální prednison) do 6 měsíců od návštěvy 1. Intranazální/inhalační steroidy jsou přijatelné.
- Neschopnost nebo ochotu vyhnout se užívání aspirinu a/nebo nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) nebo jiných léků, o kterých je známo, že dráždí žaludek, počínaje dvěma týdny před zařazením do studie a v průběhu celé studie.
- Zánětlivé onemocnění GI traktu v anamnéze; poruchy koagulace; jaterní insuficience nebo cirhóza.
- Aktivní žaludeční eroze, léze nebo žaludeční/duodenální vřed.
- Anamnéza nebo současná dysfunkce destiček nebo koagulace, jako je hemofilie.
- Anamnéza nebo současné použití inzulínu nebo derivátů inzulínu pro léčbu diabetu.
- Pacienti s diabetes mellitus typu II užívající perorální přípravky (ne injekční) s HgA1c > 9 v době zařazení.
- Aktivní kuřák nebo někdo, kdo byl kuřákem během 6 měsíců před zahájením studie.
- Portální hypertenze a/nebo varixy.
- Pacient má v anamnéze zneužívání drog nebo alkoholu nebo je pozitivní při screeningu na užívání drog.
- Pacient v současné době užívá marihuanu/konopí buď pro léčebné nebo rekreační účely, nebo má v plánu začít užívat během příštích 12 měsíců.
- Současná nebo anamnéza psychózy, bipolární choroby, obsedantně-kompulzivní poruchy, záchvatovitého přejídání a/nebo jiných poruch příjmu potravy po předchozí anamnéze a lékařském/psychologickém posouzení.
- Beckův inventář deprese (krátké) skóre ≥ 12 a/nebo nekontrolovaná deprese po psychologickém a lékařském posouzení před zařazením.
- Skóre pacienta > 2 u kteréhokoli z identifikovaných příznaků v doméně nevolnosti/zvracení nebo nadýmání/roztažení na indexu gastroparesis Cardinal Symptom Index (GCSI).
- Nechodí nebo má výrazné zhoršení pohyblivosti (tj. nemůže chodit 30 minut).
- Známá hormonální nebo genetická příčina obezity včetně neléčené hypotyreózy (TSH >5,0 U/ml).
- Současná nebo anamnéza chronické bolesti břicha.
- Účast v jiné klinické studii, která by mohla ohrozit soulad s POSE2.0 studie (musí být schválena zkoušejícím a USGI Medical).
- Subjekty s osobní anamnézou alergických/anafylaktických reakcí včetně přecitlivělosti na léky nebo materiály, které budou použity v postupu studie.
- Jakýkoli jiný zdravotní stav, který by neumožňoval elektivní endoskopii, jako je špatný celkový zdravotní stav nebo anamnéza a/nebo symptomy závažného onemocnění ledvin, jater, srdce a/nebo plic a/nebo lékařovo posouzení, že subjekt není vhodným kandidátem.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčba
Léčba POSE2.0 s úpravou životního stylu
|
POSE2.0 (kotvy šití sněžnic g-Cath EZ umístěné ve středním + distálním těle bez umístění ve fundu), se středně intenzivní dietou a cvičebním programem
|
|
Žádný zásah: Řízení
Samotná úprava životního stylu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento celkové ztráty tělesné hmotnosti (%TBWL) po randomizaci
Časové okno: 12 měsíců
|
Aby to bylo považováno za účinné, musí být rozdíl v %TBWL mezi léčenou skupinou mínus kontrolní skupina významně větší než 5 %.
|
12 měsíců
|
|
Míra odpovědí alespoň 50 % v léčebné skupině POSE2.0
Časové okno: 12 měsíců
|
Respondér definován jako >5% TBWL
|
12 měsíců
|
|
Bezpečnost – výskyt nežádoucích příhod souvisejících se zařízením a postupem během 12 měsíců
Časové okno: 12 měsíců
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících se zařízením a postupem během 12 měsíců definovaných jako Clavien-Dindo Třída III nebo vyšší.
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Barham Abu Dayyeh, MD, MPH, Mayo Clinic
- Vrchní vyšetřovatel: Erik Wilson, MD, University of Texas Medical School at Houston
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. října 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. října 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. listopadu 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. února 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. února 2024
První zveřejněno (Aktuální)
22. února 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 50620 TPR
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .