Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezřezné sutury v intervenční randomizované studii obezity POSE2.0 (INSPIRO)

1. dubna 2026 aktualizováno: USGI Medical

Bezřezné sutury v intervenční randomizované studii obezity POSE2.0 (studie INSPIRO)

Toto je multicentrická, otevřená, 2-skupinová randomizovaná pivotní studie hodnotící minimálně invazivní postup hubnutí. Záměrem je vyhodnotit bezpečnost a účinnost POSE2.0 (sutury umístěné do středního + distálního těla bez umístění do fundu) s dietou a cvičebním programem střední intenzity ve srovnání se samotnou dietou a cvičením. Zákrok bude proveden pomocí zaváděcího katetru g-Cath EZ s kotvicími stehy Snowshoe (také znám jako g-Cath nebo g-Cath EZ) a přidruženými zařízeními (g-Prox EZ, g-Lix a Transport), které jsou souhrnně označovány jako Incisionless Operating Platforma (IOP).

Přehled studie

Detailní popis

Toto je multicentrická, otevřená, 2-skupinová randomizovaná pivotní studie hodnotící minimálně invazivní postup hubnutí. Záměrem je vyhodnotit bezpečnost a účinnost POSE2.0 (kotvy g-Cath EZ Snowshoe Suture Anchors umístěné ve středním + distálním těle bez umístění ve fundu) s dietou a cvičebním programem střední intenzity ve srovnání s dietou a cvičením. sama. Zákrok bude proveden pomocí zaváděcího katetru g-Cath EZ s kotvicími stehy Snowshoe (také znám jako g-Cath nebo g-Cath EZ) a přidruženými zařízeními (g-Prox EZ, g-Lix a Transport), které jsou souhrnně označovány jako Incisionless Operating Platforma (IOP).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

186

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Poskytování podepsaného a datovaného formuláře informovaného souhlasu.
  2. Subjekt souhlasí s tím, že bude dodržovat požadavky studie a bude dodržovat pooperační dietní a cvičební doporučení po dobu trvání studie.
  3. Subjekty ve věku 22–65 let.
  4. Anamnéza nebo selhání s nechirurgickými metodami hubnutí.
  5. Pokud je žena, buď postmenopauzální, chirurgicky sterilní, nebo souhlaste s praktikováním antikoncepce během roku studie a při screeningu/výchozím stavu mít negativní HCG v séru.
  6. Mít index tělesné hmotnosti (BMI) ≥ 30 a ≤ 50 kg/m².
  7. Absence současného závažného systémového onemocnění (včetně, ale bez omezení na: onemocnění koronárních tepen, chronická obstrukční plicní nemoc, městnavé srdeční selhání, rakovina a chronické onemocnění ledvin).
  8. Souhlasí s tím, že se vzdá jakýchkoli dalších intervenčních postupů při hubnutí nebo liposukce po dobu 12 měsíců po zařazení do studie.
  9. Během posledních 6 měsíců jsem neužíval žádné léky na předpis nebo volně prodejné léky na hubnutí, s výjimkou léků používaných ke zvládání T2D, pokud byl subjekt na stabilní dávce a váha přetrvávala.
  10. Bydlí v rozumné vzdálenosti od vyšetřovatelovy ošetřující kanceláře (~50 mil) a je ochoten a schopen cestovat do vyšetřovatelovy kanceláře, aby dokončil všechny běžné následné návštěvy.

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza nebo peroperační důkaz předchozí bariatrické, žaludeční nebo jícnové operace.
  2. Striktura jícnu nebo jiná anatomie a/nebo stav, který by mohl zabránit průchodu endoluminálních nástrojů nebo provedení procedury.
  3. Středně závažná gastroezofageální refluxní choroba (GERD), definovaná jako symptomy, které subjektu způsobují vážné nepohodlí, omezují výkon každodenních činností a/nebo stav není zcela kontrolován lékovou terapií.
  4. Velká hiátová kýla (>3 cm) podle anamnézy nebo podle endoskopie před zařazením.
  5. Pankreatická insuficience/onemocnění.
  6. Anamnéza gastroparézy nebo symptomů, které by naznačovaly gastroparézu nebo generalizovanou dysmotilitu (např. problémy s motilitou jícnu a žaludku a abnormality dolního jícnového svěrače).
  7. Pacientky, o kterých je známo, že jsou těhotné nebo kojí, nebo plánují otěhotnět v příštích 12 měsících.
  8. Anamnéza známé diagnózy nebo již existujícího příznaku revmatoidní artritidy, sklerodermie, systémového lupusu nebo jiné autoimunitní poruchy pojivové tkáně.
  9. Imunosupresivní léky nebo systémové steroidy (tj. perorální prednison) do 6 měsíců od návštěvy 1. Intranazální/inhalační steroidy jsou přijatelné.
  10. Neschopnost nebo ochotu vyhnout se užívání aspirinu a/nebo nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) nebo jiných léků, o kterých je známo, že dráždí žaludek, počínaje dvěma týdny před zařazením do studie a v průběhu celé studie.
  11. Zánětlivé onemocnění GI traktu v anamnéze; poruchy koagulace; jaterní insuficience nebo cirhóza.
  12. Aktivní žaludeční eroze, léze nebo žaludeční/duodenální vřed.
  13. Anamnéza nebo současná dysfunkce destiček nebo koagulace, jako je hemofilie.
  14. Anamnéza nebo současné použití inzulínu nebo derivátů inzulínu pro léčbu diabetu.
  15. Pacienti s diabetes mellitus typu II užívající perorální přípravky (ne injekční) s HgA1c > 9 v době zařazení.
  16. Aktivní kuřák nebo někdo, kdo byl kuřákem během 6 měsíců před zahájením studie.
  17. Portální hypertenze a/nebo varixy.
  18. Pacient má v anamnéze zneužívání drog nebo alkoholu nebo je pozitivní při screeningu na užívání drog.
  19. Pacient v současné době užívá marihuanu/konopí buď pro léčebné nebo rekreační účely, nebo má v plánu začít užívat během příštích 12 měsíců.
  20. Současná nebo anamnéza psychózy, bipolární choroby, obsedantně-kompulzivní poruchy, záchvatovitého přejídání a/nebo jiných poruch příjmu potravy po předchozí anamnéze a lékařském/psychologickém posouzení.
  21. Beckův inventář deprese (krátké) skóre ≥ 12 a/nebo nekontrolovaná deprese po psychologickém a lékařském posouzení před zařazením.
  22. Skóre pacienta > 2 u kteréhokoli z identifikovaných příznaků v doméně nevolnosti/zvracení nebo nadýmání/roztažení na indexu gastroparesis Cardinal Symptom Index (GCSI).
  23. Nechodí nebo má výrazné zhoršení pohyblivosti (tj. nemůže chodit 30 minut).
  24. Známá hormonální nebo genetická příčina obezity včetně neléčené hypotyreózy (TSH >5,0 U/ml).
  25. Současná nebo anamnéza chronické bolesti břicha.
  26. Účast v jiné klinické studii, která by mohla ohrozit soulad s POSE2.0 studie (musí být schválena zkoušejícím a USGI Medical).
  27. Subjekty s osobní anamnézou alergických/anafylaktických reakcí včetně přecitlivělosti na léky nebo materiály, které budou použity v postupu studie.
  28. Jakýkoli jiný zdravotní stav, který by neumožňoval elektivní endoskopii, jako je špatný celkový zdravotní stav nebo anamnéza a/nebo symptomy závažného onemocnění ledvin, jater, srdce a/nebo plic a/nebo lékařovo posouzení, že subjekt není vhodným kandidátem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba
Léčba POSE2.0 s úpravou životního stylu
POSE2.0 (kotvy šití sněžnic g-Cath EZ umístěné ve středním + distálním těle bez umístění ve fundu), se středně intenzivní dietou a cvičebním programem
Žádný zásah: Řízení
Samotná úprava životního stylu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento celkové ztráty tělesné hmotnosti (%TBWL) po randomizaci
Časové okno: 12 měsíců
Aby to bylo považováno za účinné, musí být rozdíl v %TBWL mezi léčenou skupinou mínus kontrolní skupina významně větší než 5 %.
12 měsíců
Míra odpovědí alespoň 50 % v léčebné skupině POSE2.0
Časové okno: 12 měsíců
Respondér definován jako >5% TBWL
12 měsíců
Bezpečnost – výskyt nežádoucích příhod souvisejících se zařízením a postupem během 12 měsíců
Časové okno: 12 měsíců
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících se zařízením a postupem během 12 měsíců definovaných jako Clavien-Dindo Třída III nebo vyšší.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Barham Abu Dayyeh, MD, MPH, Mayo Clinic
  • Vrchní vyšetřovatel: Erik Wilson, MD, University of Texas Medical School at Houston

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. října 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. listopadu 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

22. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit