Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv terapeutického doteku na úzkost ze zkoušky

20. května 2024 aktualizováno: Gizem Göktuna, Dokuz Eylul University

Vliv terapeutického doteku u studentů ošetřovatelství na úzkost ze zkoušek

Cíl: Tato studie byla naplánována za účelem zjištění vlivu terapeutického doteku aplikovaného u studentů ošetřovatelství na test úzkosti.

Metoda: Studenti, kteří splnili kritéria pro zařazení, byli randomizační metodou rozděleni do terapeutických dotekových a kontrolních skupin. Po určení skupin studenti vyplnili formulář Úvodní informace a Stupnici úzkosti ze státní zkoušky. 30 minut před zkouškou byl na každého ze studentů, kteří byli rozděleni do skupin, aplikován terapeutický dotek po dobu 20 minut. Kontrolní skupině nebyla podána žádná žádost a bylo jim řečeno, aby počkali ve třídě, kde skupina čekala, jak si přáli. Ihned po dokončení žádosti byla škála znovu aplikována na obě skupiny.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Testovací úzkost je stav, který má kognitivní, emocionální a fyziologické aspekty a způsobuje nežádoucí a rušivé emoce během zkoušky. Může bránit mentálnímu vnímání potřebnému k tomu, aby se u zkoušky dobře dařilo, stejně jako schopnosti jasného myšlení a paměti potřebné k efektivnímu studiu. Osoba se může cítit úzkostně, bezcenná nebo dezorganizovaná, zažívá zrychlený tep, bolesti hlavy a stres; Mohou se srovnávat se svými vrstevníky kvůli testovací úzkosti. Testovací úzkost může bránit úspěchu ve vzdělávání a negativně ovlivnit rozvoj dovedností studentů a akademický výkon. Ošetřovatelské vzdělávání je vysoce stresující proces, který zahrnuje teoretické a praktické zkušenosti s učením a výukou. Tato situace dále zvyšuje úroveň úzkosti studentů. Studie zjistily, že testová úzkost studentů ošetřovatelství je vyšší než u jiných univerzitních studentů. Je známo, že ke snížení úzkosti se používá mnoho doplňkových metod. Terapeutický dotek, který patří mezi praktiky založené na energii, je jednou z nich.

Když prozkoumáme literaturu, můžeme vidět, že terapeutický dotek byl studován na symptomech, jako je úzkost, únava, kvalita spánku, pohodlí a bolest v různých vzorových skupinách, ale neexistuje žádná studie o testované úzkosti. Proto byla tato studie plánována zjistit vliv terapeutického doteku aplikovaného na studenty ošetřovatelství na test úzkosti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • İzmir, Krocan, 35000
        • Gizem Göktuna

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být starší 18 let,
  • Umět turecky a souhlasit s účastí ve výzkumu
  • Být studentkou čtvrtého ročníku ošetřovatelství
  • Neabsolvoval žádnou energetickou terapii (reiki, terapeutický dotek).

Kritéria vyloučení:

  • přítomnost existujícího psychiatrického onemocnění,
  • Užívání anxiolytických a antidepresivních léků

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Terapeutická dotyková skupina
Jedinci, kteří podstoupí terapeutický dotek, obdrží terapeutický dotek po dobu 20 minut 30 minut před zkouškou.
Jedinci, kteří podstoupí terapeutický dotek, obdrží terapeutický dotek po dobu 20 minut 30 minut před zkouškou.
Žádný zásah: kontrolní skupina
U jedinců v kontrolní skupině nebude prováděna žádná léčba.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Textová úzkost
Časové okno: Jednotlivci v terapeutických dotekových a kontrolních skupinách budou měřeni jako výchozí před aplikací.

Srovnání výsledků testu úzkosti terapeutické dotekové skupiny a kontrolní skupiny. Údaje o skóre úzkosti studentů v testu byly shromážděny pomocí státní testovací škály úzkosti.

Jedná se o 22dílnou stupnici. Skóre v inventáři se pohybuje od 22 do 88. Vyšší body ukazují vyšší úroveň úzkosti.

Jednotlivci v terapeutických dotekových a kontrolních skupinách budou měřeni jako výchozí před aplikací.
Textová úzkost
Časové okno: Po ukončení terapeutického doteku budou jedinci v obou skupinách opět změřeni v průměru do 10 minut.

Srovnání výsledků testu úzkosti terapeutické dotekové skupiny a kontrolní skupiny. Údaje o skóre úzkosti studentů v testu byly shromážděny pomocí státní testovací škály úzkosti.

Jedná se o 22dílnou stupnici. Skóre v inventáři se pohybuje od 22 do 88. Vyšší body ukazují vyšší úroveň úzkosti.

Po ukončení terapeutického doteku budou jedinci v obou skupinách opět změřeni v průměru do 10 minut.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

18. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

26. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2023/9/8

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit