- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06279117
Effekten av terapeutisk beröring på examensångest
Effekten av terapeutisk beröring som tillämpas på sjuksköterskestudenter på examensångest
Syfte: Denna studie planerades för att fastställa effekten av terapeutisk beröring som tillämpas på sjuksköterskestudenter på testångest.
Metod: Elever som uppfyllde inklusionskriterierna delades in i terapeutiska berörings- och kontrollgrupper med hjälp av randomiseringsmetoden. Efter att grupperna bestämts fyllde eleverna i inledande informationsformulär och State Exam Anxiety Scale. 30 minuter före tentamen applicerades terapeutisk beröring på var och en av eleverna, som delades in i grupper, under 20 minuter. Ingen ansökan gjordes till kontrollgruppen, och de blev tillsagda att vänta i klassrummet där gruppen väntade som de önskade. Omedelbart efter att ansökan var klar applicerades skalan igen på båda grupperna.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Provångest är ett tillstånd som har kognitiva, emotionella och fysiologiska aspekter och orsakar oönskade och störande känslor under tentamen. Det kan hämma den mentala uppfattningen som behövs för att göra bra ifrån sig på en tenta, såväl som de klara tankeförmågan och minnet som behövs för att studera effektivt. Personen kan känna sig orolig, värdelös eller oorganiserad, uppleva snabba hjärtslag, huvudvärk och stress; De kan jämföra sig med sina kamrater på grund av testångest. Testångest kan hindra utbildningsframgång och negativt påverka elevernas kompetensutveckling och akademiska prestationer. Sjuksköterskeutbildning är en mycket stressande process som inkluderar teoretiska och praktiska lärande och undervisningserfarenheter. Denna situation ökar elevernas ångestnivåer ytterligare. Studier har visat att sjuksköterskestudenters provångest är högre än andra universitetsstudenter. Det är känt att många kompletterande metoder används för att minska ångest. Terapeutisk beröring, som är en av de energibaserade metoderna, är en av dem.
När litteraturen granskas kan man se att terapeutisk beröring har studerats på symtom som ångest, trötthet, sömnkvalitet, komfort och smärta i olika urvalsgrupper, men det finns ingen studie om testångest. Därför var denna studie planerad för att bestämma effekten av terapeutisk beröring som tillämpas på sjuksköterskestudenter på testångest.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
İzmir, Kalkon, 35000
- Gizem Göktuna
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara över 18 år,
- Att kunna turkiska och gå med på att delta i forskningen
- Att vara sjuksköterskestudent på fjärde året
- Att inte ha fått någon energiterapi (reiki, terapeutisk beröring) tidigare
Exklusions kriterier:
- Närvaro av befintlig psykiatrisk sjukdom,
- Använder ångestdämpande och antidepressiva läkemedel
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Terapeutisk beröringsgrupp
Individer som genomgår terapeutisk beröring kommer att få terapeutisk beröring i 20 minuter 30 minuter före tentamen.
|
Individer som genomgår terapeutisk beröring kommer att få terapeutisk beröring i 20 minuter 30 minuter före tentamen.
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Ingen behandling kommer att utföras på individer i kontrollgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Text ångest
Tidsram: Individer i de terapeutiska berörings- och kontrollgrupperna kommer att mätas som baslinje före applikationen.
|
Jämförelse av testångestresultat för terapeutisk beröringsgrupp och kontrollgrupp. Elevernas resultatdata för testångest samlades in av State Test Anxiety Scale. Det är en skala med 22 punkter. Poängen i inventeringen varierar från 22 till 88. Högre poäng visar en högre nivå av ångest. |
Individer i de terapeutiska berörings- och kontrollgrupperna kommer att mätas som baslinje före applikationen.
|
Text ångest
Tidsram: Efter att den terapeutiska beröringen är klar kommer individer i båda grupperna att mätas igen inom i genomsnitt 10 minuter.
|
Jämförelse av testångestresultat för terapeutisk beröringsgrupp och kontrollgrupp. Elevernas resultatdata för testångest samlades in av State Test Anxiety Scale. Det är en skala med 22 punkter. Poängen i inventeringen varierar från 22 till 88. Högre poäng visar en högre nivå av ångest. |
Efter att den terapeutiska beröringen är klar kommer individer i båda grupperna att mätas igen inom i genomsnitt 10 minuter.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023/9/8
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Testa ångest
-
Radiometer Medical ApSRekrytering
-
Sight DiagnosticsAvslutad
-
Radiometer Medical ApSAvslutadDiagnostiskt testDanmark
-
Istanbul Bilgi UniversityIstanbul University - Cerrahpasa (IUC)AvslutadDubbeluppgift | Funktionellt testKalkon
-
Istanbul Demiroglu Bilim UniversityAvslutadTest-omtest tillförlitlighet
-
Laval UniversityFonds de la Recherche en Santé du Québec; Canada Foundation for InnovationAvslutadTräning | KOL | Endurance Shuttle Walking Test (Motion vid 85 % av maximalt Shuttle Walking Test)Kanada
-
Şensu DinçerHar inte rekryterat ännuSonoelastografi | Isokinetisk testKalkon
-
Boston Medical CenterAvslutadFekalt immunkemiskt testFörenta staterna
-
University of Sao PauloHarvard Medical School (HMS and HSDM); Karolinska Institutet; University... och andra samarbetspartnersAvslutadNeuropsykologiskt testBrasilien
-
Kutahya Health Sciences UniversityRekryteringTräning | Kognitiv funktion | Friska deltagare | Motorisk aktivitet | Kognitiv rehabilitering | Balans, Postural | Multi-tasking beteende | Bildspråk, psykoterapi | Stroop test | Kognitivt testKalkon
Kliniska prövningar på terapeutisk beröring
-
King's College Hospital NHS TrustRekryteringÅterkommande urinvägsinfektion | Genitourinärt syndrom vid klimakterietStorbritannien
-
Smith & Nephew, Inc.AvslutadKirurgiskt sår dehiscens | Sår och skadorSydafrika
-
Boston Medical CenterHar inte rekryterat ännuSubstansmissbruk | Problem med psykisk hälsaFörenta staterna
-
Babes-Bolyai UniversityAktiv, inte rekryterandeREThink Game | Behandling som vanligtRumänien
-
Cognoa, Inc.AvslutadAutismspektrumstörningFörenta staterna
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineNational Cancer Institute (NCI); University of BotswanaRekryteringLivmoderhalscancerFörenta staterna, Botswana
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)AvslutadCancer | Kolorektal cancer | Koloncancer | RectumcancerFörenta staterna
-
Shriners Hospitals for ChildrenAvslutadBrännaFörenta staterna
-
Universidad Miguel Hernandez de ElcheHospital Universitario San Juan de AlicanteAvslutadRyggsmärta Nedre delen av ryggen KroniskSpanien