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試験の不安に対するセラピー的タッチの効果

2024年2月23日 更新者:Gizem Göktuna、Dokuz Eylul University

試験不安に対する看護学生へのセラピータッチの効果

目的: この研究は、看護学生に適用されるセラピータッチが試験の不安に対してどのような影響を与えるかを調べるために計画されました。

方法: 選択基準を満たした学生は、ランダム化法を使用してセラピータッチグループとコントロールグループに分けられました。 グループが決定された後、学生は紹介情報フォームと州試験不安尺度に記入しました。 試験の 30 分前に、グループに分けられた生徒たちにセラピータッチが 20 分間施されました。 対照群には申請を行わず、グループが待機する教室で自由に待機するように言われ、申請完了後すぐに両群に体重計を再適用した。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

試験不安は、認知的、感情的、生理学的な側面を持ち、試験中に望ましくない不快な感情を引き起こす状態です。 試験で良い成績を収めるために必要な精神的認識、および効果的に勉強するために必要な明晰な思考スキルと記憶力が阻害される可能性があります。人は不安、無価値感、混乱を感じ、心拍数の上昇、頭痛、ストレスを経験することがあります。試験に対する不安から、自分を同僚と比較してしまう可能性があります。 テストに対する不安は、教育の成功を妨げ、生徒のスキル開発や学業成績に悪影響を与える可能性があります。 看護教育は、理論的かつ実践的な学習と教育経験を含む、非常にストレスの多いプロセスです。 この状況は生徒の不安レベルをさらに高めます。 研究によると、看護学生の試験に対する不安は他の大学の学生よりも高いことがわかっています。不安を軽減するために多くの補完的な方法が使用されていることが知られています。 エネルギーベースの実践の一つであるセラピューティックタッチもその1つです。

文献を調べると、さまざまなサンプルグループで不安、疲労、睡眠の質、快適さ、痛みなどの症状についてセラピータッチが研究されていることがわかりますが、試験の不安については研究されていません。したがって、この研究は計画されました。試験の不安に対する看護学生へのセラピータッチの効果を測定する。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • İzmir、七面鳥、35000
        • 募集
        • Gizem Göktuna
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること、
  • トルコ語を理解し、研究に参加することに同意すること
  • 看護学生4年生です
  • これまでにエネルギー療法(レイキ、セラピータッチ)を受けていないこと

除外基準:

  • 既存の精神疾患の存在、
  • 抗不安薬や抗うつ薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:セラピータッチグループ
セラピータッチを受ける人は、検査の30分前に20分間セラピータッチを受けます。
セラピータッチを受ける人は、検査の30分前に20分間セラピータッチを受けます。
介入なし:対照群
対照群の個体には治療は行われません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
テキスト不安
時間枠:セラピータッチグループとコントロールグループの個人は、適用前のベースラインとして測定されます。

セラピータッチグループとコントロールグループの不安テスト結果の比較。 生徒のテスト不安スコア データは、State Test Anxiety Scale によって収集されました。

22項目のスケールです。 インベントリ内のスコアの範囲は 22 ~ 88 です。 ポイントが高いほど、不安のレベルが高いことを示します。

セラピータッチグループとコントロールグループの個人は、適用前のベースラインとして測定されます。
テキスト不安
時間枠:セラピータッチが完了した後、両方のグループの個人は平均 10 分以内に再度測定されます。

セラピータッチグループとコントロールグループの不安テスト結果の比較。 生徒のテスト不安スコア データは、State Test Anxiety Scale によって収集されました。

22項目のスケールです。 インベントリ内のスコアの範囲は 22 ~ 88 です。 ポイントが高いほど、不安のレベルが高いことを示します。

セラピータッチが完了した後、両方のグループの個人は平均 10 分以内に再度測定されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月15日

一次修了 (推定)

2024年2月23日

研究の完了 (推定)

2024年3月10日

試験登録日

最初に提出

2024年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月23日

最初の投稿 (推定)

2024年2月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月23日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2023/9/8

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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