Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av terapeutisk berøring på eksamensangst

20. mai 2024 oppdatert av: Gizem Göktuna, Dokuz Eylul University

Effekten av terapeutisk berøring brukt på sykepleierstudenter på eksamensangst

Mål: Denne studien var planlagt for å bestemme effekten av terapeutisk berøring brukt på sykepleierstudenter på testangst.

Metode: Elever som oppfylte inklusjonskriteriene ble delt inn i terapeutiske berørings- og kontrollgrupper ved bruk av randomiseringsmetoden. Etter at gruppene var bestemt, fylte studentene ut det innledende informasjonsskjemaet og statens eksamensangstskala. 30 minutter før eksamen ble det lagt terapeutisk berøring på hver av studentene, som ble delt inn i grupper, i 20 minutter. Det ble ikke søkt kontrollgruppen, og de ble bedt om å vente i klasserommet der gruppen ventet som de ønsket. Umiddelbart etter at søknaden var fullført, ble skalaen påført begge gruppene på nytt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Testangst er en tilstand som har kognitive, emosjonelle og fysiologiske aspekter og forårsaker uønskede og forstyrrende følelser under eksamen. Det kan hemme den mentale oppfatningen som trengs for å gjøre det bra på en eksamen, så vel som de klare tenkningsferdighetene og minnet som trengs for å studere effektivt. Personen kan føle seg engstelig, verdiløs eller uorganisert, oppleve rask hjerterytme, hodepine og stress; De kan sammenligne seg med jevnaldrende på grunn av testangst. Testangst kan hindre pedagogisk suksess og negativt påvirke elevenes ferdighetsutvikling og akademiske prestasjoner. Sykepleierutdanning er en svært belastende prosess som inkluderer teoretisk og praktisk læring og undervisningserfaringer. Denne situasjonen øker elevenes angstnivå ytterligere. Studier har funnet at sykepleierstudenters testangst er høyere enn andre universitetsstudenter. Det er kjent at mange komplementære metoder brukes for å redusere angst. Terapeutisk berøring, som er en av de energibaserte praksisene, er en av dem.

Når litteraturen undersøkes, kan man se at terapeutisk berøring er studert på symptomer som angst, tretthet, søvnkvalitet, komfort og smerte i ulike utvalgsgrupper, men det er ingen studie på testangst. Derfor var denne studien planlagt. å bestemme effekten av terapeutisk berøring brukt på sykepleierstudenter på testangst.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • İzmir, Tyrkia, 35000
        • Gizem Göktuna

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være over 18 år,
  • Å kunne tyrkisk og godta å delta i forskningen
  • Å være sykepleierstudent på fjerde år
  • Ikke å ha mottatt noen energiterapi (reiki, terapeutisk berøring) før

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstedeværelse av eksisterende psykiatrisk sykdom,
  • Bruk av anxiolytiske og antidepressive medisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Terapeutisk berøringsgruppe
Personer som gjennomgår terapeutisk berøring vil motta terapeutisk berøring i 20 minutter 30 minutter før eksamen.
Personer som gjennomgår terapeutisk berøring vil motta terapeutisk berøring i 20 minutter 30 minutter før eksamen.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Ingen behandling vil bli utført på individer i kontrollgruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tekst Angst
Tidsramme: Individer i de terapeutiske berørings- og kontrollgruppene vil bli målt som en baseline før søknaden.

Sammenligning av testangstresultater for terapeutisk berøringsgruppe og kontrollgruppe. Studentenes testangstscoredata ble samlet inn av State Test Anxiety Scale.

Det er en 22-elements skala. Poengsummen i inventaret varierer fra 22 til 88. Høyere poeng viser et høyere nivå av angst.

Individer i de terapeutiske berørings- og kontrollgruppene vil bli målt som en baseline før søknaden.
Tekst Angst
Tidsramme: Etter at den terapeutiske berøringen er fullført, vil individer i begge gruppene bli målt igjen innen gjennomsnittlig 10 minutter.

Sammenligning av testangstresultater for terapeutisk berøringsgruppe og kontrollgruppe. Studentenes testangstscoredata ble samlet inn av State Test Anxiety Scale.

Det er en 22-elements skala. Poengsummen i inventaret varierer fra 22 til 88. Høyere poeng viser et høyere nivå av angst.

Etter at den terapeutiske berøringen er fullført, vil individer i begge gruppene bli målt igjen innen gjennomsnittlig 10 minutter.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

18. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

26. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2023/9/8

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere