Het effect van therapeutische aanraking op examenangst
Het effect van therapeutische aanraking toegepast op verpleegkundestudenten op examenangst
Doel: Dit onderzoek was bedoeld om het effect van therapeutische aanraking bij verpleegkundestudenten op faalangst te bepalen.
Methode: Studenten die aan de inclusiecriteria voldeden, werden met behulp van de randomisatiemethode verdeeld in therapeutische aanrakings- en controlegroepen. Nadat de groepen waren bepaald, vulden de studenten het Inleidende Informatieformulier en de Staatsexamenangstschaal in. 30 minuten vóór het examen werd gedurende 20 minuten therapeutische aanraking toegepast op elk van de studenten, die in groepen werden verdeeld. Er werd geen aanvraag ingediend bij de controlegroep en hun werd verteld dat ze moesten wachten in het klaslokaal waar de groep wachtte, zoals ze wilden. Onmiddellijk nadat de aanvraag was voltooid, werd de schaal opnieuw op beide groepen toegepast.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Toetsangst is een aandoening die cognitieve, emotionele en fysiologische aspecten heeft en ongewenste en verontrustende emoties veroorzaakt tijdens het examen. Het kan de mentale perceptie belemmeren die nodig is om goed te presteren op een examen, evenals het heldere denkvermogen en het geheugen dat nodig is om effectief te studeren. De persoon kan zich angstig, waardeloos of ongeorganiseerd voelen, een snelle hartslag, hoofdpijn en stress ervaren; Ze kunnen zichzelf vergelijken met hun leeftijdsgenoten vanwege faalangst. Toetsangst kan het succes in het onderwijs belemmeren en een negatieve invloed hebben op de ontwikkeling van vaardigheden en de academische prestaties van studenten. Het verpleegkundig onderwijs is een zeer stressvol proces dat zowel theoretische als praktische leer- en onderwijservaringen omvat. Deze situatie verhoogt de angstniveaus van studenten verder. Uit onderzoek is gebleken dat de examenangst van studenten verpleegkunde hoger is dan die van andere universiteitsstudenten. Het is bekend dat er veel complementaire methoden worden gebruikt om angst te verminderen. Therapeutische aanraking, een van de op energie gebaseerde praktijken, is daar een van.
Wanneer de literatuur wordt onderzocht, blijkt dat er in verschillende steekproefgroepen therapeutische aanraking is onderzocht op symptomen als angst, vermoeidheid, slaapkwaliteit, comfort en pijn, maar dat er geen onderzoek is gedaan naar faalangst. Daarom werd dit onderzoek gepland. om het effect van therapeutische aanraking bij verpleegkundestudenten op faalangst te bepalen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
İzmir, Kalkoen, 35000
- Gizem Göktuna
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als u ouder bent dan 18 jaar,
- Turks kennen en akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
- Als vierdejaars student verpleegkunde
- Niet eerder enige energetische therapie (reiki, therapeutische aanraking) hebben ontvangen
Uitsluitingscriteria:
- Aanwezigheid van een bestaande psychiatrische aandoening,
- Gebruik van anxiolytische en antidepressiva
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Therapeutische aanrakingsgroep
Personen die therapeutische aanraking ondergaan, krijgen 30 minuten vóór het onderzoek therapeutische aanraking gedurende 20 minuten.
|
Personen die therapeutische aanraking ondergaan, krijgen 30 minuten vóór het onderzoek therapeutische aanraking gedurende 20 minuten.
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
Bij personen uit de controlegroep zal geen behandeling worden uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tekst angst
Tijdsspanne: Individuen in de therapeutische aanrakings- en controlegroepen zullen als basislijn vóór de toepassing worden gemeten.
|
Vergelijking van testangstresultaten van therapeutische aanrakingsgroep en controlegroep. De testangstscoregegevens van de studenten werden verzameld door de State Test Anxiety Scale. Het is een schaal met 22 items. De scores in de inventaris variëren van 22 tot 88. Hogere punten duiden op een hoger niveau van angst. |
Individuen in de therapeutische aanrakings- en controlegroepen zullen als basislijn vóór de toepassing worden gemeten.
|
|
Tekst angst
Tijdsspanne: Nadat de therapeutische aanraking is voltooid, worden individuen in beide groepen binnen gemiddeld 10 minuten opnieuw gemeten.
|
Vergelijking van testangstresultaten van therapeutische aanrakingsgroep en controlegroep. De testangstscoregegevens van de studenten werden verzameld door de State Test Anxiety Scale. Het is een schaal met 22 items. De scores in de inventaris variëren van 22 tot 88. Hogere punten duiden op een hoger niveau van angst. |
Nadat de therapeutische aanraking is voltooid, worden individuen in beide groepen binnen gemiddeld 10 minuten opnieuw gemeten.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023/9/8
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .