Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení účinků stimulace hypoglossálního nervu u lidí s obstrukční spánkovou apnoe

10. března 2024 aktualizováno: Invicta Medical Inc.

Studie akutního důkazu koncepce k vyhodnocení stimulace hypoglossálního nervu u lidí s obstrukční spánkovou apnoe

Tato studie prokazující koncepci se provádí s cílem vyhodnotit, zda lze stimulovat hypoglossální nerv pomocí malé série elektrod umístěných chirurgicky perkutánním přístupem. Budou použity minimálně invazivní běžně dostupné zdravotnické prostředky a bude hodnoceno pozorování charakteristických fyziologických reakcí na stimulaci HGN.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

14

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Austrálie, 5042
        • Adelaide Institute for Sleep Health, Flinders University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Subjekt musí být způsobilý pro diagnostický nebo chirurgický zákrok a

  • Trpí OSA (index apnoe/hypopnoe > 10 událostí/h spánku) na základě anamnézy a fyzického vyšetření.
  • Je chirurgickým kandidátem.
  • Je ochoten a schopen poskytnout informovaný souhlas.
  • Je ochoten nechat dočasně umístit reprezentativní pole elektrod v submandibulárním a mylohyoidním prostoru.
  • Je ochoten zúčastnit se určených následných návštěv.
  • Musí být v dobrém celkovém zdravotním stavu.
  • Je schopen porozumět formuláři informovaného souhlasu schváleného IRB nebo EC (ICF) a dobrovolně jej podepsal a uvedl na něj datum před zahájením jakéhokoli screeningu nebo postupu specifického pro studii.
  • Musí být minimálně 18 let a maximálně 80 let.

Kritéria vyloučení:

  • Má index tělesné hmotnosti nad 35 kg/m2.
  • Prodělal chirurgickou resekci nebo radiační terapii pro rakovinu nebo vrozené malformace v hrtanu, jazyku nebo krku.
  • Má významná přidružená onemocnění, která jim znemožňují nebo nejsou vhodné účastnit se této studie POC.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Stimulace hypoglossálního nervu
Přístrojem zprostředkovaná stimulace hypoglossálního nervu
Přístrojová stimulace hypoglossálního nervu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky vyčnívání jazyka
Časové okno: Den 0
Vizuální ověření protruze jazyka během stimulace v cílovém místě stimulace pomocí reprezentativního pole elektrod.
Den 0
Bezpečnostní výsledky
Časové okno: Den 30
Vyhodnotit a hlásit všechny pozorované nežádoucí příhody, závažné nežádoucí příhody, neočekávané nepříznivé příhody a nepříznivé účinky zařízení pozorované během studie
Den 30
Cílová identifikace a přístup k výsledkům
Časové okno: Den 0
Identifikace a přístup k cílovému místu stimulace v souladu s mediální větví hypoglossálního nervu
Den 0
Charakterizace výsledků umístění leadů
Časové okno: Den 0
Prostorová charakterizace orientace elektrodového pole a těla elektrody k cílovému místu stimulace s ohledem na vhodná chronická místa ukotvení.
Den 0
Výsledky umístění a odstranění potenciálních zákazníků
Časové okno: Den 0
K prokázání schopnosti bezpečně umístit a odstranit pole elektrod podle pokynů protokolu.
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndromy spánkové apnoe

Klinické studie na Stimulace hypoglossálního nervu

Předplatit