Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie Efgartigimodu PH20 SC u dospělých s onemocněním štítné žlázy (UplighTED)

13. března 2026 aktualizováno: argenx

Randomizovaná, dvojitě maskovaná, placebem kontrolovaná, multicentrická studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a imunogenicity přípravku Efgartigimod PH20 SC podávaného předplněnou injekční stříkačkou u dospělých účastníků s onemocněním štítné žlázy

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit účinnost, bezpečnost a snášenlivost, farmakokinetiku (PK), farmakodynamiku (PD) a imunogenicitu efgartigimodu PH20 SC u účastníků s aktivní, středně těžkou až těžkou TED ve srovnání s placebem PH20 SC.

Po až 28denním období screeningu budou způsobilí účastníci randomizováni v poměru 2:1, aby dostávali efgartigimod PH20 SC nebo placebo PH20 SC, v daném pořadí. Studovaný lék bude podáván subkutánně během 24týdenního dvojitě zaslepeného léčebného období (DBTP). Na konci DBTP (týden 24) pacienti reagující na proptózu vstoupí do období sledování (52 týdnů), aby se posoudila bezpečnost, snášenlivost a trvanlivost léčby efgartigimodem PH20 SC, když byla mimo terapii. Pacienti, kteří nereagují na proptózu a účastníci, kteří mají relaps proptózy během 52týdenního období sledování, budou dostávat otevřenou léčbu efgartigimodem PH20 SC po dobu až 24 týdnů.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

102

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Melbourne, Austrálie, 3002
        • Centre for Eye Research Australia
      • Nedlands, Austrálie, 6009
        • The University of Western Australia - Lions Eye Institute (LEI)
      • St Leonards, Austrálie, 2065
        • North Shore Private Hospital
      • Sydney, Austrálie, 2000
        • Sydney Eye Hospital
      • Brussels, Belgie, 1020
        • CHU UVC Brugmann - Site Victor Horta
      • Burgas, Bulharsko, 8000
        • Oxycom Medical Centre
      • Sofia, Bulharsko, 1431
        • UMHAT Aleksandrovska - Diagnostic Consultative Center (DCC) Aleksandrova
      • Stara Zagora, Bulharsko, 6008
        • Medical Center Vereya EOOD - Vereya Medical Center (former Military Hospital)
      • Varna, Bulharsko, 9010
        • St. Petka Eye Hospital - Eye Clinic St. Petka Varna
      • Pärnu, Estonsko, 80018
        • Dr Liina Viitas Endokrinoloog
      • Tartu, Estonsko, 50406
        • Tartu Ulikooli Kliinikum
      • Florence, Itálie, 50134
        • Azienda Ospedaliero Universitaria Careggi
      • Genova, Itálie, 16132
        • Ospedale Policlinico San Martino
      • Milan, Itálie, 20122
        • Fondazione Irccs Ca' Granda Ospedale Maggioe Policlinico Di Milano
      • Milan, Itálie, 20142
        • ASST Santi Paolo e Carlo - Ospedale San Paolo
      • Naples, Itálie, 80131
        • Azienda Ospedaliera Universitaria (AOU) Federico II
      • Pisa, Itálie, 56126
        • Santa Chiara Hospital
      • Varese, Itálie, 21100
        • ASST Sete Laghi - Ospedale di Circolo e Fondazione Macchi di Varese
      • Budapest, Maďarsko, 1133
        • Budapest Retina Intezet
      • Eger, Maďarsko, 3300
        • Vadnay Szemeszet es Latszereszet
      • Pécs, Maďarsko, 7621
        • Ganglion Orvosi Központ
      • Pécs, Maďarsko, 7624
        • Pecsi Tudomanyegyetem (PTE) Altalanos Orvostudomanyi Kar (AOK) University of Pecs Medical School
      • Szombathely, Maďarsko, 9700
        • Markusovszky Teaching Hospital
      • Berlin, Německo, 10117
        • Charite Universitaetsmedizin Berlin - Campus Charite Mitte (CCM)
      • Frankfurt, Německo, 60318
        • Buergerhospital Frankfurt am Main
      • Greifswald, Německo, 17475
        • Universitaetsklinikum der Ernst-Moritz-Arndt-Universitaet Greifswald
      • Münster, Německo, 48149
        • Universitaetsklinikum Muenster
      • Bucharest, Rumunsko, 011025
        • Centrul Medical Sana
      • Bucharest, Rumunsko, 011863
        • Institutul National de Endocrinologie C.I.Parhon
      • Bucharest, Rumunsko, 10825
        • Spitalul Universitar de Urgenta Militar Central Dr. Carol Davila
      • Iași, Rumunsko, 700111
        • Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Sf. Spiridon
      • Singapore, Singapur, 119074
        • National University Hospital
      • Bradford, Spojené království, BD9 6RJ
        • Bradford Royal Infirmary - Bradford Teaching Hospitals NHS Foundation
      • Cardiff, Spojené království, CF14 4XW
        • Cardiff and Vale University Health Board - University Hospital of wales (UHW)
      • Frimley, Spojené království, GU16 7UJ
        • Frimley Health NHS Foundation Trust - Frimley Park Hospital
      • London, Spojené království, SE1 7EH
        • St Thomas' Hospital - Guy's & St Thomas' NHS Foundation Trust
      • Newcastle, Spojené království, NE1 4LP
        • Royal Victoria Infirmary - the Newcastle Upon Tyne Hospitals Nhs Foundation Trust
    • California
      • Beverly Hills, California, Spojené státy, 90210
        • Thrive Health - Beverly Hills
      • Irvine, California, Spojené státy, 92697
        • UCI Health - Gavin Herbert Eye Institute
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90033
        • University of Southern California - Keck School of Medicine
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94102
        • Silkiss Eye Surgery
    • Florida
      • Coral Springs, Florida, Spojené státy, 33067
        • Advanced Research LLC
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32204
        • Levenson Eye Associates
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33136
        • Bascom Palmer Eye Institute
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
        • University of South Florida (USF) Health - Morsani Center for Advanced Healthcare
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • University of Illinois Chicago
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21205
        • Wilmer Eye Institute
    • Michigan
      • Ann Arbour, Michigan, Spojené státy, 48105
        • University of Michigan
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64154
        • Moyes Eye Center - Northland
      • Springfield, Missouri, Spojené státy, 65807
        • Quest Diagnostics - Mercy Smith Glynn Callaway
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Spojené státy, 27705
        • Duke University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • Penn Medicine - Penn Presbyterian Medical Center - Scheie Eye Institute
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Spojené státy, 26506
        • West Virginia University Eye Institute
      • Bang Phlat, Thajsko, 10700
        • Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
      • Bangkok, Thajsko, 10330
        • King Chulalongkorn Memorial Hospital
      • Chiang Mai, Thajsko, 52000
        • Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital
      • Khon Kaen, Thajsko, 40002
        • Srinagarind Hospital
      • Olomouc, Česko, 77900
        • Fakultni Nemocnice Olomouc - Ocni Klinika
      • Pardubice, Česko, 53002
        • OFTEX - Ocni klinika
      • Prague, Česko, 128 00
        • Vseobecna fakultni nemocnice v Praze
      • Prague, Česko, 15000
        • Axon Clinical s.r.o
      • Beijing, Čína, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital - Dongdan Campus
      • Foshan, Čína, 528399
        • Shunde Hospital of Southern Medical University
      • Fuzhou, Čína, 350001
        • Fujian Medical University Union Hospital
      • Hangzhou, Čína, 310003
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
      • Hefei, Čína, 230601
        • The second hospital of Anhui medical university
      • Luoyang, Čína, 471003
        • The first affiliated hospital of Henan University of science and technology
      • Shanghai, Čína, 200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital of Shanghai Jiaotong University School of Medicine
      • Shenyang, Čína, 110002
        • The First Hospital of China Medical University
      • Athens, Řecko, 11527
        • General Hospital of Athens G Gennimatas
      • Pátrai, Řecko, 26504
        • University General Hospital of Patras
      • Thessaloniki, Řecko, 55236
        • A.LOUKAS General Hospital of Thessaloniki
      • Thessaloniki, Řecko, 57001
        • Athens Medical Group - European Interbalkan Medical Center
      • Madrid, Španělsko, 28034
        • Hospital Universitario Ramon y Cajal
      • Majadahonda, Španělsko, 28222
        • Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda
      • Santiago de Compostela, Španělsko, 15702
        • Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela
      • Seville, Španělsko, 41009
        • Hospital Universitario Virgen Macarena

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastník je starší 18 let
  • Účastník je schopen poskytnout podepsaný informovaný souhlas a dodržovat protokolární požadavky
  • Účastník má lékařskou diagnózu aktivního, středně těžkého až těžkého onemocnění štítné žlázy (TED) spojeného s autoimunitními onemocněními štítné žlázy (Gravesova choroba nebo Hashimotova tyreoiditida) pro nejvážněji postižené oko
  • Účastník má nástup aktivních příznaků TED do 12 měsíců před screeningem
  • Účastník musí mít normální funkci štítné žlázy se základním onemocněním pod kontrolou nebo mít mírnou hypo nebo hypertyreózu při screeningu. Mělo by být vynaloženo veškeré úsilí k rychlé nápravě mírné hypo nebo hypertyreózy a k udržení normální funkce štítné žlázy po celou dobu trvání studie
  • Účastnice souhlasí s používáním antikoncepce v souladu s místními předpisy a osoby ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test z krve při screeningu a negativní těhotenský test z moči před podáním studovaného léku.

Kritéria vyloučení:

  • Optická neuropatie (poškození zrakového nervu), definovaná jako nový defekt zorného pole (slepá skvrna), relativní aferentní defekt zornice (zornice reagují odlišně na světlo) nebo barevný defekt sekundární k postižení zrakového nervu během 6 měsíců před screeningem
  • Dekompenzace rohovky (otok rohovky) nereagující na léčbu
  • Předchozí orbitální ozařování nebo operace pro TED
  • Užívání některých léků před screeningem (více informací naleznete v protokolu)
  • Známé autoimunitní onemocnění nebo jakýkoli zdravotní stav, který by narušoval přesné hodnocení klinických příznaků TED nebo vystavoval účastníka nepřiměřenému riziku
  • Malignita v anamnéze, rakovina, pokud není považováno za vyléčené adekvátní léčbou bez známek recidivy po dobu ≥ 3 let. Kdykoli mohou být zařazeni adekvátně léčení účastníci s následujícími druhy rakoviny: karcinom bazocelulární nebo spinocelulární kůže, karcinom in situ děložního čípku, karcinom in situ prsu, náhodné histologické nálezy karcinomu prostaty
  • Klinicky významná aktivní infekce, která není dostatečně vyřešena podle názoru zkoušejícího nebo pozitivní sérový test při screeningu na aktivní infekci některým z následujících: virus hepatitidy B (HBV), virus hepatitidy C (HCV), HIV
  • Současná účast v jiné intervenční klinické studii nebo předchozí účast v klinické studii efgartigimodu a alespoň 1 dávka studovaného léku obdržela nebo dostala alespoň 1 dávku komerčně dostupného efgartigimodu
  • Známá přecitlivělost na studovaný lék nebo na některou z jeho pomocných látek (neaktivní složky)
  • Anamnéza nebo současné zneužívání alkoholu, drog nebo léků během 12 měsíců před screeningem podle hodnocení zkoušejícího
  • Těhotenství nebo laktace nebo záměr otěhotnět během studie
  • Živá nebo živá atenuovaná vakcína byla podána < 4 týdny před screeningem

Úplný seznam kritérií vyloučení lze nalézt v protokolu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Efgartigimod paže
Účastníci s aktivní, středně těžkou až těžkou TED dostávající Efgartigimod PH20 SC (subkutánně) prostřednictvím předplněné injekční stříkačky (PFS)
Subkutánní efgartigimod PH20 SC podávaný předplněnou injekční stříkačkou
Komparátor placeba: Rameno s placebem
Účastníci s aktivní, středně těžkou až těžkou TED dostávající placebo PH20 SC (subkutánně) prostřednictvím předplněné injekční stříkačky (PFS)
Subkutánní placebo podávané předplněnou injekční stříkačkou

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Procento účastníků, kteří reagovali na proptózu
Časové okno: V týdnu 24 dvojitě zaslepeného léčebného období
V týdnu 24 dvojitě zaslepeného léčebného období

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v měření proptózy ve studovaném oku od výchozí hodnoty
Časové okno: Až do 24. týdne dvojitě zaslepeného léčebného období
Až do 24. týdne dvojitě zaslepeného léčebného období
Procento účastníků s vyřešením diplopie (respondentů)
Časové okno: V týdnu 24 dvojitě zaslepeného léčebného období
V týdnu 24 dvojitě zaslepeného léčebného období
Změna celkového skóre Graves's Orbitopathy Quality of Life (GO-QoL) oproti výchozí hodnotě
Časové okno: Až do 24. týdne dvojitě zaslepeného léčebného období
Minimální hodnota: 0 (nejvíce negativní dopad na kvalitu života); Maximální hodnota: 100 (žádný dopad na kvalitu života)
Až do 24. týdne dvojitě zaslepeného léčebného období

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. března 2024

Primární dokončení (Aktuální)

15. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

12. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

13. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Onemocnění štítné žlázy

Klinické studie na Efgartigimod PH20 SC

Předplatit