Hledat v klinických studiích: efgartigimod PH20 SC

Celkem 714 výsledků

argenx

Dokončeno

Studie fáze 1 pro srovnání bezpečnosti a účinku efgartigimodu jako intravenózní infuze s účinkem efgartigimodu jako subkutánní injekce u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
argenx

Nábor

Studie Efgartigimodu PH20 SC u dospělých s onemocněním štítné žlázy

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy
argenx

Nábor

Studie Efgartigimodu PH20 SC u dospělých s onemocněním štítné žlázy

Onemocnění štítné žlázy

Spojené státy
argenx

Aktivní, ne nábor

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti efgartigimodu PH20 subkutánně u dospělých pacientů s primární imunitní trombocytopenií (ADVANCE SC)

Primární imunitní trombocytopenie

Spojené státy, Francie, Gruzie, Německo, Itálie, Japonsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Krocan, Spojené království, Argentina, Austrálie, Bulharsko, Chile, Čína, Dánsko, Řecko, Irsko, Izrael, Jordán, Korejská republika, Mexiko, Nový... a více
argenx

Dokončeno

Hodnocení farmakodynamické noninferiority Efgartigimodu PH20 SC podávaného subkutánně ve srovnání s efgartigimodem podávaným intravenózně u pacientů s generalizovanou myasthenia gravis (ADAPTsc)

Generalizovaná myasthenia gravis

Španělsko, Spojené státy, Belgie, Gruzie, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Holandsko, Polsko, Ruská Federace
argenx

Zatím nenabíráme

Studie Efgartigimodu PH20 SC u dětí ve věku od 2 do méně než 18 let s generalizovanou myasthenia gravis

Generalizovaná myasthenia gravis
argenx

Nábor

Hodnocení dlouhodobé bezpečnosti efgartigimodu podávaného intravenózně u dětí s generalizovanou myasthenia gravis (ADAPT Jr +)

Generalizovaná myasthenia gravis

Spojené státy, Holandsko, Belgie, Polsko, Spojené království
argenx

Nábor

Studie fáze 3 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti efgartigimodu PH20 subkutánně u dospělých pacientů s primární imunitní trombocytopenií (ADVANCE SC+)

Primární imunitní trombocytopenie

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Čína, Gruzie, Řecko, Itálie, Japonsko, Polsko, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Thajsko, Krocan, Argentina, Chile, Irsko, Jordán, Tunisko, Korejská republika, Mexiko, Nový Zéland, Jižní Afrika, Spojené království a více
argenx

Aktivní, ne nábor

Hodnocení dlouhodobé bezpečnosti a snášenlivosti Efgartigimodu PH20 SC podávaného subkutánně u pacientů s generalizovanou myasthenia gravis (ADAPTSC+)

Generalizovaná myasthenia gravis

Spojené státy, Belgie, Česko, Gruzie, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko
argenx

Dokončeno

Fáze 1 studie bioekvivalence Efgartigimodu PH20 SC podávaného prostřednictvím předplněné injekční stříkačky versus podávání lahvičky + injekční stříkačky u zdravých dospělých

Bioekvivalence

Spojené státy
argenx

Aktivní, ne nábor

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti subkutánní formulace efgartigimodu u dospělých s chronickou zánětlivou demyelinizační polyneuropatií (CIDP, autoimunitní porucha, která ovlivňuje periferní nervy) (ADHERE+)

Chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie (CIDP)

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Čína, Česko, Dánsko, Francie, Gruzie, Německo, Izrael, Itálie, Japonsko, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Ukrajina, Spojené království, Lotyšsko, Rumunsko, Tchaj-wan, Krocan
argenx

Dokončeno

Studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti subkutánní formulace efgartigimodu u dospělých s chronickou zánětlivou demyelinizační polyneuropatií (CIDP, autoimunitní porucha, která ovlivňuje periferní nervy) (ADHERE)

Chronická zánětlivá demyelinizační polyneuropatie (CIDP)

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Čína, Česko, Dánsko, Francie, Gruzie, Německo, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Lotyšsko, Holandsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Tchaj-wan, Krocan, Ukrajina, Spojené...
argenx

Nábor

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti subkutánní formulace efgartigimodu u dospělých s aktivní idiopatickou zánětlivou myopatií (ALKIVIA+)

Myositida | Dermatomyozitida | Polymyozitida | Antisyntetázový syndrom | Imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie | Aktivní idiopatická zánětlivá myopatie

Korejská republika, Spojené státy, Bulharsko, Belgie, Dánsko, Gruzie, Řecko, Litva, Argentina
argenx

Nábor

Studie fáze 3 k vyhodnocení dlouhodobé bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti Efgartigimodu PH20 SC u dospělých účastníků s bulózním pemfigoidem (BALLAD+)

Bulózní pemfigoid

Holandsko, Španělsko, Německo, Spojené království, Čína, Itálie, Maďarsko, Spojené státy, Chorvatsko, Japonsko, Srbsko, Bulharsko, Izrael, Austrálie, Řecko, Slovensko
argenx

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 2/3 Efgartigimodu PH20 SC u dospělých účastníků s bulózním pemfigoidem (BALLAD)

Bulózní pemfigoid

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Čína, Chorvatsko, Česko, Francie, Německo, Řecko, Maďarsko, Izrael, Itálie, Japonsko, Lotyšsko, Holandsko, Polsko, Rumunsko, Srbsko, Slovensko, Španělsko, Spojené království
argenx

Nábor

Studie ke zkoumání účinnosti a bezpečnosti Efgartigimodu PH20 SC u dospělých účastníků s aktivní idiopatickou zánětlivou myopatií. (ALKIVIA)

Myositida | Dermatomyozitida | Polymyozitida | Antisyntetázový syndrom | Imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie | Aktivní idiopatická zánětlivá myopatie

Spojené státy, Německo, Španělsko, Korejská republika, Rakousko, Krocan, Litva, Austrálie, Thajsko, Srbsko, Polsko, Itálie, Francie, Holandsko, Argentina, Spojené království, Gruzie, Belgie, Bulharsko, Kanada, Kypr, Dánsko, Řecko, Maďarsko a více
argenx

Dokončeno

Studie SAD a MAD s IV a SC dávkami ARGX-117 (ARGX-117)

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
argenx

Ukončeno

Studie k posouzení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti subkutánního přípravku Efgartigimod PH20 SC u dospělých s pemfigem (Vulgaris nebo Foliaceus) (ADDRESS+)

Pemphigus vulgaris | Pemphigus Foliaceus

Spojené státy, Německo, Itálie, Austrálie, Bulharsko, Čína, Francie, Gruzie, Řecko, Maďarsko, Indie, Izrael, Japonsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
argenx

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti subkutánní formulace efgartigimodu PH20 SC u dospělých s pemfigem (Vulgaris nebo Foliaceus) (ADDRESS)

Pemphigus vulgaris | Pemphigus Foliaceus

Spojené státy, Austrálie, Bulharsko, Čína, Francie, Gruzie, Německo, Řecko, Maďarsko, Indie, Izrael, Itálie, Japonsko, Polsko, Rumunsko, Ruská Federace, Srbsko, Španělsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
argenx

Zatím nenabíráme

Neintervenční, poregistrační bezpečnostní studie u pacientů léčených efgartigimodem Alfa

Myasthenia Gravis
argenx
Iqvia Pty Ltd

Nábor

Otevřená rozšiřující studie k vyhodnocení bezpečnosti efgartigimodu u dospělých pacientů s primárním Sjögrenovým syndromem (Rho plus)

Primární Sjögrenův syndrom

Belgie, Maďarsko, Polsko
argenx
Iqvia Pty Ltd

Nábor

Otevřené rozšíření Efgartigimodu u dospělých s POTS COVID-19 (POTS)

Syndrom posturální ortostatické tachykardie po COVID Syndrom posturální ortostatické tachykardie

Spojené státy
argenx

Zatím nenabíráme

Celosvětová studie bezpečnosti těhotenství k posouzení mateřských, fetálních a kojeneckých výsledků po expozici efgartigimodu během těhotenství a/nebo kojení.

Myasthenia Gravis
argenx

Nábor

Hodnocení farmakokinetiky, farmakodynamiky a bezpečnosti efgartigimodu podávaného intravenózně u dětí s generalizovanou myasthenia gravis

Generalizovaná myasthenia gravis

Spojené království, Španělsko, Spojené státy, Rakousko, Německo, Belgie, Itálie, Holandsko, Francie, Gruzie, Polsko, Kanada
argenx
Iqvia Pty Ltd

Aktivní, ne nábor

Studie účinnosti a bezpečnosti efgartigimodu u dospělých s POTS COVID-19 (POTS)

Syndrom posturální ortostatické tachykardie

Spojené státy
Shanghai Zhongshan Hospital

Zatím nenabíráme

Perioperační Efgartigimod pro thymom a myasthenia gravis

Myasthenia Gravis
argenx

Aktivní, ne nábor

Studie k testování, jak problémy s ledvinami ovlivňují krevní koncentrace efgartigimodu

Renální poškození

Německo
argenx
Iqvia Pty Ltd

Aktivní, ne nábor

Studie bezpečnosti a účinnosti efgartigimodu u pacientů s primárním Sjögrenovým syndromem (pSS) (rho)

Primární Sjögrenův syndrom

Belgie, Polsko, Maďarsko, Holandsko
argenx

Dokončeno

Studie bezpečnosti a snášenlivosti ARGX-113 u pacientů s myasthenia gravis, kteří mají generalizovanou svalovou slabost. (ADAPT+)

Generalizovaná myasthenia gravis

Spojené státy, Belgie, Kanada, Česko, Dánsko, Francie, Gruzie, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Srbsko
argenx

Schváleno pro marketing

Efgartigimod Rozšířený přístup pro generalizovanou myasthenia gravis

Generalizovaná myasthenia gravis

Spojené státy
argenx
Zai Lab Pty. Ltd.

Nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti efgartigimodu u čínských pacientů s primární membránovou nefropatií (ZL-1103-014)

Membranózní nefropatie

Čína
argenx
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Nábor

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti efgartigimodu u čínských pacientů s lupusovou nefritidou (ZL-1103-013)

Lupusová nefritida

Čína
argenx

Aktivní, ne nábor

Dlouhodobá studie k posouzení bezpečnosti a účinnosti efgartigimodu u dospělých pacientů s primární imunitní trombocytopenií (ITP). (ADVANCE+)

Primární imunitní trombocytopenie

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Česko, Francie, Gruzie, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Krocan, Spojené království, Ukrajina
argenx

Staženo

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti efgartigimodu u dospělých pacientů s primární imunitní trombocytopenií (ITP) (ADVANCE2)

Primární imunitní trombocytopenie (ITP)
argenx

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti efgartigimodu u dospělých pacientů s primární imunitní trombocytopenií (ITP). (ADVANCE)

Primární imunitní trombocytopenie

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Bulharsko, Česko, Francie, Gruzie, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Španělsko, Krocan, Ukrajina, Spojené království
argenx

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti ARGX-113 u pacientů s myasthenia gravis, kteří mají generalizovanou svalovou slabost (ADAPT)

Generalizovaná myasthenia gravis

Spojené státy, Belgie, Kanada, Česko, Dánsko, Francie, Gruzie, Německo, Maďarsko, Itálie, Japonsko, Holandsko, Polsko, Ruská Federace, Srbsko, Spojené království
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Staženo

Pembrolizumab a PEGPH20 v léčbě pacientů s metastatickým karcinomem pankreatu

Stádium IV rakoviny slinivky břišní AJCC v8 | Metastatický adenokarcinom pankreatu

Spojené státy
argenx

Dokončeno

Efgartigimod podávaný subkutánně společně s rHuPH20 u zdravých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Holandsko
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, zkřížená, farmakokinetická (PK) a glukodynamická (GD) studie kontinuální subkutánní inzulinové infuze (CSII) u účastníků s diabetes mellitus 1. typu (T1DM)

Diabetes mellitus 1. typu

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zatím nenabíráme

Poprvé v lidské studii dlouhodobě působících formulací VH4524184

HIV infekce

Spojené státy
argenx

Aktivní, ne nábor

Otevřená studie ke zkoumání klinické účinnosti různých dávkovacích režimů efgartigimodu IV u pacientů s generalizovanou myasthenia gravis (ADAPT NXT)

Generalizovaná myasthenia gravis

Gruzie, Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Francie, Německo, Itálie, Holandsko, Polsko, Španělsko
argenx

Nábor

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti efgartigimodu IV u pacientů s protilátkou vázající acetylcholinový receptor Seronegativní generalizovaná myasthenia gravis (ADAPT SERON)

Generalizovaná myasthenia gravis

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Farmakokinetická (PK), farmakodynamická (PD) a bezpečnostní studie subkutánně podávaného Humalogu® s a bez rekombinantní lidské hyaluronidázy (rHuPH20) a Humulin-R® s a bez rHuPH20

Diabetes Mellitus

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Studie tekutého jídla s inzulínem Lispro s/bez rekombinantní lidské hyaluronidázy PH20 (rHuPH20) a běžným lidským inzulínem s rHuPH20 za účelem srovnání farmakokinetiky, postprandiální glykemické odpovědi a optimální dávky inzulínu u účastníků s diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Diabetes mellitus, typ 2

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Studie bezpečnosti subkutánně aplikovaného prandiálního INSULIN-PH20 NP ve srovnání s injekcí inzulínu Lispro u účastníků s diabetes mellitus 1. typu

Diabetes mellitus, typ 1

Spojené státy
Pherin Pharmaceuticals, Inc.

Neznámý

Intranasální sprej PH80 pro akutní léčbu příznaků premenstruační dysforické poruchy (PH80-PMD)

Premenstruační dysforická porucha

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Farmakokinetická studie fáze II Humalogu a Humulinu-R s a bez rHuPH20 u diabetes mellitus 1. typu

Diabetes mellitus 1. typu

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, dvoucestná zkřížená studie CSII s, versus bez, předléčení lidskou hyaluronidázou

Diabetes mellitus 1. typu

Spojené státy
Halozyme Therapeutics

Dokončeno

Studie bezpečnosti/účinnosti subkutánně aplikovaných prandiálních inzulínů ve srovnání se samotným inzulínem Lispro u účastníků s diabetes mellitus 1. typu

Diabetes mellitus, typ 1

Spojené státy
University of Leeds
Arla Foods

Dokončeno

Intervenční studie zkoumající vliv fosfolipidového nápoje na kognitivní výkon u dětí ve věku 6-8 let

Zdravý

Hledat v klinických studiích: efgartigimod PH20 SC

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa