- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06307730
Aplikace doporučení SPLIF (Francouzské společnosti pro infekční patologii) v geriatrické populaci o délce léčby bakteriální pneumonie
Délka antibiotické léčby infekční pneumonie u starších pacientů
Pneumopatie je hlavní příčinou úmrtí na infekční onemocnění u starších osob. Před rokem 2021 byla doporučená délka antibiotické léčby pneumonie u dospělých 7 dní.
Dvě teze ukázaly, že tato doporučení byla v geriatrických službách špatně aplikována. Délka léčby skutečně přesáhla 7 dní a méně než 30 % antibiotické léčby bylo přehodnoceno po 72 hodinách.
V roce 2021 SPLIF ( publikoval nová doporučení zkracující toto trvání na 5 dní v případě klinického zlepšení pozorovaného 3. den léčby. Tato nová doporučení vycházejí ze studií, ve kterých byl průměrný věk účastníků 65 let. Průměrný věk pacientů na geriatrických krátkodobých odděleních je však 84,7 let.
Kromě toho je geriatrická populace charakterizována imunosenescencí, plicní vulnerabilitou a podvýživou, což vyvolává otázky o platnosti těchto doporučení u geriatrické populace.
Vyšetřovatelé nabízejí monocentrickou retrospektivní observační studii geriatrické nemocnice Casanova k posouzení aplikace doporučení SPLIF u geriatrické populace.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Seine Saint Denis
-
Saint-Denis, Seine Saint Denis, Francie, 93200
- Centre Hopitalier de Saint-Denis
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti léčení pro bakteriální/komunitní/nozokomiální pneumonii, kteří zůstali v geriatrickém krátkodobém pobytu v Casanovově nemocnici mezi 2. lednem 2023 a 30. dubnem 2023
Kritéria vyloučení:
- HIV pozitivní
- Imunosupresivní pacient
- Komplikovaná pneumonie (absces, pleuropneumonie)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sex
Časové okno: Den 1
|
Den 1
|
|
|
Stáří
Časové okno: Den 1
|
Den 1
|
|
|
Hmotnost
Časové okno: Den 1
|
Den 1
|
|
|
Telefonní číslo
Časové okno: Den 1
|
Den 1
|
|
|
Origins
Časové okno: Den 1
|
Příchod z domova, instituce...
|
Den 1
|
|
Autonomie ve skóre každodenního života před hospitalizací
Časové okno: Den 1
|
skóre mezi 0 (autonomní) a 6 (závislé)
|
Den 1
|
|
Charlsonovo skóre nemocnosti
Časové okno: Den 1
|
Den 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Louise BORIES, Hopital DELAFONTAINE
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CHSD_0033_GERIATRIE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .