- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06307730
Anvendelse af anbefalingerne fra SPLIF (French Society of Infectious Pathology) i en geriatrisk population om varigheden af behandling for bakteriel lungebetændelse
Varighed af antibiotikabehandling for infektiøs lungebetændelse hos ældre forsøgspersoner
Pneumopati er den hyppigste dødsårsag af infektionssygdomme hos ældre. Før 2021 var den anbefalede varighed af antibiotikabehandling for lungebetændelse hos voksne 7 dage.
To afhandlinger har vist, at disse anbefalinger blev dårligt anvendt i ældreplejen. Faktisk oversteg behandlingens varighed 7 dage, og mindre end 30 % af antibiotika-antibiotikabehandlingerne blev revurderet efter 72 timer.
I 2021 offentliggjorde SPLIF (nye anbefalinger, der reducerede denne varighed til 5 dage i tilfælde af klinisk forbedring observeret på den 3. behandlingsdag. Disse nye anbefalinger er baseret på undersøgelser, hvor gennemsnitsalderen for deltagerne var 65 år. Gennemsnitsalderen for patienter på geriatriske kortopholdsafdelinger er dog 84,7 år.
Derudover er den geriatriske population karakteriseret ved immunosenescens, pulmonal sårbarhed og underernæring, hvilket rejser spørgsmål om validiteten af disse anbefalinger i den geriatriske population.
Efterforskerne tilbyder en monocentrisk, retrospektiv, observationel undersøgelse af det geriatriske hospital Casanova for at vurdere anvendelsen af SPLIF-anbefalinger i den geriatriske befolkning.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Seine Saint Denis
-
Saint-Denis, Seine Saint Denis, Frankrig, 93200
- Centre Hopitalier de Saint-Denis
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alle patienter behandlet for bakteriel/samfunds-/nosokomiel lungebetændelse, som opholdt sig i det geriatriske korte ophold på Casanova's Hospital mellem 2. januar 2023 og 30. april 2023
Ekskluderingskriterier:
- HIV-positiv
- Immunsupprimeret patient
- Kompliceret lungebetændelse (abcess, lungehindebetændelse)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Køn
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
|
|
Alder
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
|
|
Vægt
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
|
|
Telefonnummer
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
|
|
Oprindelse
Tidsramme: Dag 1
|
Kommer hjemmefra, en institution...
|
Dag 1
|
|
Autonomi i dagliglivets score før indlæggelse
Tidsramme: Dag 1
|
score mellem 0 (autonom) og 6 (afhængig)
|
Dag 1
|
|
Charlsons sygelighedsscore
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Louise BORIES, Hopital DELAFONTAINE
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CHSD_0033_GERIATRIE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lungebetændelse, bakteriel
-
BioVersys SASBioVersys AGRekrutteringHospital Acquired Bacterial Pneumonia (HABP) | Ventilator Associated Bacterial Pneumonia (VABP) | Acinetobacter Baumannii-calcoaceticus kompleks | Colistin-resistent ABCGeorgien
-
BioVersys AGIkke rekrutterer endnuMeningitis, bakteriel | Hospital Acquired Bacterial Pneumonia (HABP) | Ventilator Associated Bacterial Pneumonia (VABP) | Blodstrømsinfektion | Ventrikulitis, Infektiøs
-
ShionogiAfsluttetGram-negative bakterielle infektioner | Kompliceret urinvejsinfektion (cUTI) | Hospital Acquired Bacterial Pneumonia (HABP) | Ventilator Associated Bacterial Pneumonia (VABP)Forenede Stater, Filippinerne, Litauen, Grækenland, Spanien, Australien, Mexico, Panama, Ukraine, Georgien
-
ShionogiAfsluttetHospital Acquired Pneumonia (HAP) | Healthcare-associated Pneumonia (HCAP) | Ventilator Associated Pneumonia (VAP)Israel, Spanien, Forenede Stater, Belgien, Canada, Tjekkiet, Estland, Frankrig, Georgien, Tyskland, Ungarn, Japan, Letland, Filippinerne, Puerto Rico, Den Russiske Føderation, Serbien, Taiwan, Ukraine
-
Capital Medical UniversityChina-Japan Friendship Hospital; Beijing Municipal Health CommissionIkke rekrutterer endnuCommunity Acquired Pneumonia (CAP)Kina
-
University of Maryland, BaltimoreIkke rekrutterer endnuCommunity Acquired Pneumonia (CAP)Forenede Stater
-
Assiut UniversityIkke rekrutterer endnuVAP - Ventilator Associated Pneumonia
-
Ente Ospedaliero Cantonale, BellinzonaAfsluttet
-
Ain Shams UniversityAfsluttetVAP - Ventilator Associated PneumoniaEgypten
-
Erasmus Medical CenterChiesi Farmaceutici S.p.A.AfsluttetVentilator Associated Pneumonia (VAP)Spanien, Holland