Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af anbefalingerne fra SPLIF (French Society of Infectious Pathology) i en geriatrisk population om varigheden af ​​behandling for bakteriel lungebetændelse

12. marts 2024 opdateret af: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Varighed af antibiotikabehandling for infektiøs lungebetændelse hos ældre forsøgspersoner

Pneumopati er den hyppigste dødsårsag af infektionssygdomme hos ældre. Før 2021 var den anbefalede varighed af antibiotikabehandling for lungebetændelse hos voksne 7 dage.

To afhandlinger har vist, at disse anbefalinger blev dårligt anvendt i ældreplejen. Faktisk oversteg behandlingens varighed 7 dage, og mindre end 30 % af antibiotika-antibiotikabehandlingerne blev revurderet efter 72 timer.

I 2021 offentliggjorde SPLIF (nye anbefalinger, der reducerede denne varighed til 5 dage i tilfælde af klinisk forbedring observeret på den 3. behandlingsdag. Disse nye anbefalinger er baseret på undersøgelser, hvor gennemsnitsalderen for deltagerne var 65 år. Gennemsnitsalderen for patienter på geriatriske kortopholdsafdelinger er dog 84,7 år.

Derudover er den geriatriske population karakteriseret ved immunosenescens, pulmonal sårbarhed og underernæring, hvilket rejser spørgsmål om validiteten af ​​disse anbefalinger i den geriatriske population.

Efterforskerne tilbyder en monocentrisk, retrospektiv, observationel undersøgelse af det geriatriske hospital Casanova for at vurdere anvendelsen af ​​SPLIF-anbefalinger i den geriatriske befolkning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

35

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis, Seine Saint Denis, Frankrig, 93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt på den geriatriske korttidsopholdsafdeling på Casanovas hospital i Seine-saint-Denis for pneumopati mellem 2. januar 2023 og 30. april 2023.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter behandlet for bakteriel/samfunds-/nosokomiel lungebetændelse, som opholdt sig i det geriatriske korte ophold på Casanova's Hospital mellem 2. januar 2023 og 30. april 2023

Ekskluderingskriterier:

  • HIV-positiv
  • Immunsupprimeret patient
  • Kompliceret lungebetændelse (abcess, lungehindebetændelse)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Køn
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Alder
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Vægt
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Telefonnummer
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Oprindelse
Tidsramme: Dag 1
Kommer hjemmefra, en institution...
Dag 1
Autonomi i dagliglivets score før indlæggelse
Tidsramme: Dag 1
score mellem 0 (autonom) og 6 (afhængig)
Dag 1
Charlsons sygelighedsscore
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Louise BORIES, Hopital DELAFONTAINE

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

13. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungebetændelse, bakteriel

Abonner