Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Toepassing van de aanbevelingen van de SPLIF (Franse Vereniging voor Infectieuze Pathologie) bij een geriatrische populatie over de duur van de behandeling van bacteriële longontsteking

12 maart 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Duur van de antibioticabehandeling voor infectieuze longontsteking bij oudere personen

Pneumopathie is de belangrijkste doodsoorzaak door infectieziekten bij ouderen. Vóór 2021 was de aanbevolen duur van de behandeling met antibiotica voor longontsteking bij volwassenen 7 dagen.

Twee scripties hebben aangetoond dat deze aanbevelingen slecht werden toegepast in de geriatrische diensten. De duur van de behandeling bedroeg inderdaad meer dan 7 dagen, en minder dan 30% van de antibioticabehandelingen werd na 72 uur opnieuw geëvalueerd.

In 2021 publiceerde de SPLIF (nieuwe aanbevelingen die deze duur terugbrengen tot 5 dagen in het geval van klinische verbetering die werd waargenomen op de derde dag van de behandeling. Deze nieuwe aanbevelingen zijn gebaseerd op onderzoeken waarbij de gemiddelde leeftijd van de deelnemers 65 jaar was. De gemiddelde leeftijd van patiënten op geriatrische kortverblijfafdelingen is echter 84,7 jaar.

Bovendien wordt de geriatrische populatie gekenmerkt door immunosenescentie, longkwetsbaarheid en ondervoeding, wat vragen oproept over de validiteit van deze aanbevelingen bij de geriatrische populatie.

De onderzoekers bieden een monocentrische, retrospectieve, observationele studie van het geriatrische ziekenhuis Casanova aan om de toepassing van SPLIF-aanbevelingen in de geriatrische populatie te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

35

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis, Seine Saint Denis, Frankrijk, 93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die tussen 2 januari 2023 en 30 april 2023 in het ziekenhuis van de geriatrische afdeling voor kort verblijf van het Casanova-ziekenhuis in Seine-saint-Denis in Seine-saint-Denis zijn opgenomen vanwege pneumopathie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten die zijn behandeld voor bacteriële/community/nosocomiale pneumonie en die tussen 2 januari 2023 en 30 april 2023 in het geriatrische korte verblijf in het Casanova-ziekenhuis verbleven

Uitsluitingscriteria:

  • HIV-positief
  • Immunosuppressieve patiënt
  • Gecompliceerde longontsteking (abces, pleuropneumonie)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Seks
Tijdsspanne: Dag 1
Dag 1
Leeftijd
Tijdsspanne: Dag 1
Dag 1
Gewicht
Tijdsspanne: Dag 1
Dag 1
Telefoonnummer
Tijdsspanne: Dag 1
Dag 1
Oorsprong
Tijdsspanne: Dag 1
Vanuit huis komen, een instituut...
Dag 1
Autonomie in het dagelijks leven, score vóór ziekenhuisopname
Tijdsspanne: Dag 1
score tussen 0 (autonoom) en 6 (afhankelijk)
Dag 1
Charlson's morbiditeitsscore
Tijdsspanne: Dag 1
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Louise BORIES, Hôpital Delafontaine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 januari 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren