- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06307730
Toepassing van de aanbevelingen van de SPLIF (Franse Vereniging voor Infectieuze Pathologie) bij een geriatrische populatie over de duur van de behandeling van bacteriële longontsteking
Duur van de antibioticabehandeling voor infectieuze longontsteking bij oudere personen
Pneumopathie is de belangrijkste doodsoorzaak door infectieziekten bij ouderen. Vóór 2021 was de aanbevolen duur van de behandeling met antibiotica voor longontsteking bij volwassenen 7 dagen.
Twee scripties hebben aangetoond dat deze aanbevelingen slecht werden toegepast in de geriatrische diensten. De duur van de behandeling bedroeg inderdaad meer dan 7 dagen, en minder dan 30% van de antibioticabehandelingen werd na 72 uur opnieuw geëvalueerd.
In 2021 publiceerde de SPLIF (nieuwe aanbevelingen die deze duur terugbrengen tot 5 dagen in het geval van klinische verbetering die werd waargenomen op de derde dag van de behandeling. Deze nieuwe aanbevelingen zijn gebaseerd op onderzoeken waarbij de gemiddelde leeftijd van de deelnemers 65 jaar was. De gemiddelde leeftijd van patiënten op geriatrische kortverblijfafdelingen is echter 84,7 jaar.
Bovendien wordt de geriatrische populatie gekenmerkt door immunosenescentie, longkwetsbaarheid en ondervoeding, wat vragen oproept over de validiteit van deze aanbevelingen bij de geriatrische populatie.
De onderzoekers bieden een monocentrische, retrospectieve, observationele studie van het geriatrische ziekenhuis Casanova aan om de toepassing van SPLIF-aanbevelingen in de geriatrische populatie te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Seine Saint Denis
-
Saint-Denis, Seine Saint Denis, Frankrijk, 93200
- Centre Hopitalier de Saint-Denis
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten die zijn behandeld voor bacteriële/community/nosocomiale pneumonie en die tussen 2 januari 2023 en 30 april 2023 in het geriatrische korte verblijf in het Casanova-ziekenhuis verbleven
Uitsluitingscriteria:
- HIV-positief
- Immunosuppressieve patiënt
- Gecompliceerde longontsteking (abces, pleuropneumonie)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Seks
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dag 1
|
|
|
Leeftijd
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dag 1
|
|
|
Gewicht
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dag 1
|
|
|
Telefoonnummer
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dag 1
|
|
|
Oorsprong
Tijdsspanne: Dag 1
|
Vanuit huis komen, een instituut...
|
Dag 1
|
|
Autonomie in het dagelijks leven, score vóór ziekenhuisopname
Tijdsspanne: Dag 1
|
score tussen 0 (autonoom) en 6 (afhankelijk)
|
Dag 1
|
|
Charlson's morbiditeitsscore
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Louise BORIES, Hôpital Delafontaine
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CHSD_0033_GERIATRIE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .