SPLIF:n (French Society of Infectious Pathology) bakteeri-keuhkokuumeen hoidon kestoa koskevien suositusten soveltaminen iäkkäässä väestössä
Infektoivan keuhkokuumeen antibioottihoidon kesto iäkkäillä henkilöillä
Pneumopatia on yleisin tartuntatautien aiheuttama kuolinsyy vanhuksilla. Ennen vuotta 2021 aikuisten keuhkokuumeen antibioottihoidon suositeltu kesto oli 7 päivää.
Kaksi opinnäytetyötä on osoittanut, että näitä suosituksia sovellettiin huonosti geriatrian palveluissa. Hoidon kesto todellakin ylitti 7 päivää, ja alle 30 % antibioottiantibioottihoidoista arvioitiin uudelleen 72 tunnin kohdalla.
Vuonna 2021 SPLIF ( julkaisi uusia suosituksia lyhentäen tämän keston viiteen päivään, jos kliininen paraneminen havaitaan 3. hoitopäivänä. Nämä uudet suositukset perustuvat tutkimuksiin, joissa osallistujien keski-ikä oli 65 vuotta. Lyhytaikaisten geriatristen osastojen potilaiden keski-ikä on kuitenkin 84,7 vuotta.
Lisäksi geriatriselle väestölle on ominaista immunosensenssi, keuhkojen haavoittuvuus ja aliravitsemus, mikä herättää kysymyksiä näiden suositusten pätevyydestä geriatrisessa väestössä.
Tutkijat tarjoavat yksikeskisen, retrospektiivisen havainnointitutkimuksen Casanova-vanhusten sairaalasta SPLIF-suositusten soveltamisen arvioimiseksi geriatrisessa väestössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Seine Saint Denis
-
Saint-Denis, Seine Saint Denis, Ranska, 93200
- Centre Hopitalier de Saint-Denis
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki bakteeri-/yhteisö-/sokomiaalisen keuhkokuumeen vuoksi hoidetut potilaat, jotka jäivät geriatriseen lyhytaikaiseen oleskeluun Casanovan sairaalassa 2.1.2023-30.4.2023
Poissulkemiskriteerit:
- HIV-positiivinen
- Immuunivajaus potilas
- Komplisoitunut keuhkokuume (absessi, pleuropneumonia)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seksiä
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
|
|
Ikä
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
|
|
Paino
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
|
|
Puhelinnumero
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
|
|
Alkuperät
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Kotoa kotoisin, instituutio...
|
Päivä 1
|
|
Autonomia jokapäiväisen elämän pisteissä ennen sairaalahoitoa
Aikaikkuna: Päivä 1
|
pisteet välillä 0 (itsenäinen) ja 6 (riippuvainen)
|
Päivä 1
|
|
Charlsonin sairastumispisteet
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Louise BORIES, Hôpital Delafontaine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CHSD_0033_GERIATRIE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .