Tillämpning av rekommendationerna från SPLIF (French Society of Infectious Pathology) i en geriatrisk population om behandlingstiden för bakteriell lunginflammation
Varaktighet av antibiotikabehandling för infektiös lunginflammation hos äldre personer
Pneumopati är den vanligaste dödsorsaken till följd av infektionssjukdomar hos äldre. Före 2021 var den rekommenderade varaktigheten för antibiotikabehandling för lunginflammation hos vuxna 7 dagar.
Två avhandlingar har visat att dessa rekommendationer tillämpades dåligt inom äldrevården. Behandlingstiden översteg faktiskt 7 dagar och mindre än 30 % av antibiotikabehandlingarna omvärderades efter 72 timmar.
År 2021 publicerade SPLIF ( nya rekommendationer som minskade denna varaktighet till 5 dagar i händelse av klinisk förbättring observerad på den 3:e behandlingsdagen. Dessa nya rekommendationer baseras på studier där medelåldern på deltagarna var 65 år. Medelåldern för patienter på geriatriska korttidsavdelningar är dock 84,7 år.
Dessutom kännetecknas den geriatriska populationen av immunosenscens, pulmonell sårbarhet och undernäring, vilket väcker frågor om giltigheten av dessa rekommendationer i den geriatriska populationen.
Utredarna erbjuder en monocentrisk, retrospektiv, observationsstudie av det geriatriska sjukhuset Casanova för att bedöma tillämpningen av SPLIF-rekommendationer i den geriatriska befolkningen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Seine Saint Denis
-
Saint-Denis, Seine Saint Denis, Frankrike, 93200
- Centre Hopitalier de Saint-Denis
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter som behandlats för bakteriell/gemenskaps-/nosokomial lunginflammation och som stannade på den geriatriska korta vistelsen på Casanovas sjukhus mellan 2 januari 2023 och 30 april 2023
Exklusions kriterier:
- HIV-positiv
- Immunsupprimerad patient
- Komplicerad lunginflammation (abcess, pleuropneumoni)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sex
Tidsram: Dag 1
|
Dag 1
|
|
|
Ålder
Tidsram: Dag 1
|
Dag 1
|
|
|
Vikt
Tidsram: Dag 1
|
Dag 1
|
|
|
Telefonnummer
Tidsram: Dag 1
|
Dag 1
|
|
|
Ursprung
Tidsram: Dag 1
|
Kommer hemifrån, en institution...
|
Dag 1
|
|
Autonomi i det dagliga livets poäng före sjukhusvistelse
Tidsram: Dag 1
|
poäng mellan 0 (autonom) och 6 (beroende)
|
Dag 1
|
|
Charlsons sjuklighetspoäng
Tidsram: Dag 1
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Louise BORIES, Hôpital Delafontaine
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CHSD_0033_GERIATRIE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .