Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение рекомендаций SPLIF (Французского общества инфекционной патологии) в гериатрической популяции по продолжительности лечения бактериальной пневмонии

12 марта 2024 г. обновлено: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Продолжительность лечения антибиотиками инфекционной пневмонии у пожилых людей

Пневмопатия является ведущей причиной смертности от инфекционных заболеваний среди пожилых людей. До 2021 года рекомендуемая продолжительность антибиотикотерапии пневмонии у взрослых составляла 7 дней.

Два тезиса показали, что эти рекомендации плохо применялись в гериатрических службах. Действительно, продолжительность лечения превышала 7 дней, и менее 30% курсов лечения антибиотиками были повторно оценены через 72 часа.

В 2021 году SPLIF опубликовал новые рекомендации по сокращению этой продолжительности до 5 дней в случае клинического улучшения, наблюдаемого на 3-й день лечения. Эти новые рекомендации основаны на исследованиях, в которых средний возраст участников составил 65 лет. Однако средний возраст пациентов гериатрических отделений краткосрочного пребывания составляет 84,7 года.

Кроме того, гериатрическая популяция характеризуется старением иммунитета, уязвимостью легких и недостаточным питанием, что ставит под вопрос обоснованность этих рекомендаций для гериатрической популяции.

Исследователи предлагают моноцентрическое ретроспективное обсервационное исследование гериатрической больницы Казанова для оценки применения рекомендаций SPLIF в гериатрической популяции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

35

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis, Seine Saint Denis, Франция, 93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные в гериатрическое отделение краткосрочного пребывания больницы Казановы в Сен-Сен-Дени по поводу пневмопатии в период со 2 января 2023 г. по 30 апреля 2023 г.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, проходившие лечение по поводу бактериальной/общинной/нозокомиальной пневмонии, которые находились в гериатрическом отделении краткосрочного пребывания в больнице Казановы в период со 2 января 2023 г. по 30 апреля 2023 г.

Критерий исключения:

  • ВИЧ-положительный
  • Пациент с иммуносупрессией
  • Осложненная пневмония (абцесс, плевропневмония)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Секс
Временное ограничение: 1 день
1 день
Возраст
Временное ограничение: 1 день
1 день
Масса
Временное ограничение: 1 день
1 день
Номер телефона
Временное ограничение: 1 день
1 день
Происхождение
Временное ограничение: 1 день
Выходя из дома, учреждения...
1 день
Автономия в повседневной жизни до госпитализации
Временное ограничение: 1 день
оценка от 0 (автономно) до 6 (зависимо)
1 день
Оценка заболеваемости Чарльсона
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Louise BORIES, Hôpital Delafontaine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 января 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться