- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06307730
Применение рекомендаций SPLIF (Французского общества инфекционной патологии) в гериатрической популяции по продолжительности лечения бактериальной пневмонии
Продолжительность лечения антибиотиками инфекционной пневмонии у пожилых людей
Пневмопатия является ведущей причиной смертности от инфекционных заболеваний среди пожилых людей. До 2021 года рекомендуемая продолжительность антибиотикотерапии пневмонии у взрослых составляла 7 дней.
Два тезиса показали, что эти рекомендации плохо применялись в гериатрических службах. Действительно, продолжительность лечения превышала 7 дней, и менее 30% курсов лечения антибиотиками были повторно оценены через 72 часа.
В 2021 году SPLIF опубликовал новые рекомендации по сокращению этой продолжительности до 5 дней в случае клинического улучшения, наблюдаемого на 3-й день лечения. Эти новые рекомендации основаны на исследованиях, в которых средний возраст участников составил 65 лет. Однако средний возраст пациентов гериатрических отделений краткосрочного пребывания составляет 84,7 года.
Кроме того, гериатрическая популяция характеризуется старением иммунитета, уязвимостью легких и недостаточным питанием, что ставит под вопрос обоснованность этих рекомендаций для гериатрической популяции.
Исследователи предлагают моноцентрическое ретроспективное обсервационное исследование гериатрической больницы Казанова для оценки применения рекомендаций SPLIF в гериатрической популяции.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Seine Saint Denis
-
Saint-Denis, Seine Saint Denis, Франция, 93200
- Centre Hopitalier de Saint-Denis
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, проходившие лечение по поводу бактериальной/общинной/нозокомиальной пневмонии, которые находились в гериатрическом отделении краткосрочного пребывания в больнице Казановы в период со 2 января 2023 г. по 30 апреля 2023 г.
Критерий исключения:
- ВИЧ-положительный
- Пациент с иммуносупрессией
- Осложненная пневмония (абцесс, плевропневмония)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Секс
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
|
|
Возраст
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
|
|
Масса
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
|
|
Номер телефона
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
|
|
Происхождение
Временное ограничение: 1 день
|
Выходя из дома, учреждения...
|
1 день
|
|
Автономия в повседневной жизни до госпитализации
Временное ограничение: 1 день
|
оценка от 0 (автономно) до 6 (зависимо)
|
1 день
|
|
Оценка заболеваемости Чарльсона
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Louise BORIES, Hôpital Delafontaine
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CHSD_0033_GERIATRIE
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .