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Aplicação das recomendações da SPLIF (Sociedade Francesa de Patologia Infecciosa) em uma população geriátrica sobre a duração do tratamento da pneumonia bacteriana

12 de março de 2024 atualizado por: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Duração do tratamento antibiótico para pneumonia infecciosa em idosos

A pneumopatia é a principal causa de morte por doenças infecciosas em idosos. Antes de 2021, a duração recomendada da antibioticoterapia para pneumonia, em adultos, era de 7 dias.

Duas teses mostraram que essas recomendações foram mal aplicadas nos serviços geriátricos. Na verdade, a duração do tratamento excedeu 7 dias e menos de 30% dos tratamentos com antibióticos foram reavaliados às 72 horas.

Em 2021, o SPLIF (publicou novas recomendações reduzindo esta duração para 5 dias em caso de melhoria clínica observada no 3º dia de tratamento. Estas novas recomendações baseiam-se em estudos, nos quais a idade média dos participantes foi de 65 anos. No entanto, a idade média dos pacientes nos departamentos geriátricos de curta permanência é de 84,7 anos.

Além disso, a população geriátrica é caracterizada por imunossenescência, vulnerabilidade pulmonar e desnutrição, levantando questões sobre a validade destas recomendações na população geriátrica.

Os investigadores oferecem um estudo monocêntrico, retrospectivo e observacional do hospital geriátrico Casanova para avaliar a aplicação das recomendações SPLIF na população geriátrica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

35

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis, Seine Saint Denis, França, 93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes internados na unidade geriátrica de curta permanência do hospital Casanova em Seine-saint-Denis por pneumopatia, entre 2 de janeiro de 2023 e 30 de abril de 2023.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes tratados por pneumonia bacteriana/comunitária/nosocomial que permaneceram no internamento geriátrico de curta permanência no Hospital Casanova entre 2 de janeiro de 2023 e 30 de abril de 2023

Critério de exclusão:

  • HIV positivo
  • Paciente imunossuprimido
  • Pneumonia complicada (abcesso, pleuropneumonia)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sexo
Prazo: Dia 1
Dia 1
Idade
Prazo: Dia 1
Dia 1
Peso
Prazo: Dia 1
Dia 1
Número de telefone
Prazo: Dia 1
Dia 1
Origens
Prazo: Dia 1
Vindo de casa, uma instituição...
Dia 1
Autonomia na pontuação do cotidiano antes da internação
Prazo: Dia 1
pontuação entre 0 (autônomo) e 6 (dependente)
Dia 1
Pontuação de morbidade de Charlson
Prazo: Dia 1
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Louise BORIES, Hôpital Delafontaine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de janeiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

13 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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