Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie zaleceń SPLIF (Francuskiego Towarzystwa Patologii Zakaźnej) w populacji geriatrycznej w zakresie czasu trwania leczenia bakteryjnego zapalenia płuc

12 marca 2024 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Czas trwania leczenia antybiotykami w zakaźnym zapaleniu płuc u osób w podeszłym wieku

Zapalenie płuc jest główną przyczyną zgonów z powodu chorób zakaźnych u osób starszych. Przed 2021 rokiem zalecany czas trwania antybiotykoterapii zapalenia płuc u dorosłych wynosił 7 dni.

Dwie tezy wykazały, że zalecenia te były słabo stosowane w usługach geriatrycznych. Rzeczywiście, czas trwania leczenia przekraczał 7 dni, a mniej niż 30% terapii antybiotykami poddano ponownej ocenie po 72 godzinach.

W 2021 roku SPLIF (opublikował nowe zalecenia skracające ten czas do 5 dni w przypadku poprawy klinicznej obserwowanej w 3. dniu leczenia). Te nowe zalecenia opierają się na badaniach, w których średni wiek uczestników wynosił 65 lat. Natomiast średni wiek pacjentów oddziałów geriatrycznych krótkoterminowych wynosi 84,7 lat.

Ponadto populację geriatryczną charakteryzuje immunosenescencja, podatność płuc i niedożywienie, co rodzi pytania o ważność tych zaleceń w populacji geriatrycznej.

Badacze oferują monocentryczne, retrospektywne badanie obserwacyjne szpitala geriatrycznego Casanova, aby ocenić zastosowanie zaleceń SPLIF w populacji geriatrycznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

35

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis, Seine Saint Denis, Francja, 93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci hospitalizowani na oddziale krótkotrwałego pobytu geriatrycznego w szpitalu Casanova w Seine-saint-Denis z powodu zapalenia płuc w okresie od 2 stycznia 2023 r. do 30 kwietnia 2023 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci leczeni z powodu bakteryjnego/środowiskowego/szpitalnego zapalenia płuc, którzy przebywali na krótkotrwałym pobycie geriatrycznym w szpitalu Casanova w okresie od 2 stycznia 2023 r. do 30 kwietnia 2023 r.

Kryteria wyłączenia:

  • Pozytywny wynik wirusa HIV
  • Pacjent z obniżoną odpornością
  • Powikłane zapalenie płuc (ropień, pleuropneumonia)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Seks
Ramy czasowe: Dzień 1
Dzień 1
Wiek
Ramy czasowe: Dzień 1
Dzień 1
Waga
Ramy czasowe: Dzień 1
Dzień 1
Numer telefonu
Ramy czasowe: Dzień 1
Dzień 1
Początki
Ramy czasowe: Dzień 1
Pochodząc z domu, instytucja...
Dzień 1
Autonomia w punktacji życia codziennego przed hospitalizacją
Ramy czasowe: Dzień 1
wynik od 0 (autonomiczny) do 6 (zależny)
Dzień 1
Wynik zachorowalności Charlsona
Ramy czasowe: Dzień 1
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier de Saint-Denis

Śledczy

  • Główny śledczy: Louise BORIES, Hopital DELAFONTAINE

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHSD_0033_GERIATRIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zapalenie płuc, bakteryjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj