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Aplicación de las recomendaciones de la SPLIF (Sociedad Francesa de Patología Infecciosa) en población geriátrica sobre la duración del tratamiento de la neumonía bacteriana

12 de marzo de 2024 actualizado por: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Duración del tratamiento con antibióticos para la neumonía infecciosa en sujetos de edad avanzada

La neumopatía es la principal causa de muerte por enfermedades infecciosas en los ancianos. Antes de 2021, la duración recomendada de la terapia con antibióticos para la neumonía en adultos era de 7 días.

Dos tesis han demostrado que estas recomendaciones fueron mal aplicadas en los servicios geriátricos. De hecho, la duración del tratamiento superó los 7 días y menos del 30% de los tratamientos con antibióticos fueron reevaluados a las 72 horas.

En 2021, el SPLIF ( publicó nuevas recomendaciones que reducen esta duración a 5 días en caso de mejoría clínica observada el 3er día de tratamiento. Estas nuevas recomendaciones se basan en estudios en los que la edad promedio de los participantes fue de 65 años. Sin embargo, la edad media de los pacientes en los servicios geriátricos de corta estancia es de 84,7 años.

Además, la población geriátrica se caracteriza por inmunosenescencia, vulnerabilidad pulmonar y desnutrición, lo que plantea interrogantes sobre la validez de estas recomendaciones en la población geriátrica.

Los investigadores ofrecen un estudio observacional, retrospectivo y monocéntrico del hospital geriátrico Casanova para evaluar la aplicación de las recomendaciones SPLIF en la población geriátrica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

35

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis, Seine Saint Denis, Francia, 93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes hospitalizados en la unidad geriátrica de corta estancia del hospital Casanova de Seine-saint-Denis por neumopatía, entre el 2 de enero de 2023 y el 30 de abril de 2023.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes tratados por neumonía bacteriana/comunitaria/nosocomial que permanecieron en el geriátrico de corta estancia en el Hospital Casanova entre el 2 de enero de 2023 y el 30 de abril de 2023.

Criterio de exclusión:

  • VIH positivo
  • Paciente inmunodeprimido
  • Neumonía complicada (abceso, pleuroneumonía)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sexo
Periodo de tiempo: Día 1
Día 1
Edad
Periodo de tiempo: Día 1
Día 1
Peso
Periodo de tiempo: Día 1
Día 1
Número de teléfono
Periodo de tiempo: Día 1
Día 1
Orígenes
Periodo de tiempo: Día 1
Viniendo de Casa, Una institución...
Día 1
Puntuación de autonomía en la vida diaria antes de la hospitalización
Periodo de tiempo: Día 1
puntuación entre 0 (autónomo) y 6 (dependiente)
Día 1
Puntuación de morbilidad de Charlson
Periodo de tiempo: Día 1
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Louise BORIES, Hôpital Delafontaine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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