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Anwendung der Empfehlungen der SPLIF (Französische Gesellschaft für Infektionspathologie) in einer geriatrischen Bevölkerung zur Dauer der Behandlung von bakterieller Lungenentzündung

12. März 2024 aktualisiert von: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Dauer der Antibiotikabehandlung bei infektiöser Lungenentzündung bei älteren Patienten

Pneumopathie ist die häufigste Todesursache durch Infektionskrankheiten bei älteren Menschen. Vor 2021 betrug die empfohlene Dauer der Antibiotikatherapie bei Lungenentzündung bei Erwachsenen 7 Tage.

Zwei Thesen haben gezeigt, dass diese Empfehlungen in der Geriatrie nur unzureichend umgesetzt wurden. Tatsächlich betrug die Behandlungsdauer mehr als 7 Tage und weniger als 30 % der antibiotischen Antibiotikabehandlungen wurden nach 72 Stunden erneut bewertet.

Im Jahr 2021 veröffentlichte die SPLIF neue Empfehlungen, die diese Dauer auf 5 Tage verkürzen, falls am 3. Behandlungstag eine klinische Besserung beobachtet wird. Diese neuen Empfehlungen basieren auf Studien, bei denen das Durchschnittsalter der Teilnehmer bei 65 Jahren lag. Allerdings liegt das Durchschnittsalter der Patienten in geriatrischen Kurzzeitabteilungen bei 84,7 Jahren.

Darüber hinaus ist die geriatrische Bevölkerung durch Immunseneszenz, Lungenanfälligkeit und Unterernährung gekennzeichnet, was Fragen zur Gültigkeit dieser Empfehlungen in der geriatrischen Bevölkerung aufwirft.

Die Forscher bieten eine monozentrische, retrospektive Beobachtungsstudie des geriatrischen Krankenhauses Casanova an, um die Anwendung der SPLIF-Empfehlungen in der geriatrischen Bevölkerung zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

35

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis, Seine Saint Denis, Frankreich, 93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die zwischen dem 2. Januar 2023 und dem 30. April 2023 wegen Pneumopathie in der geriatrischen Kurzzeitstation des Casanova-Krankenhauses in Seine-Saint-Denis stationär aufgenommen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, die wegen einer bakteriellen/kommunalen/nosokomialen Pneumonie behandelt wurden und zwischen dem 2. Januar 2023 und dem 30. April 2023 im geriatrischen Kurzaufenthalt im Casanova-Krankenhaus untergebracht waren

Ausschlusskriterien:

  • HIV-positiv
  • Immunsupprimierter Patient
  • Komplizierte Lungenentzündung (Abzess, Pleuropneumonie)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sex
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1
Alter
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1
Gewicht
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1
Telefonnummer
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1
Ursprünge
Zeitfenster: Tag 1
Von zu Hause kommend, einer Institution...
Tag 1
Autonomie im täglichen Leben vor dem Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: Tag 1
Punktzahl zwischen 0 (autonom) und 6 (abhängig)
Tag 1
Charlsons Morbiditätsscore
Zeitfenster: Tag 1
Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Louise BORIES, Hôpital Delafontaine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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