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Application des recommandations de la SPLIF (Société Française de Pathologie Infectieuse) dans une population gériatrique sur la durée du traitement de la pneumonie bactérienne

12 mars 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Durée du traitement antibiotique de la pneumonie infectieuse chez les sujets âgés

La pneumopathie est la principale cause de décès par maladie infectieuse chez les personnes âgées. Avant 2021, la durée recommandée du traitement antibiotique pour la pneumonie, chez l'adulte, était de 7 jours.

Deux thèses ont montré que ces recommandations étaient mal appliquées dans les services gériatriques. En effet, la durée du traitement dépassait 7 jours, et moins de 30 % des traitements antibiotiques étaient réévalués à 72 heures.

En 2021, le SPLIF ( a publié de nouvelles recommandations réduisant cette durée à 5 jours en cas d'amélioration clinique constatée au 3ème jour de traitement. Ces nouvelles recommandations sont basées sur des études dans lesquelles l'âge moyen des participants était de 65 ans. Cependant, l'âge moyen des patients dans les services gériatriques de court séjour est de 84,7 ans.

De plus, la population gériatrique est caractérisée par une immunosénescence, une vulnérabilité pulmonaire et une dénutrition, soulevant des questions sur la validité de ces recommandations dans la population gériatrique.

Les enquêteurs proposent une étude observationnelle monocentrique, rétrospective de l'hôpital gériatrique Casanova pour évaluer l'application des recommandations du SPLIF dans la population gériatrique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

35

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis, Seine Saint Denis, France, 93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalisés dans l'unité de court séjour gériatrique de l'hôpital Casanova de Seine-saint-Denis pour pneumopathie, entre le 2 janvier 2023 et le 30 avril 2023.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients traités pour pneumonie bactérienne/communautaire/nosocomiale ayant séjourné en court séjour gériatrique à l'hôpital Casanova entre le 2 janvier 2023 et le 30 avril 2023

Critère d'exclusion:

  • VIH positif
  • Patient immunodéprimé
  • Pneumonie compliquée (abcès, péripneumonie)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sexe
Délai: Jour 1
Jour 1
Âge
Délai: Jour 1
Jour 1
Poids
Délai: Jour 1
Jour 1
Numéro de téléphone
Délai: Jour 1
Jour 1
Origines
Délai: Jour 1
Venant de chez nous, une institution...
Jour 1
Score d'autonomie dans la vie quotidienne avant hospitalisation
Délai: Jour 1
score compris entre 0 (autonome) et 6 (dépendant)
Jour 1
Score de morbidité de Charlson
Délai: Jour 1
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Louise BORIES, Hôpital Delafontaine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 janvier 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Première publication (Réel)

13 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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