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Applicazione delle raccomandazioni della SPLIF (Società francese di patologia infettiva) in una popolazione geriatrica sulla durata del trattamento della polmonite batterica

12 marzo 2024 aggiornato da: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Durata del trattamento antibiotico per la polmonite infettiva nei soggetti anziani

La pneumopatia è la principale causa di morte per malattie infettive negli anziani. Prima del 2021, la durata raccomandata della terapia antibiotica per la polmonite, negli adulti, era di 7 giorni.

Due tesi hanno dimostrato che queste raccomandazioni sono state scarsamente applicate nei servizi geriatrici. Infatti, la durata del trattamento ha superato i 7 giorni e meno del 30% dei trattamenti antibiotici è stato rivalutato a 72 ore.

Nel 2021, la SPLIF ( ha pubblicato nuove raccomandazioni riducendo questa durata a 5 giorni in caso di miglioramento clinico osservato al 3° giorno di trattamento. Queste nuove raccomandazioni si basano su studi in cui l’età media dei partecipanti era di 65 anni. Tuttavia, l’età media dei pazienti nei reparti geriatrici di breve degenza è di 84,7 anni.

Inoltre, la popolazione geriatrica è caratterizzata da immunosenescenza, vulnerabilità polmonare e denutrizione, sollevando dubbi sulla validità di queste raccomandazioni nella popolazione geriatrica.

I ricercatori offrono uno studio monocentrico, retrospettivo e osservazionale dell'ospedale geriatrico Casanova per valutare l'applicazione delle raccomandazioni SPLIF nella popolazione geriatrica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

35

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis, Seine Saint Denis, Francia, 93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati nell'unità geriatrica di breve degenza dell'ospedale Casanova di Seine-saint-Denis per pneumopatia, tra il 2 gennaio 2023 e il 30 aprile 2023.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti trattati per polmonite batterica/comunitaria/nosocomiale che hanno soggiornato in struttura geriatrica di breve degenza presso l'Ospedale Casanova tra il 2 gennaio 2023 e il 30 aprile 2023

Criteri di esclusione:

  • HIV positivo
  • Paziente immunodepresso
  • Polmonite complicata (ascesso, pleuropolmonite)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sesso
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Età
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Peso
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Numero di telefono
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1
Origini
Lasso di tempo: Giorno 1
Venendo da casa, un'istituzione...
Giorno 1
Autonomia nel punteggio della vita quotidiana prima del ricovero
Lasso di tempo: Giorno 1
punteggio compreso tra 0 (autonomo) e 6 (dipendente)
Giorno 1
Punteggio di morbilità di Charlson
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Louise BORIES, Hôpital Delafontaine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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