Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelse av anbefalingene fra SPLIF (French Society of Infectious Pathology) i en geriatrisk populasjon om varigheten av behandling for bakteriell lungebetennelse

12. mars 2024 oppdatert av: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Varighet av antibiotikabehandling for smittsom lungebetennelse hos eldre personer

Pneumopati er den ledende dødsårsaken fra infeksjonssykdommer hos eldre. Før 2021 var anbefalt varighet for antibiotikabehandling for lungebetennelse hos voksne 7 dager.

To avhandlinger har vist at disse anbefalingene ble dårlig brukt i geriatriske tjenester. Behandlingens varighet overskred 7 dager, og mindre enn 30 % av antibiotikabehandlingene ble revurdert etter 72 timer.

I 2021 publiserte SPLIF ( nye anbefalinger som reduserer denne varigheten til 5 dager i tilfelle klinisk bedring observert på den tredje behandlingsdag. Disse nye anbefalingene er basert på studier der gjennomsnittsalderen på deltakerne var 65 år. Gjennomsnittsalderen for pasienter på geriatriske korttidsavdelinger er imidlertid 84,7 år.

I tillegg er den geriatriske befolkningen preget av immunosenescens, pulmonal sårbarhet og underernæring, noe som reiser spørsmål om gyldigheten av disse anbefalingene i den geriatriske befolkningen.

Etterforskerne tilbyr en monosentrisk, retrospektiv, observasjonsstudie av det geriatriske sykehuset Casanova for å vurdere anvendelsen av SPLIF-anbefalinger i den geriatriske befolkningen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

35

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
    • Seine Saint Denis
      • Saint-Denis, Seine Saint Denis, Frankrike, 93200
        • Centre Hopitalier de Saint-Denis

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter innlagt på den geriatriske korttidsoppholdet ved Casanovas sykehus i Seine-saint-Denis for pneumopati, mellom 2. januar 2023 og 30. april 2023.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter behandlet for bakteriell/samfunns-/nosokomial lungebetennelse som oppholdt seg i det geriatriske korte oppholdet ved Casanovas sykehus mellom 2. januar 2023 og 30. april 2023

Ekskluderingskriterier:

  • HIV-positiv
  • Immunsupprimert pasient
  • Komplisert lungebetennelse (abcess, pleuropneumoni)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kjønn
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Alder
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Vekt
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Telefonnummer
Tidsramme: Dag 1
Dag 1
Opprinnelse
Tidsramme: Dag 1
Kommer hjemmefra, en institusjon...
Dag 1
Autonomi i dagliglivets score før sykehusinnleggelse
Tidsramme: Dag 1
score mellom 0 (autonom) og 6 (avhengig)
Dag 1
Charlsons sykelighetspoeng
Tidsramme: Dag 1
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier de Saint-Denis

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Louise BORIES, Hôpital Delafontaine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. januar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mars 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mars 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mars 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CHSD_0033_GERIATRIE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungebetennelse, bakteriell

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hungary

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere