Automatická echokardiografická detekce ischemické choroby srdeční pomocí metod umělé inteligence
11. března 2024 aktualizováno: Beijing Hospital
Incidence a mortalita ischemické choroby srdeční se rok od roku zvyšuje.
Zkoumání neinvazivních, přesných a široce použitelných metod screeningu a diagnostiky má velký význam.
Ukázalo se, že nové ultrazvukové techniky, jako je neinvazivní myokardiální práce, jsou ve screeningu a diagnostice lepší než tradiční ultrazvukové techniky.
Diagnostická analýza založená na ultrazvukovém videu je však časově náročná a subjektivní.
Pokrok technologie umělé inteligence v plně automatizovaném kvantitativním vyhodnocování videoobrazů poskytuje možnost počítačově podporovaného screeningu a diagnostiky návrhu.
V současné době je aplikace umělé inteligence v počítačově podporovaném designu špičkovou záležitostí v oblasti výzkumu kardiovaskulárních chorob.
Aplikace technologie umělé inteligence při konstrukci počítačově podporovaných diagnostických modelů založených na ultrazvukových video snímcích je stále v rané fázi.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Detailní popis
1) Objasnit hodnotu ukazatelů nových srdečních ultrazvukových technik v diagnostice onemocnění koronárních tepen; 2) K dosažení klasifikace a detekce srdečních ultrazvukových řezů; Implementace automatické segmentace a rozpoznávání kontur levé komory, myokardu levé komory a stěny levé síně prostřednictvím modelu CLAS; Použití jiného modelu k dosažení sledování pohybu srdce a syntézy vektorových map rychlosti pole srdečního toku.
3) Ověřte a optimalizujte výše zmíněný plně automatizovaný diagnostický model umělé inteligence pro onemocnění koronárních tepen.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
1500
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s podezřením na onemocnění koronárních tepen, kteří plánují podstoupit koronarografii
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacienti s podezřením na onemocnění koronárních tepen, kteří plánují podstoupit koronarografii
Kritéria vyloučení:
Pacienti se ①stenózou aortální chlopně, náhradou aortální chlopně, hypertrofickou kardiomyopatií; ②Závažné onemocnění srdečních chlopní, arytmie, kardiomyopatie, vrozená srdeční vada; ③Kvalita ultrazvukových snímků je špatná.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Různé výsledky koronarografie
Časové okno: Koronarografické vyšetření do 2-3 dnů po přijetí
|
Stupeň stenózy koronární tepny
|
Koronarografické vyšetření do 2-3 dnů po přijetí
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
11. března 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
11. března 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
11. dubna 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. března 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. března 2024
První zveřejněno (Aktuální)
18. března 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. března 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BeijingH-WF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .