Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geautomatiseerde echocardiografische detectie van coronaire hartziekte met behulp van kunstmatige intelligentiemethoden

11 maart 2024 bijgewerkt door: Beijing Hospital
De incidentie en de mortaliteit van coronaire hartziekten stijgen jaar na jaar. Het verkennen van niet-invasieve, nauwkeurige en breed toepasbare methoden voor screening en diagnose is van groot belang. Het is bewezen dat nieuwe echografietechnieken, zoals niet-invasief myocardonderzoek, superieur zijn aan traditionele echografietechnieken bij screening en diagnose. Diagnostische analyses op basis van echografie-videobeelden zijn echter tijdrovend en subjectief. De vooruitgang van de kunstmatige intelligentietechnologie bij de volledig geautomatiseerde kwantitatieve evaluatie van videobeelden biedt de mogelijkheid voor computerondersteunde ontwerpscreening en -diagnose. Momenteel is de toepassing van kunstmatige intelligentie in computerondersteund ontwerp een baanbrekend probleem op het gebied van onderzoek naar hart- en vaatziekten. De toepassing van kunstmatige intelligentietechnologie bij de constructie van computerondersteunde diagnostische modellen op basis van echografievideobeelden bevindt zich nog in de beginfase.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

1) Verduidelijk de waarde van nieuwe indicatoren voor cardiale echografietechnieken bij de diagnose van coronaire hartziekte; 2) Om classificatie en detectie van cardiale echografiesecties te bereiken; Implementatie van automatische segmentatie en herkenning van de linkerventrikelholte, het linkerventrikelmyocardium en de linker atriumwandcontouren via het CLAS-model; Gebruik van een ander model om hartbewegingen te volgen en snelheidsvectorkaarten van het hartstroomveld te synthetiseren. 3) Verifieer en optimaliseer het hierboven genoemde volledig geautomatiseerde diagnostische model voor kunstmatige intelligentie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1500

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met een vermoedelijke coronaire hartziekte die van plan zijn een coronaire angiografie te ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten met een vermoedelijke coronaire hartziekte die van plan zijn een coronaire angiografie te ondergaan

Uitsluitingscriteria:

Patiënten met ①Aortaklepstenose, aortaklepvervangende operatie, hypertrofische cardiomyopathie; ②Ernstige hartklepziekte, aritmie, cardiomyopathie, aangeboren hartziekte; ③De kwaliteit van echografiebeelden is slecht.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschillende coronaire angiografieresultaten
Tijdsspanne: Coronair angiografisch onderzoek binnen 2-3 dagen na opname
De mate van stenose van de kransslagader
Coronair angiografisch onderzoek binnen 2-3 dagen na opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Beijing Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

11 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

11 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

11 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BeijingH-WF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Coronaire hartziekte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mozambique

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren