Автоматизированное эхокардиографическое обнаружение ишемической болезни сердца с использованием методов искусственного интеллекта
18 ноября 2025 г. обновлено: Beijing Hospital
Заболеваемость и смертность от ишемической болезни сердца растут с каждым годом.
Изучение неинвазивных, точных и широко применимых методов скрининга и диагностики имеет большое значение.
Доказано, что новые ультразвуковые методы, такие как неинвазивное исследование миокарда, превосходят традиционные ультразвуковые методы в скрининге и диагностике.
Однако диагностический анализ на основе ультразвуковых видеоизображений требует много времени и является субъективным.
Прогресс технологии искусственного интеллекта в полностью автоматизированной количественной оценке видеоизображений обеспечивает возможность компьютерного скрининга и диагностики проектов.
В настоящее время применение искусственного интеллекта в компьютерном проектировании является актуальной проблемой в области исследований сердечно-сосудистых заболеваний.
Применение технологий искусственного интеллекта при построении компьютерных диагностических моделей на основе видеоизображений УЗИ пока находится на ранней стадии.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
1) Выяснить значение показателей новых методов УЗИ сердца в диагностике ишемической болезни сердца; 2) добиться классификации и обнаружения срезов УЗИ сердца; Реализация автоматической сегментации и распознавания полости левого желудочка, миокарда левого желудочка и контуров стенки левого предсердия с помощью модели CLAS; Использование другой модели для отслеживания движений сердца и синтеза векторных карт скорости поля сердечного кровотока.
3) Проверить и оптимизировать упомянутую выше полностью автоматизированную диагностическую модель искусственного интеллекта для диагностики ишемической болезни сердца.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- Рекрутинг
- Beijing Hospital
-
Контакт:
- Fang Wang, Dr
- Электронная почта: bjh_wangfang@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с подозрением на ишемическую болезнь сердца, планирующие проведение коронарографии.
Описание
Критерии включения:
Пациенты с подозрением на ишемическую болезнь сердца, планирующие проведение коронарографии.
Критерий исключения:
Пациенты со стенозом аортального клапана ①, операцией по замене аортального клапана, гипертрофической кардиомиопатией; ②Тяжелые заболевания клапанов сердца, аритмия, кардиомиопатия, врожденный порок сердца; ③Плохое качество ультразвуковых изображений.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Различные результаты коронарографии
Временное ограничение: Коронарографическое исследование через 2-3 дня после поступления.
|
Степень стеноза коронарной артерии
|
Коронарографическое исследование через 2-3 дня после поступления.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 марта 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
11 марта 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
11 мая 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BeijingH-WF
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .