- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06314295
Zautomatyzowane echokardiograficzne wykrywanie choroby wieńcowej przy użyciu metod sztucznej inteligencji
11 marca 2024 zaktualizowane przez: Beijing Hospital
Zapadalność i śmiertelność z powodu choroby wieńcowej wzrasta z roku na rok.
Ogromne znaczenie ma badanie nieinwazyjnych, dokładnych i szeroko stosowanych metod badań przesiewowych i diagnostyki.
Udowodniono, że nowe techniki ultrasonograficzne, takie jak nieinwazyjna praca mięśnia sercowego, są lepsze od tradycyjnych technik ultrasonograficznych w badaniach przesiewowych i diagnostyce.
Analiza diagnostyczna oparta na obrazach wideo USG jest jednak czasochłonna i subiektywna.
Postęp technologii sztucznej inteligencji w zakresie w pełni zautomatyzowanej ilościowej oceny obrazów wideo stwarza możliwość komputerowego wspomagania badań przesiewowych i diagnozowania projektów.
Obecnie zastosowanie sztucznej inteligencji w projektowaniu wspomaganym komputerowo jest nowatorskim zagadnieniem w badaniach chorób układu krążenia.
Zastosowanie technologii sztucznej inteligencji do budowy wspomaganych komputerowo modeli diagnostycznych na podstawie obrazów wideo z ultrasonografii jest wciąż w początkowej fazie.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
1) Wyjaśnić wartość nowych wskaźników technik ultrasonograficznych serca w diagnostyce choroby wieńcowej; 2) Aby uzyskać klasyfikację i wykrywanie przekrojów USG serca; Wdrożenie automatycznej segmentacji i rozpoznawania jamy lewej komory, mięśnia sercowego lewej komory i konturów ściany lewego przedsionka poprzez model CLAS; Wykorzystanie innego modelu do śledzenia ruchu serca i syntezy map wektorów prędkości pola przepływu serca.
3) Zweryfikować i zoptymalizować wspomniany powyżej w pełni zautomatyzowany model diagnostyki choroby wieńcowej oparty na sztucznej inteligencji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1500
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z podejrzeniem choroby wieńcowej, którzy planują poddać się koronarografii
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci z podejrzeniem choroby wieńcowej, którzy planują poddać się koronarografii
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci ze ①Zwężeniem zastawki aortalnej, operacją wymiany zastawki aortalnej, kardiomiopatią przerostową; ②Ciężka choroba zastawek serca, arytmia, kardiomiopatia, wrodzona choroba serca; ③Jakość obrazów USG jest niska.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Różne wyniki koronarografii
Ramy czasowe: Badanie koronarograficzne w ciągu 2-3 dni od przyjęcia
|
Stopień zwężenia tętnicy wieńcowej
|
Badanie koronarograficzne w ciągu 2-3 dni od przyjęcia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
11 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
11 marca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
11 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BeijingH-WF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroba wieńcowa
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteZakończonyCiężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemicznaWłochy
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone
-
Janssen Pharmaceutical K.K.RekrutacyjnyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Republika Korei, Japonia
-
Adelphi Values LLCBlueprint Medicines CorporationZakończonyBiałaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudnionaStany Zjednoczone