Detección ecocardiográfica automatizada de enfermedad arterial coronaria mediante métodos de inteligencia artificial
18 de noviembre de 2025 actualizado por: Beijing Hospital
La tasa de incidencia y mortalidad de la enfermedad de las arterias coronarias aumentan año tras año.
Explorar métodos no invasivos, precisos y ampliamente aplicables para la detección y el diagnóstico es de gran importancia.
Se ha demostrado que las nuevas técnicas de ultrasonido, como el trabajo miocárdico no invasivo, son superiores a las técnicas tradicionales de ultrasonido en el cribado y el diagnóstico.
Sin embargo, el análisis de diagnóstico basado en imágenes de vídeo de ultrasonido requiere mucho tiempo y es subjetivo.
El progreso de la tecnología de inteligencia artificial en la evaluación cuantitativa totalmente automatizada de imágenes de vídeo ofrece la posibilidad de realizar pruebas y diagnósticos de diseños asistidos por ordenador.
En la actualidad, la aplicación de la inteligencia artificial al diseño asistido por ordenador es un tema de vanguardia en el campo de la investigación de las enfermedades cardiovasculares.
La aplicación de la tecnología de inteligencia artificial en la construcción de modelos de diagnóstico asistidos por ordenador basados en imágenes de vídeo por ultrasonido se encuentra aún en sus primeras etapas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
1) Esclarecer el valor de los indicadores de las nuevas técnicas de ecografía cardíaca en el diagnóstico de la enfermedad arterial coronaria; 2) Lograr la clasificación y detección de secciones de ultrasonido cardíaco; Implementar segmentación y reconocimiento automáticos de la cavidad ventricular izquierda, el miocardio ventricular izquierdo y los contornos de la pared auricular izquierda a través del modelo CLAS; Usar otro modelo para lograr el seguimiento del movimiento del corazón y sintetizar mapas de vectores de velocidad del campo de flujo del corazón.
3) Verificar y optimizar el modelo de diagnóstico de inteligencia artificial totalmente automatizado de la enfermedad de las arterias coronarias mencionado anteriormente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- Beijing Hospital
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Contacto:
- Fang Wang, Dr
- Correo electrónico: bjh_wangfang@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con sospecha de enfermedad de las arterias coronarias que planean someterse a una angiografía coronaria.
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes con sospecha de enfermedad de las arterias coronarias que planean someterse a una angiografía coronaria.
Criterio de exclusión:
Pacientes con ①Estenosis de la válvula aórtica, cirugía de reemplazo de la válvula aórtica, miocardiopatía hipertrófica; ②Enfermedad valvular cardíaca grave, arritmia, miocardiopatía, cardiopatía congénita; ③La calidad de las imágenes de ultrasonido es mala.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Diferentes resultados de angiografía coronaria
Periodo de tiempo: Examen de angiografía coronaria dentro de los 2-3 días posteriores al ingreso.
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El grado de estenosis de la arteria coronaria.
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Examen de angiografía coronaria dentro de los 2-3 días posteriores al ingreso.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
11 de marzo de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
11 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de noviembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2025
Última verificación
1 de noviembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BeijingH-WF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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