Detecção ecocardiográfica automatizada de doença arterial coronariana usando métodos de inteligência artificial
18 de novembro de 2025 atualizado por: Beijing Hospital
A taxa de incidência e mortalidade da doença arterial coronariana está aumentando ano a ano.
Explorar métodos não invasivos, precisos e amplamente aplicáveis para triagem e diagnóstico é de grande importância.
Novas técnicas de ultrassom, como o trabalho miocárdico não invasivo, provaram ser superiores às técnicas tradicionais de ultrassom no rastreamento e diagnóstico.
No entanto, a análise diagnóstica baseada em imagens de vídeo ultrassonográficas é demorada e subjetiva.
O progresso da tecnologia de inteligência artificial na avaliação quantitativa totalmente automatizada de imagens de vídeo oferece a possibilidade de triagem e diagnóstico de projetos auxiliados por computador.
Actualmente, a aplicação da inteligência artificial no design assistido por computador é uma questão de vanguarda no campo da investigação das doenças cardiovasculares.
A aplicação da tecnologia de inteligência artificial na construção de modelos de diagnóstico auxiliados por computador baseados em imagens de vídeo ultrassonográficas ainda está em seus estágios iniciais.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
1) Esclarecer o valor dos novos indicadores das técnicas ultrassonográficas cardíacas no diagnóstico da doença arterial coronariana; 2) Conseguir classificação e detecção de cortes ultrassonográficos cardíacos; Implementar segmentação e reconhecimento automático da cavidade ventricular esquerda, miocárdio ventricular esquerdo e contornos da parede atrial esquerda através do modelo CLAS; Usando o outro modelo para obter rastreamento de movimento cardíaco e sintetizar mapas vetoriais de velocidade do campo de fluxo cardíaco.
3) Verificar e otimizar o modelo de diagnóstico de inteligência artificial totalmente automatizado para doença arterial coronariana mencionado acima.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing, China
- Recrutamento
- Beijing Hospital
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Contato:
- Fang Wang, Dr
- E-mail: bjh_wangfang@163.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com suspeita de doença arterial coronariana que planejam realizar angiografia coronariana
Descrição
Critério de inclusão:
Pacientes com suspeita de doença arterial coronariana que planejam realizar angiografia coronariana
Critério de exclusão:
Pacientes com ①estenose valvar aórtica, cirurgia de troca valvar aórtica, cardiomiopatia hipertrófica; ②Doença valvular cardíaca grave, arritmia, cardiomiopatia, doença cardíaca congênita; ③A qualidade das imagens de ultrassom é ruim.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Diferentes resultados de angiografia coronária
Prazo: Exame de angiografia coronária dentro de 2-3 dias após a admissão
|
O grau de estenose da artéria coronária
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Exame de angiografia coronária dentro de 2-3 dias após a admissão
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
11 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
11 de maio de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
18 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de novembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de novembro de 2025
Última verificação
1 de novembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BeijingH-WF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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