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Rilevazione ecocardiografica automatizzata della malattia coronarica utilizzando metodi di intelligenza artificiale

18 novembre 2025 aggiornato da: Beijing Hospital
Il tasso di incidenza e la mortalità della malattia coronarica aumentano di anno in anno. Esplorare metodi non invasivi, accurati e ampiamente applicabili per lo screening e la diagnosi è di grande importanza. Le nuove tecniche ecografiche, come il lavoro miocardico non invasivo, hanno dimostrato di essere superiori alle tradizionali tecniche ecografiche nello screening e nella diagnosi. Tuttavia, l'analisi diagnostica basata sulle immagini video ecografiche è soggettiva e richiede molto tempo. Il progresso della tecnologia dell'intelligenza artificiale nella valutazione quantitativa completamente automatizzata delle immagini video offre la possibilità di screening e diagnosi della progettazione assistita da computer. Attualmente, l’applicazione dell’intelligenza artificiale nella progettazione assistita da computer è una questione all’avanguardia nel campo della ricerca sulle malattie cardiovascolari. L’applicazione della tecnologia dell’intelligenza artificiale nella costruzione di modelli diagnostici assistiti da computer basati su immagini video ecografiche è ancora nelle fasi iniziali.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

1) Chiarire il valore degli indicatori delle nuove tecniche ecografiche cardiache nella diagnosi della malattia coronarica; 2) Ottenere la classificazione e il rilevamento delle sezioni ecografiche cardiache; Implementazione della segmentazione e del riconoscimento automatici della cavità ventricolare sinistra, del miocardio ventricolare sinistro e dei contorni della parete atriale sinistra attraverso il modello CLAS; Utilizzo di un altro modello per ottenere il monitoraggio del movimento cardiaco e sintetizzare le mappe dei vettori di velocità del campo del flusso cardiaco. 3) Verificare e ottimizzare il modello diagnostico di intelligenza artificiale completamente automatizzato della malattia coronarica menzionato sopra.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con sospetta malattia coronarica che intendono sottoporsi ad angiografia coronarica

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti con sospetta malattia coronarica che intendono sottoporsi ad angiografia coronarica

Criteri di esclusione:

Pazienti con ①Stenosi della valvola aortica, intervento di sostituzione della valvola aortica, cardiomiopatia ipertrofica; ②Grave malattia della valvola cardiaca, aritmia, cardiomiopatia, cardiopatia congenita; ③La qualità delle immagini ecografiche è scarsa.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati diversi dell'angiografia coronarica
Lasso di tempo: Esame coronarografico entro 2-3 giorni dal ricovero
Il grado di stenosi dell'arteria coronaria
Esame coronarografico entro 2-3 giorni dal ricovero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beijing Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

11 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

11 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BeijingH-WF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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