Sepelvaltimotaudin automaattinen kaikukuvaus tekoälymenetelmillä
tiistai 18. marraskuuta 2025 päivittänyt: Beijing Hospital
Sepelvaltimotaudin ilmaantuvuus ja kuolleisuus lisääntyvät vuosi vuodelta.
Ei-invasiivisten, tarkkojen ja laajalti sovellettavien seulonta- ja diagnoosimenetelmien tutkiminen on erittäin tärkeää.
Uudet ultraäänitekniikat, kuten ei-invasiivinen sydänlihastyö, on osoittautunut perinteisiä ultraäänitekniikoita paremmiksi seulonnassa ja diagnoosissa.
Ultraäänivideokuviin perustuva diagnostinen analyysi on kuitenkin aikaa vievää ja subjektiivista.
Tekoälyteknologian edistyminen videokuvien täysin automatisoidussa kvantitatiivisessa arvioinnissa tarjoaa mahdollisuuden tietokoneavusteiseen suunnitteluseulontaan ja diagnoosiin.
Tällä hetkellä tekoälyn soveltaminen tietokoneavusteisessa suunnittelussa on huippukysymys sydän- ja verisuonitautien tutkimuksen alalla.
Tekoälyteknologian soveltaminen ultraäänivideokuviin perustuvien tietokoneavusteisten diagnostisten mallien rakentamiseen on vielä alkuvaiheessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
1) Selvittää uusien sydämen ultraäänitekniikoiden indikaattoreiden arvoa sepelvaltimotaudin diagnosoinnissa; 2) saavuttaa sydämen ultraääniosien luokittelu ja havaitseminen; Toteutetaan automaattinen segmentointi ja vasemman kammion ontelon, vasemman kammion sydänlihaksen ja vasemman eteisen seinämän ääriviivojen tunnistaminen CLAS-mallin avulla; Toisen mallin käyttäminen sydämen liikkeen seurantaan ja sydämen virtauskentän nopeusvektorikarttojen syntetisointiin.
3) Tarkista ja optimoi edellä mainittu sepelvaltimotaudin täysin automatisoitu tekoälyn diagnostiikkamalli.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina
- Rekrytointi
- Beijing Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Fang Wang, Dr
- Sähköposti: bjh_wangfang@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla epäillään sepelvaltimotautia ja jotka suunnittelevat sepelvaltimoiden angiografiaa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joilla epäillään sepelvaltimotautia ja jotka suunnittelevat sepelvaltimoiden angiografiaa
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on ①aorttaläpän ahtauma, aorttaläpän korvausleikkaus, hypertrofinen kardiomyopatia; ② Vakava sydänläppäsairaus, rytmihäiriö, kardiomyopatia, synnynnäinen sydänsairaus; ③ Ultraäänikuvien laatu on huono.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erilaiset sepelvaltimon angiografiatulokset
Aikaikkuna: Sepelvaltimon angiografiatutkimus 2-3 päivän sisällä vastaanotosta
|
Sepelvaltimon ahtauman aste
|
Sepelvaltimon angiografiatutkimus 2-3 päivän sisällä vastaanotosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 11. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 11. toukokuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 18. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BeijingH-WF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .