- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06314295
Automatisierte echokardiographische Erkennung von Erkrankungen der Herzkranzgefäße mithilfe von Methoden der künstlichen Intelligenz
18. November 2025 aktualisiert von: Beijing Hospital
Die Inzidenzrate und die Mortalität koronarer Herzkrankheit steigen von Jahr zu Jahr.
Die Erforschung nicht-invasiver, genauer und umfassend anwendbarer Methoden zur Untersuchung und Diagnose ist von großer Bedeutung.
Neue Ultraschalltechniken, wie die nicht-invasive Myokardarbeit, haben sich bei Screening und Diagnose als überlegen gegenüber herkömmlichen Ultraschalltechniken erwiesen.
Allerdings ist die diagnostische Analyse auf der Grundlage von Ultraschallvideobildern zeitaufwändig und subjektiv.
Der Fortschritt der Technologie der künstlichen Intelligenz bei der vollautomatischen quantitativen Auswertung von Videobildern bietet die Möglichkeit für computergestütztes Design-Screening und Diagnose.
Derzeit ist der Einsatz künstlicher Intelligenz im computergestützten Design ein aktuelles Thema auf dem Gebiet der Herz-Kreislauf-Erkrankungsforschung.
Die Anwendung der Technologie der künstlichen Intelligenz bei der Erstellung computergestützter Diagnosemodelle auf der Grundlage von Ultraschallvideobildern steckt noch in den Kinderschuhen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
1) Klärung des Werts neuer Indikatoren für Herzultraschalltechniken bei der Diagnose koronarer Herzkrankheiten; 2) Um eine Klassifizierung und Erkennung von Herzultraschallabschnitten zu erreichen; Implementierung einer automatischen Segmentierung und Erkennung der linken Ventrikelhöhle, des linksventrikulären Myokards und der Wandkonturen des linken Vorhofs durch das CLAS-Modell; Verwendung eines anderen Modells zur Verfolgung der Herzbewegung und zur Synthese von Geschwindigkeitsvektorkarten des Herzflussfeldes.
3) Verifizierung und Optimierung des oben erwähnten vollautomatischen Diagnosemodells für koronare Herzkrankheit mit künstlicher Intelligenz.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Beijing, China
- Rekrutierung
- Beijing Hospital
-
Kontakt:
- Fang Wang, Dr
- E-Mail: bjh_wangfang@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten mit Verdacht auf eine koronare Herzkrankheit, die eine Koronarangiographie planen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten mit Verdacht auf eine koronare Herzkrankheit, die eine Koronarangiographie planen
Ausschlusskriterien:
Patienten mit ①Aortenklappenstenose, Aortenklappenersatzoperation, hypertropher Kardiomyopathie; ②Schwere Herzklappenerkrankung, Arrhythmie, Kardiomyopathie, angeborene Herzkrankheit; ③Die Qualität der Ultraschallbilder ist schlecht.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Unterschiedliche Ergebnisse der Koronarangiographie
Zeitfenster: Koronarangiographische Untersuchung innerhalb von 2-3 Tagen nach Aufnahme
|
Der Grad der Koronararterienstenose
|
Koronarangiographische Untersuchung innerhalb von 2-3 Tagen nach Aufnahme
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. März 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
11. März 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
11. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BeijingH-WF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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