- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06368765
Orální rehydratační roztok a regenerace dehydratace
26. února 2025 aktualizováno: Abbott Nutrition
Účinky perorálního rehydratačního roztoku na zotavení z dehydratace u dospělých
Toto je prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná, zaslepená, zkřížená studie k vyhodnocení účinků perorálního hydratačního roztoku.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
9
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Spojené státy, 33126
- Finlay Research
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účastník je ve věku 18 až 40 let.
- Účastník má index tělesné hmotnosti (BMI) ≥ 18 a ≤ 30 kg/m2
- Účastník uvádí, že se při fyzické námaze nebo v extrémním horku mírně až silně potí.
- Účastníkem je muž nebo netěhotná, nekojící žena, nejméně 6 týdnů po porodu před screeningovou návštěvou.
- Účastník má systolický krevní tlak < 130 mm Hg a diastolický krevní tlak < 90 mm Hg, bez použití antihypertenzních léků.
- Účastník neuvádí žádné predisponující kardiovaskulární stavy.
- Pokud je žena, má účastnice pravidelný menstruační cyklus.
- Účastník je ochoten během studie konzumovat nápoje s příchutí hroznů.
- Pokud je účastník na chronické medikaci, dávka musí být konstantní po dobu alespoň 2 měsíců před první návštěvou studie a musí být schopna udržet typ a dávku medikace po celou dobu trvání studie.
- Účastník je hmotnostně stabilní po dobu dvou měsíců před návštěvou screeningu
- Účastník dobrovolně podepsal a opatřil datem formulář informovaného souhlasu (ICF), schválený IRB, a před jakoukoli účastí ve studii poskytl příslušné oprávnění k regulaci soukromí.
- Účastník nemá žádnou známou intoleranci nebo alergii na složky ve studijních produktech.
- Účastník je ochoten se po dobu studie zdržet používání sauny nebo vířivky.
- Účastník je schopen a ochoten dodržovat studijní postupy a vyplnit jakékoli formuláře nebo hodnocení potřebné v průběhu studie.
Kritéria vyloučení:
- Účastník je aktuální, včetně posledních 8 týdnů, účastník sportu zaměřeného na váhu, jako je mimo jiné zápas, silový trojboj, box, veslování, gymnastika nebo jiná bojová umění, s účastí definovanou jako ≥ 3x týdně trénink.
- Účastník v současné době a za poslední 4 týdny nebo déle: běhá v průměru >40 mil za týden, jezdí na kole v průměru >80 mil za týden nebo plave v průměru >20 000 yardů za týden.
- Účastník se účastní jiné studie, která nebyla schválena jako souběžná studie
- Účastník v posledních 4 týdnech použil saunu.
- Účastník užívá jakoukoli formu tabáku, nikotinu nebo jiné kontrolované látky, kterou nepředepsal lékař.
- Účastník měl v minulosti za posledních 12 měsíců onemocnění z horka nebo zranění, které mělo za následek návštěvu lékařského střediska.
- Účastník má poruchu příjmu potravy, závažnou demenci nebo delirium, v anamnéze významnou neurologickou nebo psychiatrickou poruchu, alkoholismus, zneužívání návykových látek nebo jiné stavy, které mohou narušovat spotřebu studijního produktu nebo dodržování postupů protokolu studie.
- Účastník v současné době užívá nebo užíval antibiotika do 6 týdnů od zápisu.
- Účastník v současné době užívá nebo užíval diuretika do 1 týdne od zařazení.
Účastníkovi byly podle vlastní zprávy diagnostikovány následující:
- Nedávné nebo současné akutní nebo chronické infekce včetně, ale bez omezení na infekce dýchacích cest, průjem, hepatitidu B nebo C, infekci HIV nebo tuberkulózu
- Závažné gastrointestinální poruchy, jako je celiakie, syndrom krátkého střeva, pankreatická insuficience nebo cystická fibróza
- Metabolické [včetně cukrovky], onemocnění ledvin, jater nebo dýchacích cest
- Aktivní malignita
- Onemocnění polycystických vaječníků
- Jakýkoli jiný klinicky významný zdravotní stav, který jej podle názoru zkoušejícího činí nevhodným pro zařazení do studie.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Voda
Voda s příchutí
|
Během jedné ze studijních návštěv bude účastníkům podávána voda
|
|
Experimentální: Orální rehydratační roztok
Perorální rehydratační roztok se sacharidy
|
Účastníkům bude spravován ORS během jedné ze studijních návštěv
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Objem plazmy
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
Vypočítaná změna objemu plazmy
|
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stav hydratace Moč
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
Změna osmolality moči
|
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
|
Krevní biomarker - Osmolalita plazmy
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
Změna osmolality plazmy
|
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
|
Krevní biomarker – koncentrace plazmového elektrolytu
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
Změna koncentrace elektrolytu
|
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
|
Tělesná hmota
Časové okno: Do dokončení studie průměrně 2 týdny
|
Změna tělesné hmotnosti
|
Do dokončení studie průměrně 2 týdny
|
|
Krevní biomarker – koncentrace glukózy v plazmě
Časové okno: Do dokončení studie průměrně 2 týdny
|
Změna koncentrace glukózy v plazmě
|
Do dokončení studie průměrně 2 týdny
|
|
Tělesná teplota
Časové okno: Prostřednictvím Dokončení studie, v průměru 2 týdny
|
Změna ve stupních Celsia
|
Prostřednictvím Dokončení studie, v průměru 2 týdny
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Reakční čas
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
Změna reakční doby
|
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
|
Objem moči
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
Sběr moči
|
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
|
Stav hydratace Sliny
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
Změna osmolality slin
|
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
|
Krevní tlak
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
Změna krevního tlaku měřená systolickým/diastolickým mm Hg
|
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
|
Stupnice pocitu žízně
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
Účastník dokončil kategorickou stupnici od „vůbec nemám žízeň“ po „velmi, velmi žíznivý“
|
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
|
Gaggeova tepelná stupnice
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
Změna v udávaném pohodlí účastníka (skóre 1 Pohodlné až 4 Velmi nepříjemné) a pocitu (skóre 1 Studené až 7 Horké)
|
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
|
Chutnost
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
3 účastníci vyplnili otázky týkající se chutnosti na Likertově stupnici s hodnocením od 1 (nelíbí se mi/vůbec ne) do 9 (extrémně)
|
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
|
Nežádoucí příhody
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
Účastník zažil nežádoucí příhody
|
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
|
|
Složení těla
Časové okno: Do dokončení studie průměrně 2 týdny
|
Změna tělesného složení měřená bioimpedančním analyzátorem
|
Do dokončení studie průměrně 2 týdny
|
|
Síla rukojeti
Časové okno: Do dokončení studie průměrně 2 týdny
|
Změna síly stisku ruky měřená ručním dynamometrem
|
Do dokončení studie průměrně 2 týdny
|
|
Tepová frekvence
Časové okno: Do dokončení studie průměrně 2 týdny
|
Změny srdeční frekvence jako měřené tepy za minutu
|
Do dokončení studie průměrně 2 týdny
|
|
Barva moči
Časové okno: Do dokončení studie průměrně 2 týdny
|
Účastník nahlásil barevnou shodu 8 možných kategorií.
|
Do dokončení studie průměrně 2 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Jennifer Williams, Abbott Nutrition
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. července 2024
Primární dokončení (Aktuální)
17. října 2024
Dokončení studie (Aktuální)
17. října 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. dubna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. dubna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
16. dubna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. března 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. února 2025
Naposledy ověřeno
1. února 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BL72
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .