Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Orální rehydratační roztok a regenerace dehydratace

26. února 2025 aktualizováno: Abbott Nutrition

Účinky perorálního rehydratačního roztoku na zotavení z dehydratace u dospělých

Toto je prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná, zaslepená, zkřížená studie k vyhodnocení účinků perorálního hydratačního roztoku.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

9

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33126
        • Finlay Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastník je ve věku 18 až 40 let.
  • Účastník má index tělesné hmotnosti (BMI) ≥ 18 a ≤ 30 kg/m2
  • Účastník uvádí, že se při fyzické námaze nebo v extrémním horku mírně až silně potí.
  • Účastníkem je muž nebo netěhotná, nekojící žena, nejméně 6 týdnů po porodu před screeningovou návštěvou.
  • Účastník má systolický krevní tlak < 130 mm Hg a diastolický krevní tlak < 90 mm Hg, bez použití antihypertenzních léků.
  • Účastník neuvádí žádné predisponující kardiovaskulární stavy.
  • Pokud je žena, má účastnice pravidelný menstruační cyklus.
  • Účastník je ochoten během studie konzumovat nápoje s příchutí hroznů.
  • Pokud je účastník na chronické medikaci, dávka musí být konstantní po dobu alespoň 2 měsíců před první návštěvou studie a musí být schopna udržet typ a dávku medikace po celou dobu trvání studie.
  • Účastník je hmotnostně stabilní po dobu dvou měsíců před návštěvou screeningu
  • Účastník dobrovolně podepsal a opatřil datem formulář informovaného souhlasu (ICF), schválený IRB, a před jakoukoli účastí ve studii poskytl příslušné oprávnění k regulaci soukromí.
  • Účastník nemá žádnou známou intoleranci nebo alergii na složky ve studijních produktech.
  • Účastník je ochoten se po dobu studie zdržet používání sauny nebo vířivky.
  • Účastník je schopen a ochoten dodržovat studijní postupy a vyplnit jakékoli formuláře nebo hodnocení potřebné v průběhu studie.

Kritéria vyloučení:

  • Účastník je aktuální, včetně posledních 8 týdnů, účastník sportu zaměřeného na váhu, jako je mimo jiné zápas, silový trojboj, box, veslování, gymnastika nebo jiná bojová umění, s účastí definovanou jako ≥ 3x týdně trénink.
  • Účastník v současné době a za poslední 4 týdny nebo déle: běhá v průměru >40 mil za týden, jezdí na kole v průměru >80 mil za týden nebo plave v průměru >20 000 yardů za týden.
  • Účastník se účastní jiné studie, která nebyla schválena jako souběžná studie
  • Účastník v posledních 4 týdnech použil saunu.
  • Účastník užívá jakoukoli formu tabáku, nikotinu nebo jiné kontrolované látky, kterou nepředepsal lékař.
  • Účastník měl v minulosti za posledních 12 měsíců onemocnění z horka nebo zranění, které mělo za následek návštěvu lékařského střediska.
  • Účastník má poruchu příjmu potravy, závažnou demenci nebo delirium, v anamnéze významnou neurologickou nebo psychiatrickou poruchu, alkoholismus, zneužívání návykových látek nebo jiné stavy, které mohou narušovat spotřebu studijního produktu nebo dodržování postupů protokolu studie.
  • Účastník v současné době užívá nebo užíval antibiotika do 6 týdnů od zápisu.
  • Účastník v současné době užívá nebo užíval diuretika do 1 týdne od zařazení.
  • Účastníkovi byly podle vlastní zprávy diagnostikovány následující:

    • Nedávné nebo současné akutní nebo chronické infekce včetně, ale bez omezení na infekce dýchacích cest, průjem, hepatitidu B nebo C, infekci HIV nebo tuberkulózu
    • Závažné gastrointestinální poruchy, jako je celiakie, syndrom krátkého střeva, pankreatická insuficience nebo cystická fibróza
    • Metabolické [včetně cukrovky], onemocnění ledvin, jater nebo dýchacích cest
    • Aktivní malignita
    • Onemocnění polycystických vaječníků
    • Jakýkoli jiný klinicky významný zdravotní stav, který jej podle názoru zkoušejícího činí nevhodným pro zařazení do studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Voda
Voda s příchutí
Během jedné ze studijních návštěv bude účastníkům podávána voda
Experimentální: Orální rehydratační roztok
Perorální rehydratační roztok se sacharidy
Účastníkům bude spravován ORS během jedné ze studijních návštěv

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Objem plazmy
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Vypočítaná změna objemu plazmy
Do dokončení studie v průměru 2 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stav hydratace Moč
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Změna osmolality moči
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Krevní biomarker - Osmolalita plazmy
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Změna osmolality plazmy
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Krevní biomarker – koncentrace plazmového elektrolytu
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Změna koncentrace elektrolytu
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Tělesná hmota
Časové okno: Do dokončení studie průměrně 2 týdny
Změna tělesné hmotnosti
Do dokončení studie průměrně 2 týdny
Krevní biomarker – koncentrace glukózy v plazmě
Časové okno: Do dokončení studie průměrně 2 týdny
Změna koncentrace glukózy v plazmě
Do dokončení studie průměrně 2 týdny
Tělesná teplota
Časové okno: Prostřednictvím Dokončení studie, v průměru 2 týdny
Změna ve stupních Celsia
Prostřednictvím Dokončení studie, v průměru 2 týdny

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Reakční čas
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Změna reakční doby
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Objem moči
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Sběr moči
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Stav hydratace Sliny
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Změna osmolality slin
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Krevní tlak
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Změna krevního tlaku měřená systolickým/diastolickým mm Hg
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Stupnice pocitu žízně
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Účastník dokončil kategorickou stupnici od „vůbec nemám žízeň“ po „velmi, velmi žíznivý“
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Gaggeova tepelná stupnice
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Změna v udávaném pohodlí účastníka (skóre 1 Pohodlné až 4 Velmi nepříjemné) a pocitu (skóre 1 Studené až 7 Horké)
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Chutnost
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
3 účastníci vyplnili otázky týkající se chutnosti na Likertově stupnici s hodnocením od 1 (nelíbí se mi/vůbec ne) do 9 (extrémně)
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Nežádoucí příhody
Časové okno: Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Účastník zažil nežádoucí příhody
Do dokončení studie v průměru 2 týdny
Složení těla
Časové okno: Do dokončení studie průměrně 2 týdny
Změna tělesného složení měřená bioimpedančním analyzátorem
Do dokončení studie průměrně 2 týdny
Síla rukojeti
Časové okno: Do dokončení studie průměrně 2 týdny
Změna síly stisku ruky měřená ručním dynamometrem
Do dokončení studie průměrně 2 týdny
Tepová frekvence
Časové okno: Do dokončení studie průměrně 2 týdny
Změny srdeční frekvence jako měřené tepy za minutu
Do dokončení studie průměrně 2 týdny
Barva moči
Časové okno: Do dokončení studie průměrně 2 týdny
Účastník nahlásil barevnou shodu 8 možných kategorií.
Do dokončení studie průměrně 2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Jennifer Williams, Abbott Nutrition

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

17. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

17. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

16. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • BL72

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit