- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06368765
Раствор для пероральной регидратации и восстановление после обезвоживания
26 февраля 2025 г. обновлено: Abbott Nutrition
Влияние раствора для пероральной регидратации на восстановление после обезвоживания у взрослых
Это проспективное, рандомизированное, контролируемое, слепое, перекрестное исследование для оценки эффектов перорального гидратационного раствора.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
9
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33126
- Finlay Research
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Участник от 18 до 40 лет.
- У участника индекс массы тела (ИМТ) ≥ 18 и ≤ 30 кг/м2.
- Участник сообщает, что у него наблюдается потоотделение от умеренного до сильного при физической нагрузке или в сильную жару.
- Участником является мужчина или небеременная, некормящая женщина, по крайней мере, через 6 недель после родов до скринингового визита.
- У участника систолическое артериальное давление < 130 мм рт. ст. и диастолическое артериальное давление < 90 мм рт. ст., без применения антигипертензивных препаратов.
- Участник сообщает об отсутствии предрасполагающих сердечно-сосудистых заболеваний.
- Если женщина, у участника регулярный менструальный цикл.
- Участник готов употреблять напитки со вкусом винограда во время исследования.
- Если участник постоянно принимает лекарства, дозировка должна быть постоянной в течение как минимум 2 месяцев до первого визита в рамках исследования и обеспечивать сохранение типа и дозы лекарства на протяжении всего исследования.
- Вес участника стабилен в течение двух месяцев до скринингового визита.
- Участник добровольно подписал и поставил дату формы информированного согласия (ICF), одобренной IRB, и предоставил применимое разрешение на регулирование конфиденциальности перед любым участием в исследовании.
- У участника не выявлена непереносимость или аллергия на ингредиенты исследуемых продуктов.
- Участник готов воздержаться от использования саун или гидромассажных ванн на время исследования.
- Участник может и желает следовать процедурам исследования и заполнять любые формы или тесты, необходимые во время исследования.
Критерий исключения:
- Участник в настоящее время, в том числе в течение последних 8 недель, занимается спортом, требующим соблюдения веса, таким как, помимо прочего, борьба, пауэрлифтинг, бокс, гребля, гимнастика или любые боевые искусства, при этом участие определяется как тренировки ≥ 3 раз в неделю.
- Участник в настоящее время и в течение последних 4 недель или дольше: бегает в среднем >40 миль в неделю, ездит на велосипеде в среднем >80 миль в неделю или плавает в среднем >20 000 ярдов в неделю.
- Участник участвует в другом исследовании, которое не было одобрено в качестве сопутствующего исследования.
- Участник пользовался сауной в течение последних 4 недель.
- Участник употребляет табак или никотин в любой форме или другое контролируемое вещество, не назначенное врачом.
- Участник в анамнезе перенес тепловое заболевание или травму, повлекшую за собой посещение медицинского центра за последние 12 месяцев.
- У участника есть расстройство пищевого поведения, тяжелая деменция или делирий, в анамнезе серьезные неврологические или психиатрические расстройства, алкоголизм, злоупотребление психоактивными веществами или другие состояния, которые могут помешать потреблению исследуемого продукта или соблюдению процедур протокола исследования.
- Участник в настоящее время принимает или принимал антибиотики в течение 6 недель после регистрации.
- Участник в настоящее время принимает или принимал диуретик в течение 1 недели после регистрации.
Согласно самоотчету у участника было диагностировано следующее:
- Недавние или текущие острые или хронические инфекции, включая, помимо прочего, респираторные инфекции, диарею, гепатит B или C, ВИЧ-инфекцию или туберкулез.
- Тяжелые желудочно-кишечные расстройства, такие как целиакия, синдром короткой кишки, недостаточность поджелудочной железы или муковисцидоз.
- Метаболические (включая диабет), заболевания почек, печени или дыхательных путей.
- Активное злокачественное новообразование
- Поликистоз яичников
- Любое другое клинически значимое заболевание, которое, по мнению исследователя, делает его или ее непригодным для включения в исследование.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вода
Вода со вкусом
|
Участникам будет введена вода во время одного из учебных визитов.
|
|
Экспериментальный: Раствор для пероральной регидратации
Раствор для пероральной регидратации с углеводами
|
Участникам будет введен ОРС во время одного из учебных визитов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Объем плазмы
Временное ограничение: До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Расчетное изменение объема плазмы
|
До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Состояние гидратации мочи
Временное ограничение: До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Изменение осмоляльности мочи
|
До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
|
Биомаркер крови – осмоляльность плазмы
Временное ограничение: До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Изменение осмоляльности плазмы
|
До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
|
Биомаркер крови – концентрация электролитов в плазме
Временное ограничение: До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Изменение концентрации электролита
|
До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
|
Масса тела
Временное ограничение: До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Изменение массы тела
|
До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
|
Биомаркер крови – концентрация глюкозы в плазме
Временное ограничение: До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Изменение концентрации глюкозы в плазме
|
До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
|
Температура тела
Временное ограничение: До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Изменение градусов Цельсия
|
До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время реакции
Временное ограничение: До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Изменение времени реакции
|
До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
|
Объем мочи
Временное ограничение: До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Сбор мочи
|
До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
|
Статус гидратации Слюна
Временное ограничение: До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Изменение осмоляльности слюны
|
До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
|
Артериальное давление
Временное ограничение: До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Изменение артериального давления в зависимости от систолического/диастолического мм рт. ст.
|
До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
|
Шкала ощущения жажды
Временное ограничение: До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Участник заполнил категориальную шкалу от «совсем не хочет пить» до «очень, очень хочет пить».
|
До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
|
Тепловая шкала Гагга
Временное ограничение: До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Изменение показателей комфорта, сообщаемых участниками (от 1 балла «Комфортно» до 4 баллов «Очень дискомфорт») и ощущений (от 1 балла «Холод» до 7 баллов «Горячо»).
|
До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
|
Вкусовые качества
Временное ограничение: До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
3 участника ответили на вопросы о вкусовых качествах по шкале Лайкерта, набрав от 1 (не нравится/совсем не нравится) до 9 (чрезвычайно)
|
До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
|
Неблагоприятные события
Временное ограничение: До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Участник испытал нежелательные явления
|
До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
|
Состав тела
Временное ограничение: До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Изменение состава тела, измеренное биоимпедансным анализатором
|
До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
|
Сила рукоятки
Временное ограничение: До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Изменение силы хвата, измеренное ручным динамометром.
|
До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Изменения частоты сердечных сокращений в виде количества ударов в минуту
|
До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
|
Цвет мочи
Временное ограничение: До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Участник сообщил о совпадении цветов 8 возможных категорий.
|
До завершения обучения, в среднем 2 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Jennifer Williams, Abbott Nutrition
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 июля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 октября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BL72
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .