Aquatic_Training u obézních žen
14. dubna 2024 aktualizováno: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Vliv vodního aerobního tréninku na antropometrické, biochemické, kardiovaskulární a výbušné parametry síly u mladých žen s nadváhou a obezitou
Tato studie si klade za cíl zhodnotit účinky 10týdenního aerobního tréninku na vodní bázi (třikrát týdně) na antropometrii, biochemikálie, kardiovaskulární parametry a výbušnou sílu u mladých žen s nadváhou a obezitou.
Zjištění naznačují, že aerobní trénink na vodní bázi by mohl být užitečným programem pro zlepšení tělesného složení, biochemických, kardiovaskulárních a výbušných silových parametrů u mladých žen s nadváhou a obezitou ve srovnání s neaktivními osobami.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie je založena na randomizované kontrolované studii s designem pre-to-post testování, 27 mladých žen s nadváhou a obezitou bylo přiděleno do tréninkové skupiny (aerobní trénink na vodní bázi) nebo kontrolní skupiny (udržující své obvyklé aktivity během studijní období.
U každého tréninku byly prováděny vodní aktivity po dobu 50 minut, které zahrnovaly zahřátí (10 minut), hlavní aktivity (30 minut) a ochlazení (10 minut).
Bazén, kde se zásah účastnil, měl hloubku 1,50 m.
U účastníků před a po intervenci byly hodnoceny jejich antropometrie, biochemikálie (glykémie nalačno, celkový cholesterol, cholesterol lipoproteinů s vysokou hustotou (HDL-C), cholesterol a triglyceridy lipoproteinů s nízkou hustotou (TG)), klidový krevní tlak a klidová tepová frekvence a výbušná síla horních (výskok protipohybu a výskok z dřepu) a dolních končetin (test hodu medicinbalem vsedě).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
31
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan, 11153
- Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk mezi 20 a 35 lety
- Sedavý způsob života do šesti měsíců
- Neužívat léky ani jinou terapii obezity.
Kritéria vyloučení:
- BMI pod 25,0 a nad 34,9 kg.m-2
- s nějakým infekčním nebo kožním onemocněním
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Tréninková skupina
Provedení 10týdenního aerobního tréninku na vodní bázi (třikrát týdně)
|
Vodní aerobní program byl převzat z protokolu dříve používaného Costa et al. (2018, 2020).
Tento školicí program byl prováděn třikrát týdně ve 2 dnech, které na sebe nejdou, s odstupem 48 hodin po dobu 10 týdnů podle pokynů ACSM
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Udržování jejich obvyklých činností během intervenčního období
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
glykémie nalačno v milimolech na litr
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
základní vzorek krve
|
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
|
celkový cholesterol v milimolech na litr
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
základní vzorek krve
|
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
|
lipoproteinový cholesterol s vysokou hustotou v milimolech na litr
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
základní hodnoty krevního vzorku lipoproteinového cholesterolu a koncentrace triglyceridů
|
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
|
lipoproteinový cholesterol s nízkou hustotou v milimolech na litr
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
základní vzorek krve
|
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
|
koncentrace triglyceridů v milimolech na litr
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
základní vzorek krve
|
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
|
systolický krevní tlak v milimetrech rtuti
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
základní vzorek krve
|
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
|
diastolický krevní tlak v milimetrech rtuti
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
základní vzorek krve
|
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
|
srdeční frekvence v tepech za minutu
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
základní vzorek krve
|
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
|
glykémie nalačno v milimolech na litr
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
odběr krve po tréninku
|
jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
|
celkový cholesterol v milimolech na litr
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
odběr krve po tréninku
|
jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
|
lipoproteinový cholesterol s vysokou hustotou v milimolech na litr
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
odběr krve po tréninku
|
jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
|
lipoproteinový cholesterol s nízkou hustotou v milimolech na litr
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
odběr krve po tréninku
|
jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
|
koncentrace triglyceridů v milimolech na litr
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
odběr krve po tréninku
|
jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
|
systolický krevní tlak v milimetrech rtuti
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
odběr krve po tréninku
|
jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
|
diastolický krevní tlak v milimetrech rtuti
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
odběr krve po tréninku
|
jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
|
srdeční frekvence v tepech za minutu
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
odběr krve po tréninku
|
jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
skok protipohybu v centimetrech
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
základní test síly dolních končetin
|
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
|
dřep skok v centimetrech
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
základní test síly dolních končetin
|
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
|
hrudník 3kg hod medicinbalem v metrech
Časové okno: 3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
základní test síly horních končetin
|
3 dny před 10týdenním intervenčním obdobím
|
|
skok protipohybu v centimetrech
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
potréninkový test síly dolních končetin
|
jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
|
dřep skok v centimetrech
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
potréninkový test síly dolních končetin
|
jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
|
hrudník 3kg hod medicinbalem v metrech
Časové okno: jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
potréninkový test síly horních končetin
|
jeden den po 10týdenním intervenčním období
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Yung-Sheng Chen, Ph.D., Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. ledna 2019
Primární dokončení (Aktuální)
30. března 2019
Dokončení studie (Aktuální)
30. března 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. března 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. dubna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
17. dubna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. dubna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. dubna 2024
Naposledy ověřeno
1. dubna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 014_2018
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .