Entrenamiento_acuático en mujeres obesas
14 de abril de 2024 actualizado por: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Efecto del entrenamiento aeróbico en el agua sobre los parámetros antropométricos, bioquímicos, cardiovasculares y de fuerza explosiva en mujeres jóvenes con sobrepeso y obesidad
Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos del entrenamiento aeróbico en agua de 10 semanas (tres veces por semana) sobre antropometría, bioquímica, parámetros cardiovasculares y fuerza explosiva en mujeres jóvenes con sobrepeso y obesidad.
Los hallazgos indican que el entrenamiento aeróbico en el agua podría ser un programa útil para mejorar la composición corporal y los parámetros bioquímicos, cardiovasculares y de fuerza explosiva en mujeres jóvenes con sobrepeso y obesidad en comparación con personas inactivas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se basa en un ensayo controlado aleatorio con un diseño de prueba antes y después, veintisiete mujeres jóvenes con sobrepeso y obesidad fueron asignadas a un grupo de entrenamiento (un entrenamiento aeróbico en el agua) o a un grupo de control (que mantenían sus actividades habituales durante el ejercicio). periodo de estudio.
Para cada sesión de entrenamiento, se implementaron actividades acuáticas durante 50 min que incluyeron calentamiento (10 min), actividades principales (30 min) y vuelta a la calma (10 min).
La piscina donde se realizó la intervención tenía 1,50 m de profundidad de agua.
Los participantes antes y después de la intervención fueron evaluados en cuanto a su antropometría, bioquímica (glucemia en ayunas, colesterol total, colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad (HDL-C), colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad y triglicéridos (TG)), presión arterial en reposo y frecuencia cardíaca en reposo y fuerza explosiva de las extremidades superiores (salto con contramovimiento y salto en cuclillas) e inferiores (una prueba de lanzamiento de balón medicinal sentado).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
31
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Taipei, Taiwán, 11153
- Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 20 y 35 años
- Estilo de vida sedentario en seis meses.
- No utilizar medicamentos u otras terapias para la obesidad.
Criterio de exclusión:
- IMC inferior a 25,0 y superior a 34,9 kg.m-2
- tener alguna enfermedad infecciosa o de la piel
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de entrenamiento
Realizar un entrenamiento aeróbico en agua de 10 semanas (tres veces por semana)
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El programa aeróbico en agua fue adoptado del protocolo utilizado previamente por Costa et al. (2018, 2020).
Este programa de entrenamiento se llevó a cabo tres veces por semana durante 2 días no consecutivos con 48 horas de diferencia durante 10 semanas según las pautas del ACSM.
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Sin intervención: Grupo de control
Mantener sus actividades habituales durante el periodo de intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Glucemia en ayunas en milimoles por litro.
Periodo de tiempo: 3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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muestra de sangre inicial
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3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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colesterol total en milimoles por litro
Periodo de tiempo: 3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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muestra de sangre inicial
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3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad en milimoles por litro
Periodo de tiempo: 3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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muestra de sangre inicial concentraciones de lipoproteínas, colesterol y triglicéridos
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3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad en milimoles por litro
Periodo de tiempo: 3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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muestra de sangre inicial
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3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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concentraciones de triglicéridos en milimoles por litro
Periodo de tiempo: 3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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muestra de sangre inicial
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3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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presión arterial sistólica en milímetros de mercurio
Periodo de tiempo: 3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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muestra de sangre inicial
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3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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presión arterial diastólica en milímetros de mercurio
Periodo de tiempo: 3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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muestra de sangre inicial
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3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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frecuencia cardiaca en latidos por minuto
Periodo de tiempo: 3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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muestra de sangre inicial
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3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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Glucemia en ayunas en milimoles por litro.
Periodo de tiempo: un día después del período de intervención de 10 semanas
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muestra de sangre post-entrenamiento
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un día después del período de intervención de 10 semanas
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colesterol total en milimoles por litro
Periodo de tiempo: un día después del período de intervención de 10 semanas
|
muestra de sangre post-entrenamiento
|
un día después del período de intervención de 10 semanas
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colesterol unido a lipoproteínas de alta densidad en milimoles por litro
Periodo de tiempo: un día después del período de intervención de 10 semanas
|
muestra de sangre post-entrenamiento
|
un día después del período de intervención de 10 semanas
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colesterol unido a lipoproteínas de baja densidad en milimoles por litro
Periodo de tiempo: un día después del período de intervención de 10 semanas
|
muestra de sangre post-entrenamiento
|
un día después del período de intervención de 10 semanas
|
|
concentraciones de triglicéridos en milimoles por litro
Periodo de tiempo: un día después del período de intervención de 10 semanas
|
muestra de sangre post-entrenamiento
|
un día después del período de intervención de 10 semanas
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presión arterial sistólica en milímetros de mercurio
Periodo de tiempo: un día después del período de intervención de 10 semanas
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muestra de sangre post-entrenamiento
|
un día después del período de intervención de 10 semanas
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presión arterial diastólica en milímetros de mercurio
Periodo de tiempo: un día después del período de intervención de 10 semanas
|
muestra de sangre post-entrenamiento
|
un día después del período de intervención de 10 semanas
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|
frecuencia cardiaca en latidos por minuto
Periodo de tiempo: un día después del período de intervención de 10 semanas
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muestra de sangre post-entrenamiento
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un día después del período de intervención de 10 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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salto de contramovimiento en centímetros
Periodo de tiempo: 3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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prueba de potencia inicial de las extremidades inferiores
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3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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salto en cuclillas en centímetros
Periodo de tiempo: 3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
|
prueba de potencia inicial de las extremidades inferiores
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3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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Pecho Lanzamiento de balón medicinal de 3 kg en metros.
Periodo de tiempo: 3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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prueba de potencia inicial de las extremidades superiores
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3 días antes del período de intervención de 10 semanas.
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salto de contramovimiento en centímetros
Periodo de tiempo: un día después del período de intervención de 10 semanas
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Test de potencia de miembros inferiores post-entrenamiento.
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un día después del período de intervención de 10 semanas
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salto en cuclillas en centímetros
Periodo de tiempo: un día después del período de intervención de 10 semanas
|
Test de potencia de miembros inferiores post-entrenamiento.
|
un día después del período de intervención de 10 semanas
|
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Pecho Lanzamiento de balón medicinal de 3 kg en metros.
Periodo de tiempo: un día después del período de intervención de 10 semanas
|
Test de potencia de miembros superiores post-entrenamiento.
|
un día después del período de intervención de 10 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Yung-Sheng Chen, Ph.D., Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Actual)
30 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
17 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 014_2018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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