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Aquatic_Training nelle donne obese

14 aprile 2024 aggiornato da: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei

Effetto dell'allenamento aerobico in acqua sui parametri antropometrici, biochimici, cardiovascolari e di forza esplosiva nelle giovani donne sovrappeso e obese

Questo studio mira a valutare gli effetti di 10 settimane di allenamento aerobico in acqua (tre volte a settimana) su antropometria, sostanze biochimiche, parametri cardiovascolari e forza esplosiva nelle giovani donne in sovrappeso e obese. I risultati indicano che l’allenamento aerobico in acqua potrebbe essere un programma utile per migliorare la composizione corporea, i parametri biochimici, cardiovascolari e di forza esplosiva nelle giovani donne in sovrappeso e obese rispetto alle persone inattive.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio si basa su uno studio randomizzato e controllato con un disegno di test pre-post, ventisette giovani donne in sovrappeso e obese sono state assegnate al gruppo di allenamento (un allenamento aerobico in acqua) o al gruppo di controllo (mantenendo le loro attività abituali durante l'allenamento). periodo di studio. Per ciascuna sessione di allenamento, sono state implementate attività in acqua per 50 minuti che includevano riscaldamento (10 minuti), attività principali (30 minuti) e defaticamento (10 minuti). La piscina dove è avvenuto l'intervento era profonda 1,50 m. I partecipanti prima e dopo l'intervento sono stati valutati per i loro parametri antropometrici, biochimici (glicemia a digiuno, colesterolo totale, colesterolo lipoproteico ad alta densità (HDL-C), colesterolo lipoproteico a bassa densità e trigliceridi (TG)), pressione sanguigna a riposo e frequenza cardiaca a riposo e forza esplosiva degli arti superiori (salto con contromovimento e salto tozzo) e inferiori (test di lancio di una palla medica da seduti).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

31

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 11153
        • Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 20 e 35 anni
  • Stile di vita sedentario entro sei mesi
  • Non usare farmaci o altre terapie per l’obesità.

Criteri di esclusione:

  • BMI inferiore a 25,0 e superiore a 34,9 kg.m-2
  • avere malattie infettive o della pelle

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di formazione
Esecuzione di un allenamento aerobico in acqua di 10 settimane (tre volte a settimana)
Il programma aerobico in acqua è stato adottato dal protocollo precedentemente utilizzato da Costa et al. (2018, 2020). Questo programma di formazione è stato svolto tre volte a settimana per 2 giorni non consecutivi a distanza di 48 ore per 10 settimane secondo le linee guida ACSM
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Mantenimento delle attività abituali durante il periodo di intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
glicemia a digiuno in millimoli per litro
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
campione di sangue basale
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
colesterolo totale in millimoli per litro
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
campione di sangue basale
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
colesterolo lipoproteico ad alta densità in millimoli per litro
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
campione di sangue basale, colesterolo lipoproteico e concentrazioni di trigliceridi
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
colesterolo lipoproteico a bassa densità in millimoli per litro
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
campione di sangue basale
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
concentrazioni di trigliceridi in millimoli per litro
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
campione di sangue basale
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
pressione arteriosa sistolica in millimetri di mercurio
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
campione di sangue basale
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
pressione diastolica in millimetri di mercurio
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
campione di sangue basale
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
frequenza cardiaca in battiti al minuto
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
campione di sangue basale
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
glicemia a digiuno in millimoli per litro
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
prelievo di sangue post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
colesterolo totale in millimoli per litro
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
prelievo di sangue post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
colesterolo lipoproteico ad alta densità in millimoli per litro
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
prelievo di sangue post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
colesterolo lipoproteico a bassa densità in millimoli per litro
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
prelievo di sangue post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
concentrazioni di trigliceridi in millimoli per litro
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
prelievo di sangue post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
pressione arteriosa sistolica in millimetri di mercurio
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
prelievo di sangue post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
pressione diastolica in millimetri di mercurio
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
prelievo di sangue post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
frequenza cardiaca in battiti al minuto
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
prelievo di sangue post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
salto di contromovimento in centimetri
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
test di potenza basale degli arti inferiori
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
salto tozzo in centimetri
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
test di potenza basale degli arti inferiori
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
lancio della palla medica da 3 kg al petto in metri
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
test di potenza basale degli arti superiori
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
salto di contromovimento in centimetri
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
test di potenza degli arti inferiori post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
salto tozzo in centimetri
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
test di potenza degli arti inferiori post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
lancio della palla medica da 3 kg al petto in metri
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
test di potenza degli arti superiori post-allenamento
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Yung-Sheng Chen, Ph.D., Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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