- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06371105
Aquatic_Training nelle donne obese
14 aprile 2024 aggiornato da: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Effetto dell'allenamento aerobico in acqua sui parametri antropometrici, biochimici, cardiovascolari e di forza esplosiva nelle giovani donne sovrappeso e obese
Questo studio mira a valutare gli effetti di 10 settimane di allenamento aerobico in acqua (tre volte a settimana) su antropometria, sostanze biochimiche, parametri cardiovascolari e forza esplosiva nelle giovani donne in sovrappeso e obese.
I risultati indicano che l’allenamento aerobico in acqua potrebbe essere un programma utile per migliorare la composizione corporea, i parametri biochimici, cardiovascolari e di forza esplosiva nelle giovani donne in sovrappeso e obese rispetto alle persone inattive.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio si basa su uno studio randomizzato e controllato con un disegno di test pre-post, ventisette giovani donne in sovrappeso e obese sono state assegnate al gruppo di allenamento (un allenamento aerobico in acqua) o al gruppo di controllo (mantenendo le loro attività abituali durante l'allenamento). periodo di studio.
Per ciascuna sessione di allenamento, sono state implementate attività in acqua per 50 minuti che includevano riscaldamento (10 minuti), attività principali (30 minuti) e defaticamento (10 minuti).
La piscina dove è avvenuto l'intervento era profonda 1,50 m.
I partecipanti prima e dopo l'intervento sono stati valutati per i loro parametri antropometrici, biochimici (glicemia a digiuno, colesterolo totale, colesterolo lipoproteico ad alta densità (HDL-C), colesterolo lipoproteico a bassa densità e trigliceridi (TG)), pressione sanguigna a riposo e frequenza cardiaca a riposo e forza esplosiva degli arti superiori (salto con contromovimento e salto tozzo) e inferiori (test di lancio di una palla medica da seduti).
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
31
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
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Taipei, Taiwan, 11153
- Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età compresa tra 20 e 35 anni
- Stile di vita sedentario entro sei mesi
- Non usare farmaci o altre terapie per l’obesità.
Criteri di esclusione:
- BMI inferiore a 25,0 e superiore a 34,9 kg.m-2
- avere malattie infettive o della pelle
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di formazione
Esecuzione di un allenamento aerobico in acqua di 10 settimane (tre volte a settimana)
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Il programma aerobico in acqua è stato adottato dal protocollo precedentemente utilizzato da Costa et al. (2018, 2020).
Questo programma di formazione è stato svolto tre volte a settimana per 2 giorni non consecutivi a distanza di 48 ore per 10 settimane secondo le linee guida ACSM
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Mantenimento delle attività abituali durante il periodo di intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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glicemia a digiuno in millimoli per litro
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
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campione di sangue basale
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3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
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|
colesterolo totale in millimoli per litro
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
|
campione di sangue basale
|
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
|
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colesterolo lipoproteico ad alta densità in millimoli per litro
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
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campione di sangue basale, colesterolo lipoproteico e concentrazioni di trigliceridi
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3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
|
|
colesterolo lipoproteico a bassa densità in millimoli per litro
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
|
campione di sangue basale
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3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
|
|
concentrazioni di trigliceridi in millimoli per litro
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
|
campione di sangue basale
|
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
|
|
pressione arteriosa sistolica in millimetri di mercurio
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
|
campione di sangue basale
|
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
|
|
pressione diastolica in millimetri di mercurio
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
|
campione di sangue basale
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3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
|
|
frequenza cardiaca in battiti al minuto
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
|
campione di sangue basale
|
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
|
|
glicemia a digiuno in millimoli per litro
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
|
prelievo di sangue post-allenamento
|
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
|
|
colesterolo totale in millimoli per litro
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
|
prelievo di sangue post-allenamento
|
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
|
|
colesterolo lipoproteico ad alta densità in millimoli per litro
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
|
prelievo di sangue post-allenamento
|
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
|
|
colesterolo lipoproteico a bassa densità in millimoli per litro
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
|
prelievo di sangue post-allenamento
|
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
|
|
concentrazioni di trigliceridi in millimoli per litro
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
|
prelievo di sangue post-allenamento
|
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
|
|
pressione arteriosa sistolica in millimetri di mercurio
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
|
prelievo di sangue post-allenamento
|
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
|
|
pressione diastolica in millimetri di mercurio
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
|
prelievo di sangue post-allenamento
|
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
|
|
frequenza cardiaca in battiti al minuto
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
|
prelievo di sangue post-allenamento
|
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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salto di contromovimento in centimetri
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
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test di potenza basale degli arti inferiori
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3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
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salto tozzo in centimetri
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
|
test di potenza basale degli arti inferiori
|
3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
|
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lancio della palla medica da 3 kg al petto in metri
Lasso di tempo: 3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
|
test di potenza basale degli arti superiori
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3 giorni prima del periodo di intervento di 10 settimane
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salto di contromovimento in centimetri
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
|
test di potenza degli arti inferiori post-allenamento
|
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
|
|
salto tozzo in centimetri
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
|
test di potenza degli arti inferiori post-allenamento
|
un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
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lancio della palla medica da 3 kg al petto in metri
Lasso di tempo: un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
|
test di potenza degli arti superiori post-allenamento
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un giorno dopo il periodo di intervento di 10 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Yung-Sheng Chen, Ph.D., Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 gennaio 2019
Completamento primario (Effettivo)
30 marzo 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
30 marzo 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
17 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 014_2018
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .