Aquatisches Training bei adipösen Frauen
14. April 2024 aktualisiert von: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Einfluss von wasserbasiertem Aerobic-Training auf anthropometrische, biochemische, kardiovaskuläre und explosive Kraftparameter bei jungen übergewichtigen und fettleibigen Frauen
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines 10-wöchigen wasserbasierten Aerobic-Trainings (dreimal pro Woche) auf Anthropometrie, Biochemie, Herz-Kreislauf-Parameter und Explosivkraft bei jungen übergewichtigen und fettleibigen Frauen zu bewerten.
Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass wasserbasiertes Aerobic-Training ein nützliches Programm zur Verbesserung der Körperzusammensetzung sowie der biochemischen, kardiovaskulären und explosiven Kraftparameter bei jungen übergewichtigen und fettleibigen Frauen im Vergleich zu inaktiven Personen sein könnte
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie basiert auf einer randomisierten, kontrollierten Studie mit einem Pre-Post-Testdesign. 27 junge übergewichtige und fettleibige Frauen wurden einer Trainingsgruppe (ein wasserbasiertes Aerobic-Training) oder einer Kontrollgruppe (die ihre üblichen Aktivitäten während des Trainings aufrechterhielt) zugeordnet Studienzeit.
Für jede Trainingseinheit wurden 50-minütige Wasseraktivitäten durchgeführt, die Aufwärmen (10 Minuten), Hauptaktivitäten (30 Minuten) und Abkühlen (10 Minuten) umfassten.
Das Schwimmbecken, in dem die Intervention durchgeführt wurde, hatte eine Wassertiefe von 1,50 m.
Die Teilnehmer vor und nach der Intervention wurden auf ihre Anthropometrie, Biochemikalien (Nüchternglykämie, Gesamtcholesterin, High-Density-Lipoprotein-Cholesterin (HDL-C), Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin und Triglycerid (TG)), Ruheblutdruck und vieles mehr untersucht Ruheherzfrequenz und Explosivkraft der oberen (Gegenbewegungssprung und Kniebeugensprung) und unteren Gliedmaßen (ein Medizinball-Wurftest im Sitzen).
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
31
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Taipei, Taiwan, 11153
- Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 20 und 35 Jahren
- Bewegungsmangel innerhalb von sechs Monaten
- Keine Medikamente oder andere Therapien gegen Fettleibigkeit anwenden.
Ausschlusskriterien:
- BMI unter 25,0 und über 34,9 kg.m-2
- an einer Infektions- oder Hautkrankheit leiden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Trainingsgruppe
Durchführung eines 10-wöchigen Wasser-Aerobic-Trainings (dreimal pro Woche)
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Das wasserbasierte Aerobic-Programm wurde aus dem zuvor von Costa et al. verwendeten Protokoll übernommen. (2018, 2020).
Dieses Trainingsprogramm wurde dreimal pro Woche an zwei nicht aufeinanderfolgenden Tagen im Abstand von 48 Stunden über einen Zeitraum von 10 Wochen gemäß den ACSM-Richtlinien durchgeführt
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Aufrechterhaltung ihrer gewohnten Aktivitäten während der Interventionsphase
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Nüchternglykämie in Millimol pro Liter
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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Grundblutprobe
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3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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Gesamtcholesterin in Millimol pro Liter
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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Grundblutprobe
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3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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High-Density-Lipoprotein-Cholesterin in Millimol pro Liter
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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Basiswerte der Blutprobe, Lipoprotein-Cholesterin- und Triglyceridkonzentrationen
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3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin in Millimol pro Liter
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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Grundblutprobe
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3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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Triglyceridkonzentrationen in Millimol pro Liter
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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Grundblutprobe
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3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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systolischer Blutdruck in Millimeter Quecksilbersäule
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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Grundblutprobe
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3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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diastolischer Blutdruck in Millimeter Quecksilbersäule
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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Grundblutprobe
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3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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Herzfrequenz in Schlägen pro Minute
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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Grundblutprobe
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3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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Nüchternglykämie in Millimol pro Liter
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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Blutprobe nach dem Training
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einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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Gesamtcholesterin in Millimol pro Liter
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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Blutprobe nach dem Training
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einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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High-Density-Lipoprotein-Cholesterin in Millimol pro Liter
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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Blutprobe nach dem Training
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einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
|
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Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin in Millimol pro Liter
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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Blutprobe nach dem Training
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einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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Triglyceridkonzentrationen in Millimol pro Liter
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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Blutprobe nach dem Training
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einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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systolischer Blutdruck in Millimeter Quecksilbersäule
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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Blutprobe nach dem Training
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einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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diastolischer Blutdruck in Millimeter Quecksilbersäule
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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Blutprobe nach dem Training
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einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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Herzfrequenz in Schlägen pro Minute
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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Blutprobe nach dem Training
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einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gegenbewegungssprung in Zentimetern
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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Basisleistungstest der unteren Gliedmaßen
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3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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Kniebeugensprung in Zentimetern
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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Basisleistungstest der unteren Gliedmaßen
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3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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Brustwurf eines 3 kg schweren Medizinballs in Metern
Zeitfenster: 3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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Basisleistungstest der oberen Gliedmaßen
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3 Tage vor der 10-wöchigen Interventionsphase
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Gegenbewegungssprung in Zentimetern
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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Krafttest der unteren Gliedmaßen nach dem Training
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einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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Kniebeugensprung in Zentimetern
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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Krafttest der unteren Gliedmaßen nach dem Training
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einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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Brustwurf eines 3 kg schweren Medizinballs in Metern
Zeitfenster: einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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Krafttest der oberen Gliedmaßen nach dem Training
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einen Tag nach der 10-wöchigen Interventionsphase
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Yung-Sheng Chen, Ph.D., Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Januar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. März 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. März 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 014_2018
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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