Aquatic_Training em mulheres obesas
14 de abril de 2024 atualizado por: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Efeito do treinamento aeróbico à base de água nos parâmetros antropométricos, bioquímicos, cardiovasculares e de força explosiva em mulheres jovens com sobrepeso e obesas
Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos do treinamento aeróbico aquático de 10 semanas (três vezes por semana) na antropometria, bioquímica, parâmetros cardiovasculares e força explosiva em mulheres jovens com sobrepeso e obesas.
Os resultados indicam que o treinamento aeróbico à base de água pode ser um programa útil para melhorar a composição corporal, parâmetros bioquímicos, cardiovasculares e de força explosiva em mulheres jovens com sobrepeso e obesas em comparação com pessoas inativas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo é baseado em um ensaio clínico randomizado com um desenho de teste pré-após, vinte e sete mulheres jovens com sobrepeso e obesas foram designadas para grupo de treinamento (treinamento aeróbico à base de água) ou grupo controle (mantendo suas atividades habituais durante o período de estudos.
Para cada sessão de treinamento, foram implementadas atividades aquáticas com duração de 50 minutos, que incluíram aquecimento (10 minutos), atividades principais (30 minutos) e desaquecimento (10 minutos).
A piscina onde decorreu a intervenção tinha 1,50 m de profundidade.
Os participantes pré e pós-intervenção foram avaliados quanto à antropometria, bioquímicos (glicemia de jejum, colesterol total, colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL-C), colesterol de lipoproteína de baixa densidade e triglicerídeos (TG)), pressão arterial de repouso e frequência cardíaca em repouso e força explosiva dos membros superiores (salto com contramovimento e salto agachado) e inferiores (teste de lançamento de bola medicinal sentado).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
31
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
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Taipei, Taiwan, 11153
- Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 20 e 35 anos
- Estilo de vida sedentário em seis meses
- Não usar medicamentos ou outras terapias para obesidade.
Critério de exclusão:
- IMC abaixo de 25,0 e acima de 34,9 kg.m-2
- ter alguma doença infecciosa ou de pele
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de treinamento
Realizando um treinamento aeróbico à base de água de 10 semanas (três vezes por semana)
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O programa aeróbio aquático foi adotado a partir do protocolo utilizado anteriormente por Costa et al. (2018, 2020).
Este programa de treinamento foi realizado três vezes por semana durante 2 dias não consecutivos, com 48 horas de intervalo, durante 10 semanas, de acordo com as diretrizes do ACSM.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Manter suas atividades habituais durante o período intervencionista
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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glicemia de jejum em milimoles por litro
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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amostra de sangue de base
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3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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colesterol total em milimoles por litro
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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amostra de sangue de base
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3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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colesterol de lipoproteína de alta densidade em milimoles por litro
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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amostra de sangue basal, colesterol de lipoproteína e concentrações de triglicerídeos
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3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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colesterol de lipoproteína de baixa densidade em milimoles por litro
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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amostra de sangue de base
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3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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concentrações de triglicerídeos em milimoles por litro
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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amostra de sangue de base
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3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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pressão arterial sistólica em milímetros de mercúrio
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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amostra de sangue de base
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3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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pressão arterial diastólica em milímetros de mercúrio
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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amostra de sangue de base
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3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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frequência cardíaca em batimentos por minuto
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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amostra de sangue de base
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3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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glicemia de jejum em milimoles por litro
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
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amostra de sangue pós-treino
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um dia após o período de intervenção de 10 semanas
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colesterol total em milimoles por litro
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
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amostra de sangue pós-treino
|
um dia após o período de intervenção de 10 semanas
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|
colesterol de lipoproteína de alta densidade em milimoles por litro
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
|
amostra de sangue pós-treino
|
um dia após o período de intervenção de 10 semanas
|
|
colesterol de lipoproteína de baixa densidade em milimoles por litro
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
|
amostra de sangue pós-treino
|
um dia após o período de intervenção de 10 semanas
|
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concentrações de triglicerídeos em milimoles por litro
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
|
amostra de sangue pós-treino
|
um dia após o período de intervenção de 10 semanas
|
|
pressão arterial sistólica em milímetros de mercúrio
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
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amostra de sangue pós-treino
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um dia após o período de intervenção de 10 semanas
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pressão arterial diastólica em milímetros de mercúrio
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
|
amostra de sangue pós-treino
|
um dia após o período de intervenção de 10 semanas
|
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frequência cardíaca em batimentos por minuto
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
|
amostra de sangue pós-treino
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um dia após o período de intervenção de 10 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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salto de contramovimento em centímetros
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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teste de potência basal dos membros inferiores
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3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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agachamento e salto em centímetros
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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teste de potência basal dos membros inferiores
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3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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lançamento de bola medicinal de 3 kg no peito em metros
Prazo: 3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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teste de potência inicial dos membros superiores
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3 dias antes do período de intervenção de 10 semanas
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salto de contramovimento em centímetros
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
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teste de potência de membros inferiores pós-treino
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um dia após o período de intervenção de 10 semanas
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agachamento e salto em centímetros
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
|
teste de potência de membros inferiores pós-treino
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um dia após o período de intervenção de 10 semanas
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lançamento de bola medicinal de 3 kg no peito em metros
Prazo: um dia após o período de intervenção de 10 semanas
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teste de potência de membros superiores pós-treino
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um dia após o período de intervenção de 10 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Yung-Sheng Chen, Ph.D., Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de março de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de março de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
17 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 014_2018
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .