Акватические тренировки для женщин с ожирением
14 апреля 2024 г. обновлено: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Влияние аэробных тренировок на водной основе на антропометрические, биохимические, сердечно-сосудистые и взрывные показатели силы у молодых женщин с избыточным весом и ожирением
Целью данного исследования является оценка влияния 10-недельных аэробных тренировок на водной основе (трижды в неделю) на антропометрические, биохимические показатели, параметры сердечно-сосудистой системы и взрывную силу у молодых женщин с избыточным весом и ожирением.
Результаты показывают, что аэробные тренировки на водной основе могут быть полезной программой для улучшения состава тела, биохимических, сердечно-сосудистых и взрывных показателей силы у молодых женщин с избыточным весом и ожирением по сравнению с малоподвижными людьми.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование основано на рандомизированном контролируемом исследовании с дизайном тестирования «до и после». Двадцать семь молодых женщин с избыточным весом и ожирением были распределены в тренировочную группу (аэробные тренировки на основе воды) или контрольную группу (сохраняющую свою обычную активность во время тренировки). период обучения.
На каждой тренировке проводились водные занятия продолжительностью 50 минут, которые включали разминку (10 минут), основные упражнения (30 минут) и заминку (10 минут).
Бассейн, в котором проводилось вмешательство, имел глубину 1,50 м.
У участников до и после вмешательства оценивались антропометрические, биохимические показатели (гликемия натощак, общий холестерин, холестерин липопротеинов высокой плотности (ХС-ЛПВП), холестерин липопротеинов низкой плотности и триглицериды (ТГ)), кровяное давление в состоянии покоя и частота сердечных сокращений в покое и взрывная сила верхних (прыжок встречным движением и прыжок с приседа) и нижних конечностей (тест на бросок медицинского мяча сидя).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
31
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 11153
- Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 20 до 35 лет
- Сидячий образ жизни в течение полугода.
- Не использовать лекарства или другие методы лечения ожирения.
Критерий исключения:
- ИМТ ниже 25,0 и более 34,9 кг.м-2
- наличие каких-либо инфекционных или кожных заболеваний
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Учебная группа
Выполнение 10-недельной аэробной тренировки на водной основе (трижды в неделю)
|
Аэробная программа на водной основе была заимствована из протокола, ранее использовавшегося Костой и др. (2018, 2020).
Эта программа обучения проводилась трижды в неделю в течение 2 дней подряд с интервалом 48 часов в течение 10 недель в соответствии с рекомендациями ACSM.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Сохранение своей обычной деятельности в течение интервенционного периода.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
гликемия натощак в миллимоль на литр
Временное ограничение: За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
базовый образец крови
|
За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
|
общий холестерин в миллимоль на литр
Временное ограничение: За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
базовый образец крови
|
За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
|
Холестерин липопротеинов высокой плотности в миллимоль на литр
Временное ограничение: За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
исходный образец крови, концентрация липопротеинов, холестерина и триглицеридов
|
За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
|
Холестерин липопротеинов низкой плотности в миллимоль на литр
Временное ограничение: За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
базовый образец крови
|
За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
|
концентрация триглицеридов в миллимоль на литр
Временное ограничение: За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
базовый образец крови
|
За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
|
систолическое артериальное давление в миллиметрах ртутного столба
Временное ограничение: За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
базовый образец крови
|
За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
|
диастолическое артериальное давление в миллиметрах ртутного столба
Временное ограничение: За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
базовый образец крови
|
За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
|
частота сердечных сокращений в ударах в минуту
Временное ограничение: За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
базовый образец крови
|
За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
|
гликемия натощак в миллимоль на литр
Временное ограничение: через день после 10-недельного интервенционного периода
|
образец крови после тренировки
|
через день после 10-недельного интервенционного периода
|
|
общий холестерин в миллимоль на литр
Временное ограничение: через день после 10-недельного интервенционного периода
|
образец крови после тренировки
|
через день после 10-недельного интервенционного периода
|
|
Холестерин липопротеинов высокой плотности в миллимоль на литр
Временное ограничение: через день после 10-недельного интервенционного периода
|
образец крови после тренировки
|
через день после 10-недельного интервенционного периода
|
|
Холестерин липопротеинов низкой плотности в миллимоль на литр
Временное ограничение: через день после 10-недельного интервенционного периода
|
образец крови после тренировки
|
через день после 10-недельного интервенционного периода
|
|
концентрация триглицеридов в миллимоль на литр
Временное ограничение: через день после 10-недельного интервенционного периода
|
образец крови после тренировки
|
через день после 10-недельного интервенционного периода
|
|
систолическое артериальное давление в миллиметрах ртутного столба
Временное ограничение: через день после 10-недельного интервенционного периода
|
образец крови после тренировки
|
через день после 10-недельного интервенционного периода
|
|
диастолическое артериальное давление в миллиметрах ртутного столба
Временное ограничение: через день после 10-недельного интервенционного периода
|
образец крови после тренировки
|
через день после 10-недельного интервенционного периода
|
|
частота сердечных сокращений в ударах в минуту
Временное ограничение: через день после 10-недельного интервенционного периода
|
образец крови после тренировки
|
через день после 10-недельного интервенционного периода
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
прыжок встречного движения в сантиметрах
Временное ограничение: За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
базовый тест силы нижних конечностей
|
За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
|
приседание, прыжок в сантиметрах
Временное ограничение: За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
базовый тест силы нижних конечностей
|
За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
|
грудь, бросок медицинского мяча массой 3 кг в метрах
Временное ограничение: За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
базовый тест силы верхних конечностей
|
За 3 дня до 10-недельного интервенционного периода
|
|
прыжок встречного движения в сантиметрах
Временное ограничение: через день после 10-недельного интервенционного периода
|
послетренировочный тест силы нижних конечностей
|
через день после 10-недельного интервенционного периода
|
|
приседание, прыжок в сантиметрах
Временное ограничение: через день после 10-недельного интервенционного периода
|
послетренировочный тест силы нижних конечностей
|
через день после 10-недельного интервенционного периода
|
|
грудь, бросок медицинского мяча массой 3 кг в метрах
Временное ограничение: через день после 10-недельного интервенционного периода
|
послетренировочный тест силы верхних конечностей
|
через день после 10-недельного интервенционного периода
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Yung-Sheng Chen, Ph.D., Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 марта 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 марта 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 014_2018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .