Aquatic_Training bij zwaarlijvige vrouwen
14 april 2024 bijgewerkt door: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Effect van aerobe training op waterbasis op antropometrische, biochemische, cardiovasculaire en explosieve krachtparameters bij jonge vrouwen met overgewicht en obesitas
Deze studie heeft tot doel de effecten van 10 weken durende aërobe training op waterbasis (driemaal per week) op antropometrie, biochemicaliën, cardiovasculaire parameters en explosieve kracht bij jonge vrouwen met overgewicht en obesitas te beoordelen.
De bevindingen geven aan dat op water gebaseerde aerobe training een nuttig programma zou kunnen zijn om de lichaamssamenstelling, biochemische, cardiovasculaire en explosieve krachtparameters te verbeteren bij jonge vrouwen met overgewicht en obesitas in vergelijking met inactieve personen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is gebaseerd op een gerandomiseerde gecontroleerde studie met een pre-to-post testontwerp, waarbij zevenentwintig jonge vrouwen met overgewicht en obesitas werden toegewezen aan een trainingsgroep (een aërobe training op waterbasis) of een controlegroep (waarbij ze hun gebruikelijke activiteiten voortzetten tijdens de training). studieperiode.
Voor elke trainingssessie werden gedurende 50 minuten wateractiviteiten uitgevoerd, waaronder een warming-up (10 minuten), hoofdactiviteiten (30 minuten) en een cool-down (10 minuten).
Het zwembad waar de interventie plaatsvond was 1,50 meter diep.
De deelnemers vóór en na de interventie werden beoordeeld op hun antropometrie, biochemische eigenschappen (nuchtere glycemie, totaal cholesterol, lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid (HDL-C), lipoproteïne-cholesterol met lage dichtheid en triglyceriden (TG)), bloeddruk in rust en hartslag in rust en explosieve kracht van de bovenste (tegenbewegingssprong en squat-sprong) en onderste ledematen (een zittende medicijnbal-werptest).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
31
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11153
- Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 20 en 35 jaar
- Sedentaire levensstijl binnen zes maanden
- Geen medicijnen of andere therapieën gebruiken voor obesitas.
Uitsluitingscriteria:
- BMI lager dan 25,0 en hoger dan 34,9 kg.m-2
- als u een infectie- of huidziekte heeft
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Trainingsgroep
Een aërobe training op waterbasis van 10 weken uitvoeren (driemaal per week)
|
Het op water gebaseerde aerobe programma is overgenomen van het protocol dat eerder werd gebruikt door Costa et al. (2018, 2020).
Dit trainingsprogramma werd driemaal per week uitgevoerd gedurende 2 niet-opeenvolgende dagen met een tussenpoos van 48 uur gedurende 10 weken volgens de ACSM-richtlijnen
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Het behouden van hun gebruikelijke activiteiten tijdens de interventieperiode
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
nuchtere glycemie in millimol per liter
Tijdsspanne: 3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
basisbloedmonster
|
3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
|
totaal cholesterol in millimol per liter
Tijdsspanne: 3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
basisbloedmonster
|
3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
|
lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid in millimol per liter
Tijdsspanne: 3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
basislijnbloedmonsterlipoproteïnecholesterol en triglyceridenconcentraties
|
3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
|
lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid in millimol per liter
Tijdsspanne: 3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
basisbloedmonster
|
3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
|
triglyceridenconcentraties in millimol per liter
Tijdsspanne: 3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
basisbloedmonster
|
3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
|
systolische bloeddruk in millimeters kwik
Tijdsspanne: 3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
basisbloedmonster
|
3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
|
diastolische bloeddruk in millimeters kwik
Tijdsspanne: 3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
basisbloedmonster
|
3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
|
hartslag in slagen per minuut
Tijdsspanne: 3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
basisbloedmonster
|
3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
|
nuchtere glycemie in millimol per liter
Tijdsspanne: één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
bloedmonster na de training
|
één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
|
totaal cholesterol in millimol per liter
Tijdsspanne: één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
bloedmonster na de training
|
één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
|
lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid in millimol per liter
Tijdsspanne: één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
bloedmonster na de training
|
één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
|
lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid in millimol per liter
Tijdsspanne: één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
bloedmonster na de training
|
één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
|
triglyceridenconcentraties in millimol per liter
Tijdsspanne: één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
bloedmonster na de training
|
één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
|
systolische bloeddruk in millimeters kwik
Tijdsspanne: één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
bloedmonster na de training
|
één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
|
diastolische bloeddruk in millimeters kwik
Tijdsspanne: één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
bloedmonster na de training
|
één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
|
hartslag in slagen per minuut
Tijdsspanne: één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
bloedmonster na de training
|
één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
tegenbeweging sprong in centimeters
Tijdsspanne: 3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
basislijn krachttest van de onderste ledematen
|
3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
|
squat sprong in centimeters
Tijdsspanne: 3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
basislijn krachttest van de onderste ledematen
|
3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
|
borst Medicijnbalworp van 3 kg in meters
Tijdsspanne: 3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
basislijn vermogenstest van de bovenste ledematen
|
3 dagen vóór de interventieperiode van 10 weken
|
|
tegenbeweging sprong in centimeters
Tijdsspanne: één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
krachttest van de onderste ledematen na de training
|
één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
|
squat sprong in centimeters
Tijdsspanne: één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
krachttest van de onderste ledematen na de training
|
één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
|
borst Medicijnbalworp van 3 kg in meters
Tijdsspanne: één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
krachttest van de bovenste ledematen na de training
|
één dag na de interventieperiode van 10 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Yung-Sheng Chen, Ph.D., Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 januari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 maart 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 014_2018
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .