Akvatisk_trening hos overvektige kvinner
14. april 2024 oppdatert av: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Effekt av vannbasert aerobic trening på antropometriske, biokjemiske, kardiovaskulære og eksplosive styrkeparametre hos unge overvektige og overvektige kvinner
Denne studien tar sikte på å vurdere effekten av 10-ukers vannbasert aerobic trening (tre ganger i uken) på antropometri, biokjemikalier, kardiovaskulære parametere og eksplosiv styrke hos unge overvektige og overvektige kvinner.
Funnene indikerer at vannbasert aerobic trening kan være et nyttig program for å forbedre kroppssammensetning, biokjemiske, kardiovaskulære og eksplosive styrkeparametere hos unge overvektige og overvektige kvinner sammenlignet med inaktive personer.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er basert på en randomisert kontrollert studie med et design før til post-testing, tjuesju unge overvektige og overvektige kvinner ble tildelt treningsgruppe (en vannbasert aerobic trening) eller kontrollgruppe (som opprettholder sine vanlige aktiviteter under treningen). studieperiode.
For hver treningsøkt ble det gjennomført vannaktiviteter i 50 min som inkluderte oppvarming (10 min), hovedaktiviteter (30 min) og nedkjøling (10 min).
Svømmebassenget der inngrepet deltok var 1,50 m dypt vann.
Deltakerne før og etter intervensjon ble vurdert for antropometri, biokjemikalier (fastende glykemi, totalkolesterol, høydensitetslipoproteinkolesterol (HDL-C), lavdensitetslipoproteinkolesterol og triglyserid (TG)), hvileblodtrykk, og hvilepuls, og eksplosiv styrke av øvre (motbevegelseshopp og knebøyhopp) og nedre lemmer (en sittende medisinballkasttest).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
31
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11153
- Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder mellom 20 og 35 år
- Stillesittende livsstil innen seks måneder
- Bruker ikke medikamenter eller annen terapi for fedme.
Ekskluderingskriterier:
- BMI under 25,0 og over 34,9 kg.m-2
- har noen infeksjons- eller hudsykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Treningsgruppe
Utføre en 10-ukers vannbasert aerobic trening (tre ganger i uken)
|
Det vannbaserte aerobic-programmet ble adoptert fra protokollen som tidligere ble brukt av Costa et al. (2018, 2020).
Dette treningsprogrammet ble gjennomført tre ganger i uken over 2 ikke-sammenhengende dager med 48 timers mellomrom i 10 uker i henhold til ACSM-retningslinjene
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Opprettholde sine vanlige aktiviteter under intervensjonsperioden
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fastende glykemi i millimol per liter
Tidsramme: 3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
baseline blodprøve
|
3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
|
total kolesterol i millimol per liter
Tidsramme: 3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
baseline blodprøve
|
3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
|
høydensitetslipoproteinkolesterol i millimol per liter
Tidsramme: 3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
baseline blodprøvelipoprotein kolesterol og triglyseridkonsentrasjoner
|
3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
|
lavdensitet lipoprotein kolesterol i millimol per liter
Tidsramme: 3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
baseline blodprøve
|
3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
|
triglyseridkonsentrasjoner i millimol per liter
Tidsramme: 3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
baseline blodprøve
|
3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
|
systolisk blodtrykk i millimeter kvikksølv
Tidsramme: 3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
baseline blodprøve
|
3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
|
diastolisk blodtrykk i millimeter kvikksølv
Tidsramme: 3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
baseline blodprøve
|
3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
|
hjertefrekvens i slag per minutt
Tidsramme: 3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
baseline blodprøve
|
3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
|
fastende glykemi i millimol per liter
Tidsramme: en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
blodprøve etter trening
|
en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
|
total kolesterol i millimol per liter
Tidsramme: en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
blodprøve etter trening
|
en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
|
høydensitetslipoproteinkolesterol i millimol per liter
Tidsramme: en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
blodprøve etter trening
|
en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
|
lavdensitet lipoprotein kolesterol i millimol per liter
Tidsramme: en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
blodprøve etter trening
|
en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
|
triglyseridkonsentrasjoner i millimol per liter
Tidsramme: en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
blodprøve etter trening
|
en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
|
systolisk blodtrykk i millimeter kvikksølv
Tidsramme: en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
blodprøve etter trening
|
en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
|
diastolisk blodtrykk i millimeter kvikksølv
Tidsramme: en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
blodprøve etter trening
|
en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
|
hjertefrekvens i slag per minutt
Tidsramme: en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
blodprøve etter trening
|
en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
motbevegelseshopp i centimeter
Tidsramme: 3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
baseline krafttest for underekstremiteter
|
3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
|
knebøy hopp i centimeter
Tidsramme: 3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
baseline krafttest for underekstremiteter
|
3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
|
bryst 3-kg medisinballkast i meter
Tidsramme: 3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
baseline krafttest for øvre lemmer
|
3 dager før intervensjonsperioden på 10 uker
|
|
motbevegelseshopp i centimeter
Tidsramme: en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
krafttest av underekstremiteter etter trening
|
en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
|
knebøy hopp i centimeter
Tidsramme: en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
krafttest av underekstremiteter etter trening
|
en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
|
bryst 3-kg medisinballkast i meter
Tidsramme: en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
krafttest av øvre lemmer etter trening
|
en dag etter den 10 uker lange intervensjonsperioden
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Yung-Sheng Chen, Ph.D., Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. januar 2019
Primær fullføring (Faktiske)
30. mars 2019
Studiet fullført (Faktiske)
30. mars 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
17. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 014_2018
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .