Aquatic_Training lihavilla naisilla
sunnuntai 14. huhtikuuta 2024 päivittänyt: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Vesipohjaisen aerobisen harjoittelun vaikutus nuorten ylipainoisten ja lihavien naisten antropometrisiin, biokemiallisiin, kardiovaskulaarisiin ja räjähdysmäisiin voimaparametreihin
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida 10 viikon vesipohjaisen aerobisen harjoittelun (kolme kertaa viikossa) vaikutuksia antropometrisiin, biokemikaaleihin, sydän- ja verisuoniparametreihin sekä räjähdysvoimaan nuorilla ylipainoisilla ja lihavilla naisilla.
Tulokset osoittavat, että vesipohjainen aerobinen harjoittelu voisi olla hyödyllinen ohjelma parantamaan kehon koostumusta, biokemiallisia, kardiovaskulaarisia ja räjähdysmäisiä voimaparametreja nuorilla ylipainoisilla ja lihavilla naisilla verrattuna passiivisiin henkilöihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus perustuu satunnaistettuun kontrolloituun tutkimukseen, jossa oli testausta edeltävä suunnittelu, jossa 27 nuorta ylipainoista ja lihavaa naista jaettiin harjoitusryhmään (vesipohjainen aerobinen harjoittelu) tai kontrolliryhmään (jotka jatkavat tavanomaista toimintaansa testin aikana). opiskeluaika.
Jokaisella harjoituskerralla toteutettiin vesiliikuntaa 50 min, joka sisälsi lämmittelyn (10 min), päätoiminnot (30 min) ja jäähdyttelyn (10 min).
Uima-allas, jossa interventio suoritettiin, oli 1,50 metriä syvä.
Interventiota edeltäneiltä ja sen jälkeen osallistuneilta arvioitiin heidän antropometriansa, biokemialliset ominaisuudet (paastoglykemia, kokonaiskolesteroli, korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli (HDL-C), matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli ja triglyseridi (TG)), lepoverenpaine ja leposyke sekä yläraajojen (vastaliikehyppy ja kyykkyhyppy) ja alaraajojen räjähdysvoima (istuva lääkepallon heittotesti).
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
31
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11153
- Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 20-35 vuotta
- Istuva elämäntapa kuuden kuukauden sisällä
- Älä käytä lääkkeitä tai muuta lihavuuden hoitoa.
Poissulkemiskriteerit:
- BMI alle 25,0 ja yli 34,9 kg.m-2
- joilla on infektio- tai ihosairauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koulutusryhmä
10 viikon vesipohjaisen aerobisen harjoittelun suorittaminen (kolme kertaa viikossa)
|
Vesipohjainen aerobinen ohjelma otettiin käyttöön Costan et al. (2018, 2020).
Tämä koulutusohjelma toteutettiin kolmesti viikossa 2 ei-peräkkäisenä päivänä 48 tunnin välein 10 viikon ajan ACSM:n ohjeiden mukaisesti
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Säilyttää tavanomaiset toimintansa interventiojakson aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
paastoglykemia millimooleina litrassa
Aikaikkuna: 3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
perusverinäyte
|
3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
|
kokonaiskolesteroli millimooleina litrassa
Aikaikkuna: 3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
perusverinäyte
|
3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
|
korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli millimooleina litrassa
Aikaikkuna: 3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
lähtötason veren lipoproteiinikolesteroli ja triglyseridipitoisuudet
|
3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
|
matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli millimooleina litrassa
Aikaikkuna: 3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
perusverinäyte
|
3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
|
triglyseridipitoisuudet millimooleina litrassa
Aikaikkuna: 3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
perusverinäyte
|
3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
|
systolinen verenpaine elohopeamillimetreinä
Aikaikkuna: 3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
perusverinäyte
|
3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
|
diastolinen verenpaine millimetreinä elohopeaa
Aikaikkuna: 3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
perusverinäyte
|
3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
|
syke lyönteinä minuutissa
Aikaikkuna: 3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
perusverinäyte
|
3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
|
paastoglykemia millimooleina litrassa
Aikaikkuna: päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
harjoituksen jälkeinen verinäyte
|
päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
|
kokonaiskolesteroli millimooleina litrassa
Aikaikkuna: päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
harjoituksen jälkeinen verinäyte
|
päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
|
korkeatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli millimooleina litrassa
Aikaikkuna: päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
harjoituksen jälkeinen verinäyte
|
päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
|
matalatiheyksinen lipoproteiinikolesteroli millimooleina litrassa
Aikaikkuna: päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
harjoituksen jälkeinen verinäyte
|
päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
|
triglyseridipitoisuudet millimooleina litrassa
Aikaikkuna: päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
harjoituksen jälkeinen verinäyte
|
päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
|
systolinen verenpaine elohopeamillimetreinä
Aikaikkuna: päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
harjoituksen jälkeinen verinäyte
|
päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
|
diastolinen verenpaine millimetreinä elohopeaa
Aikaikkuna: päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
harjoituksen jälkeinen verinäyte
|
päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
|
syke lyönteinä minuutissa
Aikaikkuna: päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
harjoituksen jälkeinen verinäyte
|
päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vastaliikkeen hyppy senttimetreissä
Aikaikkuna: 3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
perustason alaraajojen tehotesti
|
3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
|
kyykkyhyppy senttimetreissä
Aikaikkuna: 3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
perustason alaraajojen tehotesti
|
3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
|
rintakehän 3 kg lääkepallon heitto metreissä
Aikaikkuna: 3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
perustason yläraajojen tehotesti
|
3 päivää ennen 10 viikon interventiojaksoa
|
|
vastaliikkeen hyppy senttimetreissä
Aikaikkuna: päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
harjoituksen jälkeinen alaraajojen voimatesti
|
päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
|
kyykkyhyppy senttimetreissä
Aikaikkuna: päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
harjoituksen jälkeinen alaraajojen voimatesti
|
päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
|
rintakehän 3 kg lääkepallon heitto metreissä
Aikaikkuna: päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
harjoituksen jälkeinen yläraajojen voimatesti
|
päivä 10 viikon interventiojakson jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Yung-Sheng Chen, Ph.D., Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 2. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. maaliskuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. maaliskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 014_2018
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .