Formation_aquatique chez les femmes obèses
14 avril 2024 mis à jour par: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Effet de l'entraînement aérobique à base d'eau sur les paramètres anthropométriques, biochimiques, cardiovasculaires et de force explosive chez les jeunes femmes en surpoids et obèses
Cette étude vise à évaluer les effets d'un entraînement aérobique aquatique de 10 semaines (trois fois par semaine) sur l'anthropométrie, les paramètres biochimiques, les paramètres cardiovasculaires et la force explosive chez les jeunes femmes en surpoids et obèses.
Les résultats indiquent que l'entraînement aérobique à base d'eau pourrait être un programme utile pour améliorer la composition corporelle, les paramètres biochimiques, cardiovasculaires et de force explosive chez les jeunes femmes en surpoids et obèses par rapport aux personnes inactives.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est basée sur un essai contrôlé randomisé avec une conception de tests pré-post, vingt-sept jeunes femmes en surpoids et obèses ont été affectées à un groupe d'entraînement (un entraînement aérobique à base d'eau) ou à un groupe témoin (maintenant leurs activités habituelles pendant la période d'études.
Pour chaque séance d'entraînement, des activités aquatiques ont été mises en œuvre pendant 50 minutes, comprenant un échauffement (10 minutes), des activités principales (30 minutes) et une récupération (10 minutes).
La piscine où a eu lieu l'intervention avait 1,50 m de profondeur d'eau.
Les participants avant et après l'intervention ont été évalués pour leurs paramètres anthropométriques, biochimiques (glycémie à jeun, cholestérol total, cholestérol des lipoprotéines de haute densité (C-HDL), cholestérol des lipoprotéines de basse densité et triglycérides (TG)), tension artérielle au repos et fréquence cardiaque au repos et force explosive des membres supérieurs (saut en contre-mouvement et saut accroupi) et inférieurs (test de lancer de médecine-ball assis).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
31
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 11153
- Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Âge entre 20 et 35 ans
- Mode de vie sédentaire dans les six mois
- Ne pas utiliser de médicaments ou d’autres thérapies contre l’obésité.
Critère d'exclusion:
- IMC inférieur à 25,0 et supérieur à 34,9 kg.m-2
- avoir des maladies infectieuses ou cutanées
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de formation
Effectuer un entraînement aérobique à base d'eau de 10 semaines (trois fois/semaine)
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Le programme aérobie à base d'eau a été adopté à partir du protocole précédemment utilisé par Costa et al. (2018, 2020).
Ce programme de formation a été réalisé trois fois par semaine sur 2 jours non consécutifs espacés de 48 heures pendant 10 semaines selon les directives de l'ACSM.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Maintenir leurs activités habituelles pendant la période d’intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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glycémie à jeun en millimoles par litre
Délai: 3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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échantillon de sang de base
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3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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cholestérol total en millimoles par litre
Délai: 3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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échantillon de sang de base
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3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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cholestérol des lipoprotéines de haute densité en millimoles par litre
Délai: 3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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échantillon sanguin de baseconcentrations de lipoprotéines, de cholestérol et de triglycérides
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3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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cholestérol des lipoprotéines de basse densité en millimoles par litre
Délai: 3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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échantillon de sang de base
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3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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concentrations de triglycérides en millimoles par litre
Délai: 3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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échantillon de sang de base
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3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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pression artérielle systolique en millimètres de mercure
Délai: 3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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échantillon de sang de base
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3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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pression artérielle diastolique en millimètres de mercure
Délai: 3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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échantillon de sang de base
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3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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fréquence cardiaque en battement par minute
Délai: 3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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échantillon de sang de base
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3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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glycémie à jeun en millimoles par litre
Délai: un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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échantillon de sang après l'entraînement
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un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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cholestérol total en millimoles par litre
Délai: un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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échantillon de sang après l'entraînement
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un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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cholestérol des lipoprotéines de haute densité en millimoles par litre
Délai: un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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échantillon de sang après l'entraînement
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un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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cholestérol des lipoprotéines de basse densité en millimoles par litre
Délai: un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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échantillon de sang après l'entraînement
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un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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concentrations de triglycérides en millimoles par litre
Délai: un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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échantillon de sang après l'entraînement
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un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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pression artérielle systolique en millimètres de mercure
Délai: un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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échantillon de sang après l'entraînement
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un jour après la période d'intervention de 10 semaines
|
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pression artérielle diastolique en millimètres de mercure
Délai: un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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échantillon de sang après l'entraînement
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un jour après la période d'intervention de 10 semaines
|
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fréquence cardiaque en battement par minute
Délai: un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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échantillon de sang après l'entraînement
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un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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saut de contre-mouvement en centimètres
Délai: 3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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test de puissance des membres inférieurs de base
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3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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saut accroupi en centimètres
Délai: 3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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test de puissance des membres inférieurs de base
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3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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poitrine lancer de médecine-ball de 3 kg en mètres
Délai: 3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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test de puissance de base des membres supérieurs
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3 jours avant la période d'intervention de 10 semaines
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saut de contre-mouvement en centimètres
Délai: un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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test de puissance des membres inférieurs post-entraînement
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un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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saut accroupi en centimètres
Délai: un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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test de puissance des membres inférieurs post-entraînement
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un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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poitrine lancer de médecine-ball de 3 kg en mètres
Délai: un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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test de puissance des membres supérieurs post-entraînement
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un jour après la période d'intervention de 10 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Yung-Sheng Chen, Ph.D., Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 janvier 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 mars 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mars 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2024
Première publication (Réel)
17 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 014_2018
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .