Vandtræning i overvægtige kvinder
14. april 2024 opdateret af: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Effekt af vandbaseret aerob træning på antropometriske, biokemiske, kardiovaskulære og eksplosive styrkeparametre hos unge overvægtige og fede kvinder
Denne undersøgelse har til formål at vurdere virkningerne af 10-ugers vandbaseret aerob træning (tre gange om ugen) på antropometri, biokemikalier, kardiovaskulære parametre og eksplosiv styrke hos unge overvægtige og fede kvinder.
Resultaterne indikerer, at vandbaseret aerob træning kunne være et nyttigt program til at forbedre kropssammensætning, biokemiske, kardiovaskulære og eksplosive styrkeparametre hos unge overvægtige og fede kvinder sammenlignet med inaktive personer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er baseret på et randomiseret kontrolleret forsøg med et pre-to-post test design, hvor 27 unge overvægtige og fede kvinder blev tildelt træningsgruppe (en vandbaseret aerob træning) eller kontrolgruppe (vedligeholdelse af deres sædvanlige aktiviteter under træningen). studieperiode.
For hver træningssession blev der gennemført vandaktiviteter i 50 minutter, som omfattede opvarmning (10 minutter), hovedaktiviteter (30 minutter) og nedkøling (10 minutter).
Svømmehallen, hvor indgrebet deltog, var 1,50 m dybt vand.
Deltagerne før og efter intervention blev vurderet for deres antropometri, biokemikalier (fastende glykæmi, total kolesterol, high-density lipoprotein kolesterol (HDL-C), low-density lipoprotein kolesterol og triglycerid (TG)), hvilende blodtryk og hvilepuls og eksplosiv styrke af øvre (modbevægelses-hop og squat-hop) og underekstremiteter (en siddende medicinbold-kasttest).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
31
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11153
- Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 20 og 35 år
- Stillesiddende livsstil inden for seks måneder
- Bruger ikke medicin eller anden behandling mod fedme.
Ekskluderingskriterier:
- BMI under 25,0 og over 34,9 kg.m-2
- har nogen infektions- eller hudsygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Træningsgruppe
Udførelse af en 10-ugers vandbaseret aerob træning (tre gange om ugen)
|
Det vandbaserede aerobe program blev overtaget fra den protokol, der tidligere blev brugt af Costa et al. (2018, 2020).
Dette træningsprogram blev udført tre gange om ugen over 2 ikke sammenhængende dage med 48 timers mellemrum i 10 uger i henhold til ACSM retningslinjer
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Vedligeholdelse af deres sædvanlige aktiviteter under interventionsperioden
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fastende glykæmi i millimol per liter
Tidsramme: 3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
baseline blodprøve
|
3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
|
total kolesterol i millimol per liter
Tidsramme: 3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
baseline blodprøve
|
3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
|
high-density lipoprotein kolesterol i millimol per liter
Tidsramme: 3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
baseline blodprøvelipoprotein kolesterol og triglyceridkoncentrationer
|
3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
|
low-density lipoprotein kolesterol i millimol per liter
Tidsramme: 3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
baseline blodprøve
|
3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
|
triglyceridkoncentrationer i millimol pr. liter
Tidsramme: 3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
baseline blodprøve
|
3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
|
systolisk blodtryk i millimeter kviksølv
Tidsramme: 3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
baseline blodprøve
|
3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
|
diastolisk blodtryk i millimeter kviksølv
Tidsramme: 3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
baseline blodprøve
|
3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
|
puls i slag pr. minut
Tidsramme: 3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
baseline blodprøve
|
3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
|
fastende glykæmi i millimol per liter
Tidsramme: en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
blodprøve efter træning
|
en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
|
total kolesterol i millimol per liter
Tidsramme: en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
blodprøve efter træning
|
en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
|
high-density lipoprotein kolesterol i millimol per liter
Tidsramme: en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
blodprøve efter træning
|
en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
|
low-density lipoprotein kolesterol i millimol per liter
Tidsramme: en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
blodprøve efter træning
|
en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
|
triglyceridkoncentrationer i millimol pr. liter
Tidsramme: en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
blodprøve efter træning
|
en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
|
systolisk blodtryk i millimeter kviksølv
Tidsramme: en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
blodprøve efter træning
|
en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
|
diastolisk blodtryk i millimeter kviksølv
Tidsramme: en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
blodprøve efter træning
|
en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
|
puls i slag pr. minut
Tidsramme: en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
blodprøve efter træning
|
en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
modbevægelse hoppe i centimeter
Tidsramme: 3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
baseline krafttest for underekstremiteterne
|
3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
|
squat jump i centimeter
Tidsramme: 3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
baseline krafttest for underekstremiteterne
|
3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
|
bryst 3 kg medicinboldkast i meter
Tidsramme: 3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
baseline krafttest for øvre lemmer
|
3 dage før den 10-ugers interventionsperiode
|
|
modbevægelse hoppe i centimeter
Tidsramme: en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
krafttest for underekstremiteterne efter træning
|
en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
|
squat jump i centimeter
Tidsramme: en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
krafttest for underekstremiteterne efter træning
|
en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
|
bryst 3 kg medicinboldkast i meter
Tidsramme: en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
krafttest for øvre lemmer efter træning
|
en dag efter den 10-ugers interventionsperiode
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Yung-Sheng Chen, Ph.D., Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. januar 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. marts 2019
Studieafslutning (Faktiske)
30. marts 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. april 2024
Først opslået (Faktiske)
17. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 014_2018
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .