Vattenträning för överviktiga kvinnor
14 april 2024 uppdaterad av: YUNG-SHENG CHEN, University of Taipei
Effekt av vattenbaserad aerob träning på antropometriska, biokemiska, kardiovaskulära och explosiva styrkeparametrar hos unga överviktiga och feta kvinnor
Denna studie syftar till att bedöma effekterna av 10-veckors vattenbaserad aerob träning (tre gånger i veckan) på antropometri, biokemikalier, kardiovaskulära parametrar och explosiv styrka hos unga överviktiga och feta kvinnor.
Resultaten tyder på att vattenbaserad aerob träning kan vara ett användbart program för att förbättra kroppssammansättning, biokemiska, kardiovaskulära och explosiva styrka parametrar hos unga överviktiga och feta kvinnor jämfört med inaktiva personer.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie är baserad på en randomiserad kontrollerad studie med en design före-till-post-testning, tjugosju unga överviktiga och feta kvinnor tilldelades en träningsgrupp (en vattenbaserad aerob träning) eller kontrollgrupp (som bibehöll sina vanliga aktiviteter under studieperiod.
För varje träningspass genomfördes vattenaktiviteter under 50 min som inkluderade uppvärmning (10 min), huvudaktiviteter (30 min) och nedkylning (10 min).
Poolen där ingreppet deltog var 1,50 m djupt vatten.
Deltagarna före och efter interventionen utvärderades för deras antropometri, biokemikalier (fastande glykemi, totalt kolesterol, högdensitetslipoproteinkolesterol (HDL-C), lågdensitetslipoproteinkolesterol och triglycerider (TG)), vilotryck och vilopuls och explosiv styrka i övre (motrörelsehopp och knäböj) och nedre extremiteter (ett sittande medicinbollskasttest).
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
31
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11153
- Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 20 och 35 år
- Stillasittande livsstil inom sex månader
- Använder inte droger eller annan behandling mot fetma.
Exklusions kriterier:
- BMI under 25,0 och över 34,9 kg.m-2
- har någon infektions- eller hudsjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Träningsgrupp
Utföra en 10-veckors vattenbaserad aerobic träning (tre gånger/vecka)
|
Det vattenbaserade aeroba programmet antogs från det protokoll som tidigare använts av Costa et al. (2018, 2020).
Detta träningsprogram genomfördes tre gånger i veckan under 2 icke på varandra följande dagar med 48 timmars mellanrum i 10 veckor enligt ACSM:s riktlinjer
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Upprätthålla sina vanliga aktiviteter under interventionsperioden
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
fasteglykemi i millimol per liter
Tidsram: 3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
baslinjeblodprov
|
3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
totalt kolesterol i millimol per liter
Tidsram: 3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
baslinjeblodprov
|
3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
högdensitetslipoproteinkolesterol i millimol per liter
Tidsram: 3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
baslinje blodprovlipoproteinkolesterol och triglyceridkoncentrationer
|
3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
lågdensitetslipoproteinkolesterol i millimol per liter
Tidsram: 3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
baslinjeblodprov
|
3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
triglyceridkoncentrationer i millimol per liter
Tidsram: 3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
baslinjeblodprov
|
3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
systoliskt blodtryck i millimeter kvicksilver
Tidsram: 3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
baslinjeblodprov
|
3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
diastoliskt blodtryck i millimeter kvicksilver
Tidsram: 3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
baslinjeblodprov
|
3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
hjärtfrekvens i slag per minut
Tidsram: 3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
baslinjeblodprov
|
3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
fasteglykemi i millimol per liter
Tidsram: en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
blodprov efter träning
|
en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
totalt kolesterol i millimol per liter
Tidsram: en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
blodprov efter träning
|
en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
högdensitetslipoproteinkolesterol i millimol per liter
Tidsram: en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
blodprov efter träning
|
en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
lågdensitetslipoproteinkolesterol i millimol per liter
Tidsram: en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
blodprov efter träning
|
en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
triglyceridkoncentrationer i millimol per liter
Tidsram: en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
blodprov efter träning
|
en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
systoliskt blodtryck i millimeter kvicksilver
Tidsram: en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
blodprov efter träning
|
en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
diastoliskt blodtryck i millimeter kvicksilver
Tidsram: en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
blodprov efter träning
|
en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
hjärtfrekvens i slag per minut
Tidsram: en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
blodprov efter träning
|
en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
motrörelsehopp i centimeter
Tidsram: 3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
baslinjestyrkest för nedre extremiteter
|
3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
knäböjshopp i centimeter
Tidsram: 3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
baslinjestyrkest för nedre extremiteter
|
3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
bröst 3-kg medicin boll kast i meter
Tidsram: 3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
baslinjetest för övre extremiteter
|
3 dagar före den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
motrörelsehopp i centimeter
Tidsram: en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
krafttest för nedre extremiteter efter träning
|
en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
knäböjshopp i centimeter
Tidsram: en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
krafttest för nedre extremiteter efter träning
|
en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
|
bröst 3-kg medicin boll kast i meter
Tidsram: en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
krafttest för övre extremiteter efter träning
|
en dag efter den 10 veckor långa interventionsperioden
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Yung-Sheng Chen, Ph.D., Department of Exercise and Health Sciences, University of Taipei
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 januari 2019
Primärt slutförande (Faktisk)
30 mars 2019
Avslutad studie (Faktisk)
30 mars 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2024
Första postat (Faktisk)
17 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 014_2018
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .