Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv melatoninu na noční krevní tlak a spánek u pacientů s OSA (MEBP-OSA) (MEBP-OSA)

30. března 2026 aktualizováno: Matilde Valencia-Flores, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Vliv léčby melatoninem na cirkadiánní rytmus krevního tlaku, spánek a metabolické proměnné.

Změněná noční respirační funkce, jako je obstrukční spánková apnoe (OSA), byla spojena s absencí poklesu nočního krevního tlaku (BP). Mezi jednotlivci s OSA přibližně 50 % vykazuje neklesající vzor v BP, známý jako non-dipper vzor.

Tato studie si klade za cíl prozkoumat souvislost mezi poruchami spánku, metabolickými proměnnými a neklesajícím vzorem BP u pacientů s OSA. Kromě toho jsme zkoumali, zda podávání 3 mg melatoninu před spaním může zkrátit dobu probuzení po nástupu spánku (WASO) a obnovit vzorec krevního tlaku.

Přehled studie

Detailní popis

Absence nočního poklesu krevního tlaku (BP), známého jako non-diping pattern, je široce uznávána jako významný rizikový faktor. Nezávisle byla spojována s kardiovaskulárními příhodami, poškozením cílových orgánů a zvýšenou kardiovaskulární mortalitou. Změny nočních respiračních funkcí, jako je obstrukční spánková apnoe (OSA), byly spojeny s tímto nedostatkem nočního poklesu krevního tlaku. Zatímco prevalence non-dipper vzoru u jedinců s OSA se liší, přibližně 50 % vykazuje tuto charakteristiku.

Tato studie si klade za cíl objasnit vztah mezi poruchami spánku, metabolickými proměnnými a neklesajícím vzorem TK u pacientů s OSA. Kromě toho se snažíme vyhodnotit potenciál melatoninu v dávce 3 mg před spaním, podávaného po dobu 30 dnů, snížit dobu probuzení po nástupu spánku (WASO) a obnovit vzorec krevního tlaku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Mexico City, Mexiko
        • Nábor
        • National Institute of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubirán (INCMNSZ)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti odkazovali do Spánkové laboratoře pro podezření na poruchy dýchání během spánku

Kritéria vyloučení:

  • Ti s dalšími komorbiditami, které by mohly ovlivnit kardiovaskulární systém nebo by mohly ovlivnit charakteristiky spánku (psychiatrické, neurologické poruchy a současné užívání psychofarmak).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Obvyklá péče o noční non-diping Krevní tlak v OSA
1. Skupině účastníků je poskytnuta intervence/léčba považovaná za běžnou péči
Účastníci s OSA a nočním neklesajícím krevním tlakem budou náhodně přiřazeni k léčbě melatoninem 3 mg/den nebo jim bude poskytnuta pouze obvyklá péče.
Ostatní jména:
  • Obvyklá péče o účastníky s OSA a nočním neklesajícím krevním tlakem
Experimentální: Perorální podávání 3 mg/den melatoninu po dobu 30 dnů při neklesajícím krevním tlaku při OSA
2. Skupina účastníků dostává orální melatonin 3 mg/den po dobu 30 dnů plus obvyklá péče
Účastníci s OSA a nočním neklesajícím krevním tlakem budou náhodně přiřazeni k léčbě melatoninem 3 mg/den nebo jim bude poskytnuta pouze obvyklá péče.
Ostatní jména:
  • Obvyklá péče o účastníky s OSA a nočním neklesajícím krevním tlakem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Melatonin v dávce 3 mg před spaním, po 30 dnech změní dobu probuzení po nástupu spánku (WASO) a obnoví dipper vzor krevního tlaku
Časové okno: 30 dní
Probuzení po nástupu spánku (WASO) a změna krevního tlaku po příjmu melatoninu po dobu 30 dnů
30 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Matilde Valencia-Flores, PhD, National Institute of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubirán (INCMNSZ)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. června 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

22. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

22. ledna 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

24. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit