Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Melatonins effekt på nattlig blodtrykk og søvn hos OSA-pasienter (MEBP-OSA) (MEBP-OSA)

30. mars 2026 oppdatert av: Matilde Valencia-Flores, Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran

Virkning av melatoninbehandling på blodtrykk døgnrytme, søvn og metabolske variabler.

Endret nattlig åndedrettsfunksjon, som obstruktiv søvnapné (OSA), har vært knyttet til fravær av nattlig blodtrykksnedgang (BP). Blant individer med OSA viser omtrent 50 % et ikke-nedstigende mønster i BP, kjent som ikke-dyppemønsteret.

Denne studien tar sikte på å utforske sammenhengen mellom søvnforstyrrelser, metabolske variabler og det ikke-synkende BP-mønsteret hos OSA-pasienter. I tillegg undersøker vi om administrering av 3 mg melatonin før sengetid kan redusere våknetiden etter innsovning (WASO) og gjenopprette blodtrykkets dyppemønster.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Fravær av nattlig blodtrykksnedgang (BP), kjent som ikke-dyppemønsteret, er allment anerkjent som en betydelig risikofaktor. Det har vært uavhengig assosiert med kardiovaskulære hendelser, målorganskader og økt kardiovaskulær dødelighet. Endringer i nattlig åndedrettsfunksjon, som obstruktiv søvnapné (OSA), har vært knyttet til denne mangelen på nattlig blodtrykksreduksjon. Mens prevalensen av ikke-dyppemønsteret hos individer med OSA varierer, viser omtrent 50 % denne egenskapen.

Denne studien tar sikte på å belyse forholdet mellom søvnforstyrrelser, metabolske variabler og det ikke-synkende mønsteret av BP hos pasienter med OSA. I tillegg søker vi å evaluere potensialet til melatonin ved en dose på 3 mg før sengetid, administrert over en 30-dagers periode, for å redusere våknetiden etter innsett søvn (WASO) og gjenopprette blodtrykkets dyppemønster.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Mexico City, Mexico
        • Rekruttering
        • National Institute of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubirán (INCMNSZ)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter henvist til Søvnlaboratoriet for mistanke om pusteforstyrrelser under søvn

Ekskluderingskriterier:

  • De med andre komorbiditeter som kan påvirke det kardiovaskulære systemet eller kan påvirke søvnkarakteristikker (psykiatriske, nevrologiske lidelser og nåværende bruk av psykotrope midler).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Vanlig omsorg for nattlig ikke-dyppe blodtrykk i OSA
1. Deltakergruppe får en intervensjon/behandling som anses å være vanlig omsorg
Deltakere med OSA og nattlig ikke-dyppe blodtrykk vil bli tilfeldig tildelt en behandling med melatonin 3mg/d eller kun å motta vanlig behandling.
Andre navn:
  • Vanlig omsorg for deltakere med OSA og nattlig ikke-dyppe blodtrykk
Eksperimentell: Oral administrering av 3 mg/dag melatonin i 30 dager ved ikke-dyppe blodtrykk i OSA
2. Gruppe av deltakere får oral Melatonin 3 mg/dag i løpet av 30 dager pluss vanlig pleie
Deltakere med OSA og nattlig ikke-dyppe blodtrykk vil bli tilfeldig tildelt en behandling med melatonin 3mg/d eller kun å motta vanlig behandling.
Andre navn:
  • Vanlig omsorg for deltakere med OSA og nattlig ikke-dyppe blodtrykk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Melatonin i en dose på 3 mg før søvntid, etter en periode på 30 dager endrer tiden våken etter innsett søvn (WASO), og gjenoppretter blodtrykkets dyppemønster
Tidsramme: 30 dager
Våkn etter innsovningsutbrudd (WASO) og blodtrykksendring uten dypper etter melatonininntak i 30 dager
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Matilde Valencia-Flores, PhD, National Institute of Medical Sciences and Nutrition Salvador Zubirán (INCMNSZ)

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

22. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

22. januar 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. april 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere