Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinický význam apendicolitů v konzervativní léčbě pacientů s akutní komplikovanou apendicitidou s abscesem

20. června 2024 aktualizováno: Shanghai Zhongshan Hospital

Klinický význam apendicolitů v konzervativní léčbě pacientů s akutní komplikovanou apendicitidou s abscesem: retrospektivní studie v jediném centru

Komplikovaná apendicitida, charakterizovaná přítomností abscesu nebo perforace, zahrnuje akutní zánět pobřišnice sekundární k infekci apendixu, což představuje další problémy pro léčbu. Tradičně je standardní léčbou komplikované apendicitidy chirurgická intervence. Konzervativní léčba zahrnující antibiotika a drenáž se však ukázala jako schůdná alternativa pro vybrané pacienty. Nedávné studie zdůrazňují důležitost výběru vhodných antibiotik na základě vzorců lokální rezistence a klinického stavu pacienta. Často jsou preferována širokospektrá antibiotika, včetně těch, která cílí na anaerobní bakterie. Kromě toho pokroky v zobrazovací technologii, jako je ultrazvukem řízená drenáž, zlepšily přesnost a úspěšnost perkutánní drenáže abscesu. Tento minimálně invazivní přístup pomáhá zvládat lokalizované infekce a může zabránit nutnosti okamžitého chirurgického zákroku.

Jedním z faktorů, který si získal významnou pozornost při určování úspěšnosti konzervativní léčby akutní komplikované apendicitidy, je přítomnost kalcifikovaných ložisek slepého střeva v slepém střevě. Tato studie si klade za cíl prozkoumat klinický význam apendicolitů v konzervativní léčbě akutní komplikované apendicitidy s abscesy.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s akutní komplikovanou apendicitidou s abscesem, kteří splnili kritéria.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku ≥ 18 let, kteří klinicky diagnostikovali akutní apendicitidu, kteří měli periapendikální absces větší než 2 cm v průměru na CT vyšetření, kteří nejprve souhlasili s konzervativní léčbou, kteří odmítli okamžitou urgentní operaci

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti mladší 18 let, pacienti s malignitami a pacienti s neúplnými klinickými nebo patologickými záznamy byli ze studie vyloučeni

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Úspěšnost konzervativní léčby
Časové okno: 1. ledna 2025 až 31. prosince 2025.
1. ledna 2025 až 31. prosince 2025.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Pooperační komplikace
Časové okno: 1. ledna 2025 až 31. prosince 2025.
1. ledna 2025 až 31. prosince 2025.
Délka pooperační hospitalizace
Časové okno: 1. ledna 2025 až 31. prosince 2025.
1. ledna 2025 až 31. prosince 2025.
Použitý chirurgický přístup
Časové okno: 1. ledna 2025 až 31. prosince 2025.
1. ledna 2025 až 31. prosince 2025.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Shanghai Zhongshan Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

21. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Zhongshan-HHY-05

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sběr klinických dat

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit