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Significato clinico delle appendicoliti nel trattamento conservativo dei pazienti con appendicite acuta complicata con ascesso

20 giugno 2024 aggiornato da: Shanghai Zhongshan Hospital

Significato clinico delle appendicoliti nel trattamento conservativo dei pazienti con appendicite acuta complicata con ascesso: uno studio retrospettivo monocentrico

L'appendicite complicata, caratterizzata dalla presenza di un ascesso o di una perforazione, comporta un'infiammazione acuta del peritoneo secondaria a un'infezione dell'appendice, presentando ulteriori sfide per la gestione. Tradizionalmente, il trattamento standard per l’appendicite complicata è stato l’intervento chirurgico. Tuttavia, la gestione conservativa, che prevede antibiotici e drenaggio, è emersa come una valida alternativa per pazienti selezionati. Studi recenti sottolineano l'importanza di selezionare antibiotici appropriati in base ai modelli di resistenza locale e alle condizioni cliniche del paziente. Spesso vengono preferiti gli antibiotici ad ampio spettro, compresi quelli che colpiscono i batteri anaerobici. Inoltre, i progressi nella tecnologia di imaging, come il drenaggio ecoguidato, hanno migliorato la precisione e le percentuali di successo del drenaggio percutaneo degli ascessi. Questo approccio minimamente invasivo aiuta a gestire le infezioni localizzate e può prevenire la necessità di un intervento chirurgico immediato.

Un fattore che ha guadagnato molta attenzione nel determinare il successo del trattamento conservativo per l'appendicite acuta complicata è la presenza di depositi calcificati di appendicoliti all'interno dell'appendice. Questo studio si propone di indagare il significato clinico delle appendicoliti nella gestione conservativa dell'appendicite acuta complicata con ascessi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con appendicite acuta complicata con ascessi che soddisfacevano i criteri.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età ≥ 18 anni, a cui è stata diagnosticata clinicamente un'appendicite acuta, che presentavano un ascesso peri-appendiceale superiore a 2 cm di diametro alla TC, che hanno accettato prima il trattamento conservativo, che hanno rifiutato un intervento chirurgico d'urgenza immediato

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi dallo studio i pazienti di età inferiore ai 18 anni, quelli con tumori maligni e quelli con cartelle cliniche o patologiche incomplete

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il tasso di successo del trattamento conservativo
Lasso di tempo: Dal 1° gennaio 2025 al 31 dicembre 2025.
Dal 1° gennaio 2025 al 31 dicembre 2025.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Complicazioni postoperatorie
Lasso di tempo: Dal 1° gennaio 2025 al 31 dicembre 2025.
Dal 1° gennaio 2025 al 31 dicembre 2025.
Durata della degenza ospedaliera postoperatoria
Lasso di tempo: Dal 1° gennaio 2025 al 31 dicembre 2025.
Dal 1° gennaio 2025 al 31 dicembre 2025.
L'approccio chirurgico utilizzato
Lasso di tempo: Dal 1° gennaio 2025 al 31 dicembre 2025.
Dal 1° gennaio 2025 al 31 dicembre 2025.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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